iMeds.se

Kesium Vet

Information för alternativet: Kesium Vet 200 Mg/50 Mg Tuggtablett, visar 2 alternativ

PRODUKTRESUMÉ


1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN


Kesium vet. 200 mg/50 mg tuggtabletter till hund


2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING


Aktiva substanser:

En tablett innehåller:


Amoxicillin (som amoxicillintrihydrat) 200 mg

Klavulansyra (som kaliumklavulanat) 50 mg


Hjälpämnen:

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.


3. LÄKEMEDELSFORM


Tuggtablett.

Klöverformad beige tablett med brytskåra. Tabletten kan delas fyra lika stora delar.


4. KLINISKA UPPGIFTER


4.1 Djurslag


Hund


4.2 Indikationer, specificera djurslag


Behandling av följande infektioner orsakade av betalaktamasproducerande bakteriestammar som är känsliga för amoxicillin i kombination med klavulansyra, för vilka klinisk erfarenhet och/eller känslighetstest indikerar känslighet mot det veterinärmedicinska läkemedlet



4.3 Kontraindikationer


Skall inte användas vid överkänslighet mot penicillin eller andra substanser i betalaktamgruppen eller något hjälpämne.

Skall inte användas på djur med kraftigt nedsatt njurfunktion förenad med anuri och oliguri.

Skall inte användas på ökenråttor, marsvin, hamstrar, kaniner eller chinchillor

Skall inte ges till hästar eller idisslare.

Skall inte användas när resistens mot läkemedlet kan förväntas.


4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag


Inga.


4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning


Särskilda försiktighetsåtgärder för djur


Användning av läkemedlet bör baseras på känslighetstest och följa allmänna och lokala riktlinjer för behandling med bredspektrumantibiotika.

Använd inte det veterinärmedicinska läkemedlet mot bakterier som är känsliga för enbart amoxicillin eller mot penicilliner med smalt spektrum

Det rekommenderas att ett känslighetstest utförs innan behandlingen påbörjas. Behandlingen bör endast fortsätta om känslighet påvisas för kombinationen.

Användning av det veterinärmedicinska läkemedlet på ett sätt som inte överensstämmer med informationen i Produktresumen kan öka förekomsten av bakterier som är resistenta mot kombinationen amoxicillin/klavulansyra samt minska effekten av behandling med betalaktamantibiotika.

Hos djur med lever- och njurinsufficiens bör doseringen noggrant utvärderas och användningen av det veterinärmedicinska läkemedlet baseras på veterinär risk/nyttabedömning.

Försiktighet bör iakttas vid användning till små växtätande djur andra än de som anges i 4.3.


Risken för allergiska korsreaktioner med andra penicilliner och cefalosporiner bör tas i beaktande.


Tuggtabletterna är smaksatta. Förvaras utom syn- och räckhåll för djur för att undvika oavsiktligt intag.


Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur


Penicilliner och cefalosporiner kan orsaka överkänslighet (allergi) efter injektion, inhalation, intag eller hudkontakt. Överkänslighet mot penicilliner kan leda till korsreaktioner med cefalosporiner och vice versa. Allergiska reaktioner mot dessa substanser kan ibland vara allvarliga.


Undvik kontakt med produkten om ni vet att ni är överkänsliga, eller blivit avrådda från att hantera sådant preparat.


Produkten skall hanteras med stor försiktighet enligt gällande säkerhetsföreskrifter för att undvika exponering.


Om symptom såsom hudutslag uppträder skall läkare kontaktas och bipacksedeln framvisas. Svullnader i ansikte, läppar eller ögon eller svårigheter att andas är allvarliga symptom och kräver omedelbar medicinsk behandling.

Tvätta alltid händerna efter hantering av läkemedlet.


4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)


Milda gastrointestinala symtom (diarré och kräkning) har rapporterats i väldigt sällsynta fall (färre än 1 djur av 10 000 djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade) efter administrering av produkten.

Behandlingen kan avbrytas beroende på allvarlighetsgraden av de uppkomna biverkningarna samt

efter veterinärs risk/nyttabedömning.

Allergiska reaktioner (hudreaktioner, anafylaxi) har rapporterats i väldigt sällsynta fall (färre än 1 djur

av 10 000 djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade). I dessa fall skall behandlingen avbrytas

och symtomatisk behandling ges.


4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning


Laboratoriestudier på råtta och mus har inte givit belägg för teratogena, fetotoxiska eller modertoxiska effekter.

Används till dräktiga och lakterande djur först efter risk-/nytta-bedömning av ansvarig veterinär.


4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner


Kloramfenikol, makrolider, sulfonamider och tetracykliner kan hämma den antibakteriella effekten av penicilliner beroende på en snabbt insättande bakteriostatisk effekt.

Penicillin kan öka effekten av aminoglykosider.


4.9 Dos och administreringssätt


Administrering sker peroralt. Doseringen är 10 mg amoxicillin och 2,5 mg klavulansyra per kg kroppsvikt 2 gånger dagligen till hund ,vilket motsvarar:


Hund

1 tablett per 20 kg kroppsvikt var 12:e timme till hund, se nedan stående tabell:


Kroppsvikt (kg)

Antal tabletter 2 gånger dagligen

>2,6 – 5,0

1/4

>5,1 – 10

1/2

>10,1 – 15

3/4

>15,1 – 20

1

>20, 1- 25

1 1/4

>25,1 - 30

1½

>30,1 - 35

13/4

>35,1 - 40

2

I svårbehandlade fall kan, efter behandlande veterinärs övervägande, dosen fördubblas till 20 mg amoxicillin och 5 mg klavulansyra per kg kroppsvikt 2 gånger dagligen.


Tuggtabletten är smaksatt och accepteras av de flesta hundar. Tuggtabletten kan ges direkt till djuren via munnen eller blandas i en liten mängd foder.


Behandlingstid:


Majoriteten av rutinfall svarar på 5-7 dagars behandling.

I kroniska fall kan en längre behandlingstid krävas. Beslut om en längre behandlingstid fattas efter övervägande av veterinär och skall vara tillräckligt lång för fullständig läkning av den bakteriella infektionen.

För att undvika underdosering och fastställa korrekt dosering skall djurets kroppsvikt fastställas så noggrant som möjligt.


4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift) (om nödvändigt)


Vid överdos kan symtom som diarré, allergiska reaktioner, centralnervösa exitationer eller kramper uppkomma. Vid behov ges symtomatisk behandling.


4.11 Karenstid(er)


Ej relevant.


5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER


Farmakoterapeutisk grupp: Kombinationer av penicilliner, inkl. beta-laktamashämmare

ATCvet-kod: QJ01CR02


5.1 Farmakodynamiska egenskaper


Amoxicillin är ett betalaktamantibiotikum och dess struktur innehåller en betalaktamring och en tiazolidinring, vilka är gemensamma för alla penicilliner. Amoxicillin är aktivt mot känsliga grampositiva och gramnegativa bakterier.


Betalaktamantibiotika förhindrar bakteriens cellväggsuppbyggnad genom att påverka det sista steget i peptidoglykansyntesen. De hämmar aktiviteten av transpeptidasenzymer, vilka katalyserarkorsbindningen av de glykopeptidpolymerenheter som bildar cellväggen. De uppvisar en baktericid effekt men orsakar lysis endast av växande celler.


Klavulansyra är en av de naturligt förekommande metaboliterna av streptomyceten Streptomyces clavuligerus. Den har en strukturell likhet med penicillinkärnan, inklusive en betalaktamring. Klavulansyra är en betalaktamashämmare, vilken verkar initialt kompetitivt men slutgiltigt irreversibelt. Klavulansyran penetrerar bakteriens cellvägg och binder både till extracellulära och intracellulära betalaktamaser.


Amoxicillin är känsligt för nedbrytning av betalaktamas. En kombination med en effektiv betalaktamashämmare (klavulansyra) utökar därför spektrat så att det även omfattar betalaktamasproducerande bakterier.


In vitro är potentierat amoxicillin verksamt mot ett brett spektrum av kliniskt betydelsefulla aeroba och anaeroba bakterier såsom:


Grampositiva:

Stafylococcus spp. (inklusive betalaktamasproducerande stammar)

Streptococcus spp.


Gramnegativa:

Escherichia coli (inklusive de flesta betalaktamasproducerande stammarna)

Pasteurellae spp

Proteus spp


Resistens är påvisad bland Enterobacter spp, Pseudomonas aeruginosa och meticillinresistenta Staphylococcus aureus.

En tendens till resistens för E. coli har rapporterats.


5.2 Farmakokinetiska egenskaper


Amoxicillin absorberas snabbt efter oral administrering till hund. Amoxicillin (pKa 2,8) har en relativt liten distributionsvolym, en låg grad av plasmaproteinbindning (34 % hos hund) och en kort terminal halveringstid, beroende på en aktiv tubulär utsöndring via njurarna. Efter absorption återfinns de högsta koncentrationerna i njurarna (urinen) och i gallan och även i lever, lungor, hjärta och mjälte. Distributionen av amoxicillin till cerebrospinalvätskan är låg såvida inte meningerna är inflammerade.


Klavulansyra (pKa 2,7) absorberas också väl efter oral administration. Penetrationen till cerebrospinalvätskan är liten. Plasmaproteinbindningen är ungefär 25 % och halveringstiden är kort. Klavulansyra elimineras huvudsakligen genom renal utsöndring (oförändrad i urin).


Efter en oral administration av 17 mg/kg amoxicillin och 4,3 mg/kg klavulansyra till hund, har följande parametrar observerats:

-maximal plasmakoncentration (C max) för amoxicillin (8,6 µg/ml) observerades 1,5 timmar efter administrering.

-maximal plasmakoncentration (C max) för klavulansyra (4,9 µg/ml) observerades 54 minuter efter administrering


6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER


6.1 Förteckning över hjälpämnen


Grisleverpulver

Jäst

Krospovidon (typ A)

Povidon K 25

Hypromellos

Mikrokristallin cellulosa

Kiseldioxid, kolloidal, vattenfri

Magnesiumstearat


6.2 Inkompatibiliteter


Ej relevant.


6.3 Hållbarhet


Hållbarhet i oöppnad förpackning:

Kesium vet 200mg/50mg: 3 år.


Kvarvarande delade tabletter kasseras efter 36 timmar


6.4 Särskilda förvaringsanvisningar


Förvaras vid högst 25 C

Förvara delade tabletter i blister


6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)


Kesium vet. 200mg/50mg:

(PA-AL-PVC – värmeförseglad aluminium) innehållande 8 tabletter per blister

Kartong innehållande 1 blister med 8 tabletter

Kartong innehållande 2 blister med 8 tabletter

Kartong innehållande 4 blister med 8 tabletter

Kartong innehållande 6 blister med 8 tabletter

Kartong innehållande 8 blister med 8 tabletter

Kartong innehållande 10 blister med 8 tabletter

Kartong innehållande 12 blister med 8 tabletter

Kartong innehållande 30 blister med 8 tabletter


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras


6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen


Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.


7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


Sogeval

200 Avenue de Mayenne

Zone Industrielle des Touches

53000 Laval

Frankrike

Tel: 33 2 43 49 51 51

Fax: 33 2 43 53 97 00


8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


Kesium vet. 200 mg/50 mg: 44787


9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE


2011-09-30 /2016-06-22


10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN


2016-06-20


FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, TILLHANDAHÅLLANDE OCH/ELLER ANVÄNDNING


Ej relevant


6