iMeds.se

Kredex

Information för alternativet: Kredex 12,5 Mg Tablett, Kredex 25 Mg Tablett, visa andra alternativ

Läkemedelsverket 2014-12-29

BIPACKSEDEL: information till användaren


Kredex 12,5 mg och 25 mg tabletter

karvedilol


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.


I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Kredex är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Kredex

3. Hur du tar Kredex

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Kredex ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar



1. Vad Kredex är och vad det används för


Kredex är ett blodtryckssänkande medel som har en lugnande inverkan på hjärtats rytm samt en blodkärlsvidgande effekt. Kredex minskar hjärtats syrebehov och förbättrar därigenom kärlkrampssymtom. Vid behandling av hjärtsvikt ger Kredex en förbättrad hjärtfunktion och minskar behovet av sjukhusvård p g a hjärt-kärlsjukdom.


Kredex används för behandling av högt blodtryck, kärlkramp och som tilläggsbehandling vid hjärtsvikt.


2. Vad du behöver veta innan du tar Kredex


Ta inte Kredex


Varningar och försiktighet


Andra läkemedel och Kredex

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.


Kredex kan påverka eller påverkas av vissa andra läkemedel till exempel de som innehåller följande verksamma ämne/ämnen:


Inför bedövning i samband med tandbehandling är det också viktigt att upplysa tandläkaren att du använder karvedilol, eftersom lokalbedövningsmedel för injektion kan innehålla adrenalin/epinefrin.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel

Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Kredex under graviditet.Risk finns att karvedilol går över i modersmjölk. Använd därför inte Kredex under amning.


Körförmåga och användning av maskiner

Kredex kan försämra reaktionsförmågan. Detta bör beaktas när skärpt uppmärksamhet krävs,
t ex vid bilkörning eller användning av maskiner. Detta gäller framförallt vid behandlingens inledande eller när behandlingen ändras. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Kredex innehåller laktos och sackaros

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


3. Hur du tar Kredex


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Dosen skall bestämmas av läkare som anpassar den individuellt för patienten. Tabletterna tas tillsammans med vatten.


Högt blodtryck: Vanlig dos är 12,5 mg de två första dagarna och därefter 25 mg en gång per dag. Dosen kan ibland behöva ökas till 50 mg eller minskas till 12,5 mg (speciellt för äldre personer).


Kärlkramp: Vanlig dos är 12,5 mg 2 gånger dagligen de första två dagarna och därefter 25 mg två gånger dagligen.


Tilläggsbehandling vid hjärtsvikt: Vanlig begynnelsedos 3,125 mg två gånger dagligen i två veckor. Därefter kan dosen ökas stegvis, vanligen med två veckors mellanrum. Då Kredex inte finns tillgängligt i styrkan 3,125 eller 6,25 mg kommer din läkare att förskriva en alternativ produkt med samma innehåll till dig.


Användning för barn och ungdomar

Kredex rekommenderas inte för barn och ungdomar (<18 år) eftersom säkerhet och effekt inte har fastställts.


Om du har tagit för stor mängd av Kredex

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112).


Om du slutar att ta Kredex

Om du ska sluta att använda Kredex bör du vanligen minska dosen gradvis under en till två veckor.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan Kredex orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


De flesta biverkningar är av övergående natur och inträffar i början av behandlingen.


Allvarliga biverkningar

Sluta ta Kredex och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom:



Detta är tecken på Stevens-Johnson-Syndrome, Lyell-Syndrome eller Erythema multiforme. Dessa biverkningar är mycket sällsynta.


Om du får utslag eller tecken på dessa hudreaktioner ska du aldrig använda läkemedel som innehåller karvedilol igen.


Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 användare): Yrsel, huvudvärk, trötthet, kraftlöshet, hjärtsvikt, lågt blodtryck.


Vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Långsam hjärtfrekvens, yrsel när man reser sig hastigt, vätskeansamling inklusive vätskeansamling i lungorna, minskat tårflöde, ögonirritation, synrubbningar, astma, andfåddhet eller andnöd, inflammation i luftrören (bronkit), lunginflammation, övre luftvägsinfektion, urinvägsinfektion, svårighet att kasta vatten, njursvikt eller njurfunktionsstörningar hos patienter som redan har nedsatt njurfunktion, blodbrist (anemi), nedstämdhet, depression, kalla händer och fötter, matsmältningsbesvär, illamående, buksmärta, diarré, kräkning, smärta, smärta i armar eller ben, viktökning, förhöjt kolesterolvärde, försämrad kontroll av blodsocker (förhöjd eller sänkt blodsockerhalt) hos diabetiker.


Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Svimning (särskilt i början av behandlingen), rubbningar i hjärtats signalsystem, kärlkrampsrelaterad bröstsmärta, sömnstörningar, onormala känselförnimmelser i huden, förstoppning, inflammationer i huden, allergiska hudutslag, nässelutslag, klåda, hudförändringar som liknar psoriasis, håravfall, impotens.


Sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): Minskad mängd blodplättar (trombocytopeni), nästäppa, muntorrhet.


Mycket sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare): Allergiska reaktioner, förhöjda levervärden, urininkontinens hos kvinnor, minskat antal vita blodkroppar (leukopeni).


Hos patienter med hjärtsvikt kan försämring av hjärtsvikt och vätskeretention (att kroppen samlar på sig extra vätska) uppträda när Kredex-dosen gradvis höjs.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se


5. Hur Kredex ska förvaras


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Tabletterna ska förvaras i originalförpackningen på grund av ljuskänslighet.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Tabletter 12,5 mg: Ljusbruna, runda, delbara, märkta BM/H3. Tryckförpackning med 100 tabletter.

Tabletter 25 mg: Vita runda, delbara märkta BM/D5. Tryckförpackning med 100 tabletter.


Innehavare av godkännande för försäljning:


Roche AB

Box 47327

100 74 Stockholm


Denna bipacksedel ändrades senast den 29 december 2014


5