iMeds.se

Klarimax


Bipacksedeln: Information till användaren


Klarimax 1 mg/ml nässpray, lösning


xylometazolinhydroklorid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Klarimax är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Klarimax

3. Hur du använder Klarimax

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Klarimax ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Klarimax är och vad det används för

Den aktiva substansen i läkemedlet, xylometazolin, drar samman venerna i nässlemhinnan och minskar då på olika sätt svullnaden i slemhinnan och underlättar andningen genom näsan. Effekten inträder inom några minuter och varar upp till 12 timmar.


Klarimax används för korttidsbehandling av nästäppa vid förkylning.


Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 10 dagar.


Xylometazolinhydroklorid som finns i Klarimax kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Klarimax


Använd inte Klarimax:

om du är allergisk mot xylometazolinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Klarimax om du har:


Klarimax bör inte användas mer än 10 dagar i följd. Om den används under en längre tid, kan Klarimax orsaka nästäppa eller rinnande näsa.


Andra läkemedel och Klarimax

Läkemedlet är inte rekommenderat att användas samtidigt med vissa antidepressiva läkemedel som tri- eller tetracykliska antidepressiva eller så kallade MAO-hämmare (monoaminoxidashämmare) eller under de närmaste två veckorna efter användning av MAO-hämmare.


Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Läkemedlet bör inte användas under graviditet eller amning.


Körförmåga och användning av maskiner

Vid korrekt användning har inte läkemedlet någon effekt på förmågan att köra bil eller använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Klarimax innehåller sorbitol

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


3. Hur du använder Klarimax


Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.


Rekommenderad dos är:

Vuxna och barn över 10 år: 1 sprayning i vardera näsborren vid behov högst 3 gånger dagligen. Klarimax bör användas högst 10 dagar i följd.

Behandlingstiden bör hållas så kort som möjligt. Vid långtidsbehandling kan influensasymtom och slemhinnesvullnad återkomma i samband med att behandlingen avslutas.


Om dina symtom inte förbättras

Kontakta läkare om dina symtom kvarstår eller blir värre.


Läkaren kan ha förskrivit en annan dosering än den som beskrivs i denna bipacksedel. Följ alltid läkarens anvisningar.


Bruksanvisning

Snyt ur näsan innan du använder läkemedlet.


Ta bort skyddshuven.


Håll flaskan som på bilden med flaskans botten mot tummen och flaskspetsen mellan pek- och långfingret. Du sprayar genom att trycka flaskspetsen mot botten.


Innan sprayen används för första gången, spraya 3 till 6 gånger i luften för att få en jämn spraydusch.



För in flaskspetsen i näsborren och spraya läkemedlet i näsan. Andas in genom näsborren samtidigt som du sprayar och håll för den andra näsborren med fingret. Spraya därefter i den andra näsborren.

Observera att infektioner kan spridas om samma sprayflaska används av fler personer.


Om du använt för stor mängd av Klarimax

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du tar (eller någon annan tar) för stor dos av läkemedlet kontakta omedelbart läkare. För stora doser kan orsaka en hämmande effekt på det centrala nervsystemet, trötthet, muntorrhet och svettning och symtom som beror på att det sympatiska nervsystemet stimuleras (snabb, oregelbunden puls och förhöjt blodtryck).


Om du har glömt att använda Klarimax

Om du glömmer en dos, ta den så snart du kommer ihåg. Om du är på väg att ta nästa dos, hoppa över den glömda dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare:

Stickande och brännande känsla i näsa och svalg samt torr nässlemhinna.


Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare:

huvudvärk, förhöjt blodtryck, oro, illamående, yrsel, sömnlöshet och hjärtklappning. Övergående synstörningar och allergiska reaktioner har också inträffat.


Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se


5. Hur Klarimax ska förvaras


Inga särskilda temperaturanvisningar.


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på flaskan efter Utg. Dat/EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Klar, färglös lösning i en plastflaska med spraypump. 10 ml innehåller minst 63 doser.


Förpackning:

1 x 10 ml


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Orifarm Generics A/S

Energivej 15

5260 Odense S

Danmark


Lokal företrädare:

Orifarm Generics AB,

Box 56048

102 17 Stockholm

info@orifarm.com


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Danmark Klarigen

Sverige Klarimax

Norge Xylofin


Denna bipacksedel ändrades senast 2015-12-14


9