Information för alternativet: Ivomec Vet. 0,6 % Premix Till Medicinfoder, visar 3 alternativ

Välj alternativ:

1. Ivomec Vet. 0,8 Mg/Ml Oral Lösning
2. Ivomec Vet. 0,6 % Premix Till Medicinfoder
3. Ivomec Vet. 18,7 Mg/G Oral Pasta
4. Ivomec Vet. 10 Mg/Ml Injektionsvätska, Lösning

Produktresumé Veterinärmedicinska Läkemedel

Ivomec vet 0,6%premix till medicinfoder

Aktivt(a) innehållsämne(n)

1 g pulver innehåller: ivermektin 6 mg.

Förteckning över hjälpämnen

Butylhydroxianisol, propylgallat, citronsyra, propylenglykol, polyoksyl 40 ricinolja, hydrerad,

monoglycerider, majskolvsmjöl.

Premix till medicinfoder

Farmakoterapeutisk grupp: Anthelmintikum, insekticid och acaricid mot nematoder, löss och skabbkvalster hos svin.

ATC-kod:QP54AA01

Den verksamma beståndsdelen i Ivomec vet. är ivermektin som tillhör en grupp fermentationsprodukter, avermektiner, från jordorganismen Streptomyces avermitilis. Ivermektin har antiparasitär effekt men saknar baktericida egenskaper.

Ivermektin är en endectocid som tillhör gruppen makrocykliska laktoner, vilka kan binda selektivt till glutamatreglerande kloridjonkanaler som förekommer i flera ryggradslösa djurs nerv- och muskelceller. Detta leder till en ökad permeabilitet för kloridjoner över cellmembranen, vilket ger en hyperpolarisering av nerv- och muskelceller hos parasiten som därmed paralyseras och avdödas. Föreningar ur denna grupp kan också interagera med andra ligandreglerade kloridjonkanaler, till exempel de som regleras av neurotransmittorn gamma-aminosmörsyra (GABA).

Antiparasitärt spektrum: Ivermektin har vid peroral tillförsel vid normal dosering hög aktivitet (>90%) mot matura, immatura och larvala nematoder, insekter och kvalster hos svin. Ivermektin saknar effekt mot cestoder och trematoder.

Ivermektin absorberas snabbt hos svin efter peroral giva. Maximal plasmakoncentration uppnås inom 4-12 timmar. Biotillgängligheten är 41% relativt den vid subkutan administrering. Ivermektinnivåerna i plasma avklingar bifasiskt, t ½  är ca 12 tim och t ½  ca 1,5 dygn. I vävnaderna fördelar sig ivermektin i ordning fett>lever>njurar>muskulatur. Ivermektin samt dess metaboliter utsöndras till 99% via faeces, varav 6-21% i aktiv form. Utsöndrat ivermektin inaktiveras genom bindning till jord och bryts ner av UV-ljus.

Ivermektin utsöndras i aktiv form i feces och är toxiskt för larver till vissa dynglevande insekter såsom dyngflugor och dyngbaggar. Durationen av den toxiska effekten i feces varierar beroende på art och livscykelstadium. Studier visar att när ivermektin kommer i kontakt med jorden så binds det snabbt och hårt till jordpartiklar och blir därigenom inaktivt. Om defekation sker direkt i mindre vattendrag finns en viss risk att koncentrationen av ivermektin i vattnet når en nivå som är toxisk för känsliga vattenorganismer.

Behandling med ivermektin enligt rekommendation påverkar inte populationsdynamiken hos dynglevande insekter. Daggmaskar som lever av feces från behandlade djur påverkas inte.

Svin

Gastrointestinala rundmaskar: Matura, immatura och larvala (L₄) Ascaris suum, Oesophagustomum spp. och Hyostrongylus rubidus. Matura, och larvala (L₃-L₄) Strongyloides ransomi.

Lungmask: Matura metastrongylus spp.

Skabbkvalster: Sarcoptes scabei var. suis.

Löss: Haematophinus suis.

Inga.

Inga kända.

Hos djurarter, som ej anges vara måldjur, kan ivermektiner/milbemyciner tolereras mindre väl. Fall av intolerans med fatala konsekvenser har rapporterats hos hund, speciellt hos collie, old english sheepdog och närbesläktade raser och korsningar, samt också hos sköldpaddor.

Ivomec vet pulver kan användas till dräktiga och lakterande suggor under alla stadier av dräktighet och laktation.

Inga kända.

Ivomec vet 0,6% premix till medicinfoder är endast avsett för inblandning i foder till svin. Rekommenderad dosering är 0,1 mg ivermektin per kg levande vikt och dygn i sju dagar. Vid behandling av smågrisar (under 40 kg) uppnås den rekommenderade doseringen genom att ivermektin blandas i färdigfodret till en koncentration av 2,0 ppm. Vid behandling av slaktsvin och äldre svin skall koncentrationen ökas för att kompensera för det lägre foderintaget relativt kroppsvikten.

Kroppsvikt kg	Foderintag kg/dag	Mängd aktiv substans ppm i färdigt foder	Mängd 0,6% premix, kg/ton färdigt foder
under 40	0,5-2	2,0	0,33
40-100	1,7-4,2	2,4	0,40
200	2,0	10,0	1,67
200	2,5	8,0	1,33
200	3,0	6,67	1,11
250	2,5	10,0	1,67
250	3,0	8,33	1,39

Observera att behandlingseffekten mot skabb inte är omedelbar. Behandlade djur skall därför tidigast en vecka efter avslutad behandling flyttas till ”rena” avdelningar.

För att underlätta homogen inblandning av Ivomec vet i fodret kan pulvret blandas in i två steg. Exempel: För att uppnå koncentrationen 2,0 ppm blandas 1 kg Ivomec vet 0,6% premix med 14 kg foder (= 15 kg). Av denna förblandning tages 5 kg per ton foder. Foder innehållande Ivomec vet 0,6% premix kan pelleteras.

Ivomec vet 0.6% premix givet till grisar i nivåer upp till 5 gånger högre än den rekommenderade dosen av 0,1 mg ivermektin per kg kroppsvikt under 21 på varandra följande dagar (3 gånger den rekommenderade behandlingstiden) fick inga behandlingsrelaterade biverkningar. Någon antidot har ej identifierats.

Inga.

Slakt: 12 dygn.

Inga särskilda.

Det finns inga kända inkompatibiliteter.

333 g polyesterpåse: 2 år.

5 kg multiwall papperssäck: 35 månader.

Färdigbandat mjölfoder/pellets är hållbart i 3 månader.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

333 g, polyesterpåse med insida av polyetylen.

5 kg, multiwall papperssäck med insida av polyetylen

Fritt ivermektin är toxiskt för fisk och andra vattenlevande organismer. Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall destrueras enligt gällande anvisningar.

Ej relevant.

Merial SAS

29, avenue Tony Garnier

69007 Lyon

Frankrike

11667

Datum för första godkännande: 1992-10-23

Förnyat godkännande: 2007-01-01

2010-07-23