Information för alternativet: Iopidine 5 Mg/Ml Ögondroppar, Lösning, visar 2 alternativ

Välj alternativ:

1. Iopidine 10 Mg/Ml Ögondroppar, Lösning I Endosbehållare
2. Iopidine 5 Mg/Ml Ögondroppar, Lösning
3. Iopidine 5 Mg/Ml Ögondroppar, Lösning

Bipacksedel: Information till användaren

Iopidine 5 mg/ml ögondroppar, lösning

apraklonidin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

Iopidine är ett läkemedel som sänker trycket i ögat (intra-okulära trycket) genom att minska mängden kammarvatten i ögat.

Iopidine används för kortvarig tilläggsbehandling till patienter som behandlas med läkemedel mot glaukom och som behöver minska trycket i ögat ytterligare i väntan på operation eller laserbehandling.

Apraklonidin som finns i Iopidine kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Iopidine

• om du är allergisk mot apraklonidin, klonidin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du tar monoaminoxidashämmare (läkemedel mot depression).

• till nyfödda och barn under 6 månaders ålder

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Iopidine.

Tala om för läkaren om du har haft, eller tar läkemedel för att behandla, något av följande:

Denna produkt kan ge upphov till allergiska reaktioner som kännetecknas av röda ögon, klåda i ögonen, ökad tårproduktion, onormal känsel i ögat, svullet öga och ögonlock. Om dessa reaktioner uppkommer ska du sluta med behandlingen.

Eftersom Iopidine sänker trycket i ögonen bör du få ögontrycket kontrollerat regelbundet för att säkerställa att trycket i dina ögon är under kontroll.

Iopidine kan med tiden upphöra att kontrollera ögontrycket. Din läkare kommer därför att undersöka dig ofta medan du använder Iopidine för att se till att trycket i ögat/ögonen fortfarande är under kontroll.

Barn

Iopidine rekommenderas inte för användning på barn och får inte användas på nyfödda och spädbarn under 6 månaders ålder på grund av risken för allvarliga biverkningar som kan uppkomma även med en engångsdos (se avsnittet Eventuella biverkningar).

Andra läkemedel och Iopidine

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Iopidine får inte användas om du tar läkemedel mot depression (monaminoxidashämmare).

Iopidine kan påverka eller påverkas av vissa läkemedel som används mot:

• epilepsi (så kallade barbiturater)

• smärta (så kallade opiater)

• oro, sömnsvårigheter

• depression (så kallade tricykliska antidepressiva)

• högt blodtryck (till exempel betablockerare)

• hjärtsvikt, oregelbunden hjärtrytm ( så kallade hjärtglykosider)

• diabetes (insulin). Iopidine kan dölja tecken och symptom på lågt blodsocker (hypoglykemi).

Iopidine med mat, dryck och alkohol

Om alkohol konsumeras under behandling med Iopidine finns det en ökad risk för biverkningar i nervsystemet såsom huvudvärk, onormal koordination, yrsel och sömnighet.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonalinnan du använder detta läkemedel.

Använd inte Iopidone utan din läkares samtycke om du är gravid.

Använd inte Iopidine om du ammar.

Körförmåga och användning av maskiner

Denna typ av läkemedel kan göra att du känner dig sömnig och yr. Om du känner av något av detta bör du inte köra bil eller använda verktyg eller maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Iopidine innehåller bensalkoniumklorid

Om du använder kontaktlinser:

Ta ut dina kontaktlinser (hårda eller mjuka) innan du använder Iopidine och vänta minst 15 minuter innan du sätter i linserna igen.

Iopidine innehåller ett konserveringsmedel (bensalkoniumklorid) som kan ge ögonirritation och har konstaterats missfärga mjuka kontaktlinser. Undvik kontakt med mjuka kontaktlinser.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är

Vuxna: 1 droppe Iopidine i det (de) angripna ögat (ögonen) 3 gånger per dag.

Om Iopidine ögondroppar används tillsammans med andra ögondroppar eller ögonsalvor bör medicinerna ges med minst 5 minuters mellanrum. Ögonsalvor ska användas sist.

Användning för barn

Iopidine rekommenderas inte för användning på barn och får inte användas på nyfödda och spädbarn under 6 månaders ålder på grund av risken för allvarliga biverkningar.

Använd Iopidine endast för att droppa i ögonen.

Så här använder du Iopidine på rätt sätt

Om säkerhetskragen är lös när locket har avlägsnats ska kragen tas bort innan produkten används.

1 2 3 4

Om en droppe missar ögat gör du ett nytt försök.

Om du använder andra ögondroppar eller ögonsalvor ska du vänta minst 5 minuter mellan varje preparat. Ögonsalvor ska användas sist.

Om du har använt för stor mängd av Iopidine

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har använt för stor mängd av Iopidine kan det sköljas bort från ögat/ögonen med ljummet vatten.

Applicera inga fler droppar förrän det är tid för din nästa ordinarie dos.

Om du har glömt att använda Iopidine

Om du har glömt att ta en dos ska du ta den så snart du kommer ihåg det. Om det nästan är dags för din nästa dos kan du hoppa över den missade dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att använda Iopidine

Sluta inte att använda det här läkemedlet i förtid, även om dina symtom har försvunnit. Om du slutar att använda läkemedlet för tidigt kan symtomen komma tillbaka.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Detta läkemedel kan orsaka allergiska reaktioner som kännetecknas av röda ögon, klåda i ögonen, ökad tårproduktion, onormal känsla i ögonen, svullna ögon och ögonlock. Om dessa reaktioner uppstår ska du avbryta behandlingen och kontakta läkare.

Följande biverkningar har rapporterats för Iopidine:

Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

Effekter i ögat: Ögoninflammation, klåda i ögonen, röda ögon.

Vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 100 användare)

Effekter i ögat: Svullna ögonlock, torra ögon, knottror i bindhinnan, onormal känsla i ögat, skorpbildning på ögonlocket (krustabildning), ökad tårproduktion, obehagskänsla i ögat.

Allmänna biverkningar: Rinnsnuva, huvudvärk, dålig smak i munnen, torr näsa, muntorrhet, hudinflammation, kraftlöshet i kroppen.

Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

Effekter i ögat: Stor pupill (pupilldilatation), sjukdom i ögats hornhinna, nedsatt syn, nedsatt synskärpa, ljuskänslighet, dimsyn, onormala tics eller ryckningar i ögonlocket, hängande ögonlock, rodnad på ögonlocket, ögonlockssjukdom, inflammation i ögonlocket, smärta i ögat, ögonsvullnad, svullnad i bindhinnan, bindhinnesjukdom, ögonutsöndring, ögonirritation.

Allmänna biverkningar: Depression, oro, yrsel, onormal koordination, sömnighet, utvidgade blodkärl, andnöd, rinnande näsa, halsirritation, illamående, förstoppning, hudirritationer (hudreaktion vid kontakt med irriterande ämnen), bröstsmärtor, sjukdomskänsla, trötthet, retlighet.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan)..Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 °C.

Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.

Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”Utg.dat.”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Kassera flaskan 4 veckor efter öppnandet.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är apraklonidin. En ml lösning innehåller apraklonidinhydroklorid motsvarande 5 mg apraklonidin.

• Övriga hjälpämnen är bensalkoniumklorid (konserveringsmedel), natriumacetattrihydrat, natriumklorid, saltsyra och/eller natriumhydroxid (för att justera pH samt renat vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Iopidine är en färglös till svagt gul lösning som tillhandahålls i en plastflaska (DROPTAINER) med en droppspets och en skruvkork.

Förpackningsstorlek: 1 x 5 ml.

Innehavare av godkännande för försäljning

Alcon Laboratories (UK) Ltd.

Frimley Business Park

Frimley, Camberley

Surrey GU16 7SR

Storbritannien

Tillverkare

S.A. Alcon-Couvreur N.V.

Rijksweg 14

2870 Puurs

Belgien

Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

Alcon Nordic A/S

Edvard Thomsens Vej 14

2300 Köpenhamn S

Danmark

Tel: +45 3636 4300

Denna bipacksedel ändrades senast:

2014-08-22