iMeds.se

Ketamin Abcur

Document: Ketamin Abcur solution for injection SmPC change

PRODUKTRESUMÉ


1. LÄKEMEDLETS NAMN


Ketamin Abcur 10 mg/ml injektionsvätska, lösning

Ketamin Abcur 50 mg/ml injektionsvätska, lösning


2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING


10 mg/ml

Varje ml injektionsvätska, lösning innehåller ketaminhydroklorid motsvarande 10 mg ketamin.

En ampull med 5 ml innehåller ketaminhydroklorid motsvarande 50 mg ketamin.


50 mg/ml

Varje ml injektionsvätska, lösning innehåller ketaminhydroklorid motsvarande 50 mg ketamin.

En ampull med 5 ml innehåller ketaminhydroklorid motsvarande 250 mg ketamin.

En ampull med 10 ml innehåller ketaminhydroklorid motsvarande 500 mg ketamin.


Hjälpämne med känd effekt: innehåller 0,29 mmol natrium (6,6 mg) per ml.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.


3. LÄKEMEDELSFORM


Injektionsvätska, lösning (injektion)

Klar, färglös lösning.


4. KLINISKA UPPGIFTER


4.1 Terapeutiska indikationer


Induktion och underhåll av anestesi vid diagnostiska och kirurgiska ingrepp, som enda anestetikum eller i kombination med andra anestesimedel. Före anläggandet av eller som komplement till regional anestesi.


4.2 Dosering och administreringssätt


Ketamin Abcur ska endast administreras av eller under ledning av anestesiologiskt utbildad läkare. Utrustning för att säkerställa livsviktiga funktioner ska finnas tillgänglig.

Premedicinering: Atropin eller glykopyrron ska ges preoperativt för att hämma slemsekretionen. Bensodiazepinderivat, t.ex. midazolam, som premedicinering (intravenöst eller rektalt), kan ges för att dämpa den initiala hyperkinetiska cirkulationen och minska frekvensen av oro under uppvaknandet.


Dosering


Intramuskulärt: Vid intramuskulär administrering bör man välja den högre styrkan,

Ketamin Abcur 50 mg/ml, för att minimera volymen.


i.m. injektion

Dos (mg/kg kroppsvikt)

Tillslagstid (min)

Duration (min)

Induktion

10,0 (6,5–13,5)

3–5

12–25

Underhåll

Halva induktionsdosen


Intravenöst: Administrering av initial intravenös dos bör ske långsamt (minst 60 sekunder), då snabbare tillförsel kan resultera i övergående andningsdepression.


i.v. injektion

Dos (mg/kg kroppsvikt)

Tillslagstid (min)

Duration(min)

Induktion

2,0 (1,0–4,5)

1

5–15

Underhåll

Halva induktionsdosen, alternativt övergång till infusionsteknik. Se nedan.


Omvandlingstabell: Dos i mg/kg kroppsvikt till dos i ml/kg kroppsvikt


Dos

mg/kg kroppsvikt

Dos

ml/kg kroppsvikt


Ketamin Abcur 10 mg/ml

Dos

ml/kg kroppsvikt


Ketamin Abcur 50 mg/ml

1,0

0,10

0,02

2,0

0,20

0,04

4,5

0,45

0,09

6,5

0,65

0,13

10,0

1,00

0,20

13,5

1,35

0,27

Infusion: Infusionsteknik ger ett jämnare narkosförlopp, den totala ketamindosen blir ofta lägre än vid intermittenta injektioner och uppvaknandet sker snabbare. Vid ventilation med syrgas/lustgas kan en ketamindos i det lägre intervallet räcka.


Infusion

Dos

Induktion

2,0–6,0 mg/kg kroppsvikt

Underhåll

2,0–6,0 mg/kg kroppsvikt och timme

Ovan angivna dos motsvaras ungefär av 1 droppe per kg kroppsvikt och minut av ketamininfusionslösning 1 mg/ml.


Dosering inom obstetrik: Inom obstetriken, vid vaginal förlossning eller kejsarsnitt, rekommenderas en intravenös dos i intervallet 0,2–1,0 mg/kg (se avsnitt 4.6).


Dosering vid nedsatt leverfunktion: Dosreduktion bör övervägas för patienter med cirrhos eller nedsatt leverfunktion av annat skäl (se avsnitt 4.4).


Dosering vid nedsatt njurfunktion: Vanligen krävs ingen dosreduktion.


Pediatrisk population

Säkerhet och effekt för barn under 18 år har ännu inte fastställts.


Kombinationsanestesi: Ketamin kan med fördel kombineras med benzodiazepinderivat, t ex midazolam. Ketamin och midazolam kan blandas i samma infusion (10 ml Ketamin Abcur 50 mg/ml + 7,5 ml midazolam 5 mg/ml per 500 ml infusionsvätska).


Induktion (i.v. injektion)

ketamin

2 mg/kg kroppsvikt

midazolam

0,15 mg/kg kroppsvikt

Underhåll (kontiunerlig infusion)

ketamin

1 mg/kg kroppsvikt och timme

midazolam

0,075 mg/kg kroppsvikt och timme

Administreringssätt


Anvisningar om spädning av läkemedlet före administrering finns i avsnitt 6.6.


4.3 Kontraindikationer


Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.


Patienter hos vilka en höjning av blodtrycket utgör en allvarlig risk.

Eklampsi och pre-eklampsi.


4.4 Varningar och försiktighet


Ketamin Abcur ska användas med försiktighet hos patienter med


Inledningen av anestesin åtföljs av tillfällig takykardi, höjning av blodtrycket och hjärtminutvolymen, vilka återgår till utgångsvärdena inom 15 minuter efter injektion. I kliniska studier har medianvärdet av blodtryckshöjningen varit mellan 20 till 25 % över utgångsvärdet. Beroende på patientens allmäntillstånd kan blodtryckshöjningen betraktas som en biverkan eller som en gynnsam effekt av ketamin.


Efter öppenvårdsanestesi bör patienten ledsagas hem och bör avstå från alkohol under de närmaste 24 timmarna.


Ketamin metaboliseras i levern varför hepatiskt clearance krävs för att de kliniska effekterna ska upphöra. Förlängning av effekten kan inträffa hos patienter med cirrhos eller nedsatt leverfunktion av annat skäl. Dosreduktion bör övervägas för dessa patienter.

Levertoxicitet har också rapporterats hos patienter vid långvarig användning (>3 dagar).


Ketamin har givits som enda medel med god säkerhet då ventrikeln ej varit tömd. Då behovet av kompletterande anestetika eller muskelrelaxerande medel inte alltid kan förutses, rekommenderas emellertid att patienten fastar 4–6 timmar före operation för att undvika aspiration. Eftersom reflexerna i farynx vanligen bibehålls, bör mekanisk stimulering av farynx undvikas, såvida inte patienten samtidigt ges muskelrelaxerande medel under adekvat övervakning.


Fall av cystit, inklusive fall av hemorragisk cystit, har rapporterats hos patienter som behandlats med ketamin under lång tid (utanför rådande indikation). Denna biverkning utvecklas inom en tidsperiod mellan 1 månad upp till flera år hos patienter som långtidsbehandlas med ketamin.


Läkemedelsmissbruk och beroende

Det finns rapporter om missbruk av ketamin. Rapporterna pekar på att ketamin orsakar en rad symtom, inkluderande men inte begränsade till, flashbacks, hallucinationer, nedstämdhet, ångest, sömnlöshet eller förvirring. Fall av cystit, inkluderande hemorragisk cystit har också rapporterats. Beroende och tolerans kan utvecklas hos individer med läkemedelsmissbruk eller beroende i anamnesen. Av denna anledning bör ketamin förskrivas och administreras med försiktighet.


Ketamin Abcur innehåller natrium

10 mg/ml: En ampull med 5 ml innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg), d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.


4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner


Ketamin kan öka effekten av opioider som administreras samtidigt och leda till ökad CNS- och/eller andningsdepression.


Teofyllin

Kombination med teofyllin bör undvikas, då kliniska och experimentella belägg finns för sänkt kramptröskel vid kombination av teofyllin och ketamin. Oförutsägbara krampanfall med extensoraktivitet har rapporterats vid samtidig administrering av dessa medel.


Neuromuskulära blockerare

Ketamin kan förstärka och förlänga effekten av neuromuskulära blockerare (t.ex. suxameton och atrakurium) och därmed orsaka förlängd muskelrelaxation och/eller andningsdepression.


Diazepam

Premedicinering med diazepam förlänger halveringstiden av ketamin med förstärkt effekt som följd. Kombinationen kan kräva dosanpassning.


Vasopressin

Vid samtidig administrering av ketamin och vasopressin har synergistisk blodtryckshöjande effekt iakttagits.


Barbiturater, narkotika, inhalationsanestetika, alkohol, muskelrelaxerande medel

Barbiturater, narkotika och inhalationsanestetika kan, om de används samtidigt med ketamin, förlänga uppvaknandet. Samtidig användning av ketamin (speciellt vid höga doser eller om det administrerats snabbt) med halogenerade anestetika kan öka risken för utveckling av bradykardi, hypotension eller minskad hjärtminutvolym.

Samtidig administrering av ketamin och andra sedativa (t.ex. etanol, fentiaziner, sederande H1-blockerare eller muskelrelaxerande medel) kan potentiera CNS-depression och/eller öka risken för andningsdepression. Vid samtidig administrering av andra anxiolytika, sedativa eller hypnotika kan det vara nödvändigt att reducera ketamindosen. Ketamin har rapporterats antagonisera tiopentals hypnotiska effekt.


Tyroideahormoner

Patienter som tar tyreoideahormoner löper ökad risk att utveckla hypertension och takykardi när de får ketamin.


Antihypertensiva medel

Vid samtidig administrering av antihypertensiva medel och ketamin ökar risken för hypotension.


Läkemedel som hämmar CYP3A4-enzymaktivitet minskar vanligtvis hepatisk clearance, vilket kan leda till ökade plasmakoncentrationer av CYP3A4-substrat, som t.ex. ketamin. Vid samtidig administrering av ketamin med läkemedel som hämmar CYP3A4-enzym (t.ex. itrakonazol, flukonazol, klaritromycin, erytromycin, verapamil, diltiazem) kan minskad dosering av ketamin krävas.


Läkemedel som inducerar CYP3A4-enzymaktivitet ökar vanligtvis hepatisk clearance, vilket kan leda till minskade plasmakoncentrationer av CYP3A4-substrat, som t.ex. ketamin. Vid samtidig administrering av ketamin med läkemedel som inducerar CYP3A4-enzym (t.ex. fenytoin, karbamazepin, johannesört) kan ökad dosering av ketamin krävas.


4.6 Fertilitet, graviditet och amning


Graviditet

Inga kontrollerade kliniska studier har utförts på gravida kvinnor. Säkerheten vid användning under graviditet har inte fastställts, och därför är sådan användning inte rekommenderad, med undantag för administrering vid kejsarsnitt och vaginal förlossning. Ketamin passerar lätt genom placenta. Någranyfödda barn som har exponerats förketamin när modern har fått intravenösa doser på >1,5 mg/kg under förlossningen har drabbats av andningsdepression och låga Apgar-poäng, vilket har krävt återupplivning av det nyfödda barnet. Påtaglig ökning av blodtryck och muskeltonus i livmodern har observerats hos modern vid intravenösa doser på mer än 2 mg/kg.


Amning

Ketamin passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapeutiska doser. Erforderliga data saknas dock, varför användning ej kan rekommenderas.


4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner


Efter behandling med ketamin kan reaktionsförmågan vara nedsatt. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning.

Patienten bör avstå från att framföra motorfordon och använda maskiner under minst 24 timmar efter anestesi med ketamin.


4.8 Biverkningar


Biverkningarna är mestadels relaterade till dos och injektionshastighet samt är reversibla.

Biverkningar på det centrala nervsystemet är vanligare om Ketamin Abcur ges som enda anestetikum.


Följande biverkningar har observerats och rapporterats vid behandling med ketamin.

Frekvenser: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).


MedDRA-klassificering av organsystem

Vanliga

(1/100, <1/10)

Mindre vanliga (1/1 000, <1/100)

Sällsynta

(1/10 000, <1/1 000)

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Immunsystemet

anafylaktisk reaktion*

Metabolism och nutrition

anorexi

Psykiska störningar

hallucinationer, onormala drömmar, mardrömmar, förvirring, agitation, onormalt beteende

ångest

delirium*, flashback*, dysfori*, sömnlöshet, desorientering

Centrala och perifera nervsystemet

nystagmus, tonisk-kloniska rörelser


Ögon

diplopi

förhöjt intraokulärt tryck

Hjärtat

förhöjt blodtryck, ökad hjärtfrekvens

bradykardi, arytmi

Blodkärl

hypotension

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

ökad andningsfrekvens

Andnings-depression, laryngospasm

obstruktiv lungsjukdom*, apné*

Magtarmkanalen

illamående, kräkningar, hypersalivation*


Lever och gallvägar


onormala leverfunktionstester, läkemedelsinducerad leverskada**

Hud och subkutan vävnad

erytem, morbilliforma utslag

exantem

Muskuloskeletala systemet och bindväv

ökad muskeltonus

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

smärta vid injektionsstället, utslag vid injektionsstället


* Biverkningsfrekvens beräknad utifrån säkerhetsdata insamlad efter lansering

** Vid långvarig användning (>3 dagar) eller läkemedelsmissbruk


Uppvaknandet ur anestesin åtföljs ofta av livliga drömmar, med eller utan psykomotorisk aktivitet, som kan manifesteras av mardrömmar eller hallucinationer, förvirring, delirium vid uppvaknande (ofta med dissociativ eller svävande förnimmelse) och irrationellt beteende. Incidensen av dessa reaktioner minskas genom att Ketamin Abcur kombineras med bensodiazepinderivat. Övergående respiratorisk depression på grund av CNS-påverkan kan ses vid intravenös induktion och är beroende av dosstorlek och injektionshastighet.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till


Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se


4.9 Överdosering


Kliniska tecken på överdosering är kramper, hjärtstillestånd och andningsdepression.


Andningsdepression skall behandlas med assisterad eller kontrollerad ventilation tills tillfredsställande spontan andning har återställts.


Kramper skall behandlas med intravenös tillförsel av diazepam. Om denna behandling inte ger önskat resultat rekommenderas intravenös tillförsel av fenytoin eller tiopental.


Ingen specifik antidot finns.


5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER


5.1 Farmakodynamiska egenskaper


Farmakoterapeutisk grupp: allmänanestetika, ATC-kod: N01AX03


Ketamin Abcur innehåller som verksam substans ketamin i racemform. Ketamin ger en så kallad dissociativ anestesi genom selektivt avbrott av associationsbanor i hjärnan. I subanestetiska doser har ketamin analgetisk effekt som sannolikt beror på interaktion med biogena amin- och endogena opiatsystem. Ketamin påverkar vanligen inte reflexerna i farynx och larynx och muskeltonus förblir normal eller ökar något. Kardiovaskulärt och respiratoriskt stimulerande effekter medger att ketamin ges till högriskpatienter i hypovolemisk chock. Ketamins bronkdilaterande effekt möjliggör användning på patienter med bronkialastma samt vid respiratorbehandling av status asthmaticus. Påverkan på sekretion och mag-tarmkanalen dämpas genom premedicinering med antikolinergikum. Den analgetiska effekten kan utnyttjas som komplement till regional anestesi eller i masskadesituationer/katastrofsammanhang. Ketamin är kliniskt kompatibelt med de vanligaste anestetika och muskelrelaxerande medel under förutsättning att respirationen upprätthålls.

En intravenös dos av 2,0 mg/kg kroppsvikt ger kirurgisk anestesi inom en minut efter injektion och den anestetiska effekten kvarstår i 5–15 minuter. Intramuskulär dosering

10,0 mg/kg kroppsvikt ger kirurgisk anestesi inom 3–5 minuter efter injektion med en duration av 12–25 minuter. För att åstadkomma förlängd anestesi eller analgesi kan Ketamin Abcur ges i infusion via dropp eller sprutpump för jämn administrering. Intravenös eller intramuskulär injektion kan upprepas.


5.2 Farmakokinetiska egenskaper


Absorption

Ketamin absorberas snabbt efter intramuskulär administrering. Biotillgängligheten vid intramuskulär administrering är 90 %.


Distribution

Bindningen till plasmaproteiner är cirka 50 %. Lipidlösligheten är hög. Ketamin har lätt för att passera placenta och distribueras snabbt till vävnad med hög perfusion (t.ex. hjärta, lungor och hjärna), följt av muskelvävnad och därefter fett. Ketamin har en bifasisk plasmaprofil med en distributionsfas som varar i cirka 45 minuter och en distributionshalveringstid på 10–15 minuter, vilket kliniskt motsvarar läkemedlets anestetiska effekt. Maximala nivåer i plasma är cirka 0,6–0,7 mikrog/ml och nivåerna i cerebrospinalvätska är cirka 0,2 mikrog/ml 1–2 timmar efter dosering av 1 mg/kg ketamin intravenöst.


Metabolism

Nedbrytning av ketamin sker i levern. Halveringstiden i plasma är cirka 80 minuter för vuxna och något kortare för barn.

Ketamin genomgår N-demetylering i levern (via cytokrom P450-systemet) och hydroxylering av cyklohexanringen med bildning av vattenlösliga konjugat som utsöndras i urinen. CYP3A4 är det enzym som i huvudsak ansvarar för N-demetylering av ketamin till norketamin i humana levermikrosomer, och enzymerna CYP2B6 och CYP2C9 bidrar i mindre omfattning. Ytterligare oxidation sker också med bildning av cyklohexanonderivat. Den okonjugerade N-demetylerade metaboliten har visat sig vara mindre än en sjättedel så potent som ketamin. Det okonjugerade demetylcyklohexanonderivatet har visat sig vara mindre än en tiondel så potent som ketamin.


Eliminering

Resultat från studier på vuxna människor visade att i genomsnitt 91 % av dosen återfinns i urin och faeces.


5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter


Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i övriga delar av produktresumén.


6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER


6.1 Förteckning över hjälpämnen


10 mg/ml:

Natriumklorid

Vatten för injektionsvätskor


50 mg/ml:

Vatten för injektionsvätskor


6.2 Inkompatibiliteter


Ketamin Abcur är kemiskt inkompatibelt med barbiturater och diazepam på grund av att fällningar bildas. Dessa läkemedel ska inte blandas i samma spruta eller infusionsvätska.


Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel förutom de som nämns i avsnitt 6.6.


6.3 Hållbarhet


Oöppnad förpackning: 3 år

Efter öppnande: Kemisk och fysikalisk stabilitet under användning har visats under 48 timmar vid 25 °C. Ur mikrobiologisk synpunkt ska produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstid och förvaringsförhållanden före användning användarens ansvar och ska normalt inte vara längre än 24 timmar vid 2 °C–8 °C såvida inte beredning/spädning skett under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.


6.4 Särskilda förvaringsanvisningar


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


6.5 Förpackningstyp och innehåll


Ketamin Abcur 10 mg/ml: 5 ml glasampuller (typ I) i kartonger med 5, 10, 20, 50 eller 100 ampuller.

Ketamin Abcur 50 mg/ml: 5 ml glasampuller (typ I) i kartonger med 5, 10, 20, 50 eller 100 ampuller.

10 ml glasampuller (typ I) i kartonger med 5, 10, 20, 50 eller 100 ampuller.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering


Ketamin Abcur kan spädas med 50 mg/ml (5 %) glukoslösning och 9 mg/ml (0,9 %) natriumkloridlösning.


Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.


7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


Abcur AB
Box 1452

251 14 Helsingborg

Sverige


8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


10 mg/ml: 51973

50 mg/ml: 51974



9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE


2016-02-25


10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN


2016-02-25



1