Lacryvisc
Bipacksedel: Information till användaren
Lacryvisc 3 mg/g ögongel, endosbehållare
karbomer
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Lacryvisc är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Lacryvisc
3. Hur du använder Lacryvisc
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Lacryvisc ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Lacryvisc är och vad det användsför
Lacryvisc är en ögongel som innehåller den aktiva substansen karbomer.
Lacryvisc är en konstgjord tårvätska som hjälper den naturliga tårfilmen och smörjer obehagliga torra punkter i ögat.
Lacryvisc används för att behandla ögonen i samband med lättare ögonirritation eller torra ögon hos vuxna, äldre och ungdomar över 12 år.
Karbomer som finns i Lacryvisc kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Lacryvisc
Använd inte Lacryvisc
om du är allergisk mot karbomer eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Lacryvisc.
Om du får smärta i ögat, synrubbningar, irritation i ögat, kvarstående rodnad i ögat eller om tillståndet förvärras eller inte förbättras ska du sluta använda läkemedlet och kontakta läkare.
Om gelen ändrar färg eller blir grumlig ska den inte längre användas.
Lacryvisc kan användas av kontaktlinsbärare.
Andra läkemedel och Lacryvisc
Effekten av samtidig användning av andra läkemedelär inte studerad.
Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att tala om att du använder eller nyligen har använt Lacryvisc.
Graviditet, amning och fertilitet
Lacryvisc kan användas under graviditet och amning och förväntas inte ha någon effekt på fertilitet.
Körförmåga och användning av maskiner
Om dimsyn eller andra synstörningar uppstår efter att du använt Lacryvisc, ska du vänta med att köra bil och använda maskiner tills synen klarnar igen.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3. Hur du använder Lacryvisc
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är
Vuxna, äldre och ungdomar över 12 år
1–2 droppar i det påverkade ögat högst 4 gånger dagligen såvida inte läkare ordinerat annorlunda.
Barn
Rekommenderas ej till barn under 12 år.
Lacryvisc ska endast användas för att droppa i ögonen.
Så här använder du Lacryvisc på rätt sätt:
1 |
2 |
3 |
Tvätta händerna och sätt dig framför en spegel.
Håll i remsan med 5 behållare med den långa platta änden överst och avskilj en behållare genom att dra den mot dig medan du håller ett stadigt tag i de andra. Du måste rycka loss den där den sitter ihop med de andra (bild 1).
Håll den långa platta änden av behållaren mellan tummen och pekfingret och öppna den genom att vrida av den andra änden (bild 2).
Luta huvudet bakåt. Dra ned det undre ögonlocket med ett rent finger tills det bildas en ”ficka” mellan det undre ögonlocket och ögat. Här ska droppen placeras.
Håll behållaren mellan tummen och fingrarna med öppningen nedåt.
För behållarens spets mot ögat utan att röra vid ögat eller ögonlocket, omgivande områden eller andra ytor med droppspetsen då ögat kan bli infekterat eller skadat och ögongelen kan bli förorenad. Använd en spegel om det underlättar.
Tryck försiktigt på behållaren för att frigöra en droppe Lacryvisc åt gången (bild 3).
Om du använder Lacryvisc i båda ögonen vid samma tillfälle upprepar du steg 4–7 för det andra ögat med samma behållare.
Kassera behållaren inklusive överbliven gel omedelbart efter användning.
Om en droppe
missar ögat, försök igen.
Om du använder andra ögonpreparat, vänta minst 5 minuter mellan användningen av Lacryvisc och de andra ögonpreparaten. Ögonsalvor och -geler ska användas sist.
Om du har använt för stor mängd av Lacryvisc
En för stor dos av Lacryvisc kan spolas ur ögat med ljummet vatten.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Du kan få följande biverkningar i ditt öga/dina ögon:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Effekter i ögat: dimsyn
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Effekter i ögat: obehag i ögat, skorpbildning på ögonlockskanten, ögonirritation.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Effekter i ögat: svullnad runt ögonen, svullet öga, smärta i ögat, klåda i ögat, röda ögon, ökad tårbildning.
Allmänna biverkningar: hudinflammation.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): allergi (överkänslighet).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Lacryvisc ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”Utg.dat.” Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Kassera endosbehållaren omedelbart efter användning.
Förvaras vid högst 25 ºC.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är karbomer. 1 gram gel innehåller 3 mg karbomer.
-
Övriga innehållsämnen är sorbitol, natriumhydroxid (för pH-justering) och renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Lacryvisc är en svagt gulaktig och svagt opalescent gel som tillhandahålls i endosbehållare om 0,5 g.
Förpackningsstorlek: 30 x 0,5 g.
Innehavare av godkännande för försäljning
Alcon Nordic A/S
Edvard Thomsens Vej 14
2300 Köpenhamn S
Danmark
Tel: +45 3636 4300
Tillverkare
S.A. Alcon-Couvreur N.V.
Rijksweg 14
2870 Puurs
Belgien
Denna bipacksedel ändrades senast 2016-03-29