Laktulos Meda
Bipacksedel: Information till användaren
Laktulos Meda
oralt pulver
Laktulos Meda 10 g oralt pulver, dospåse
kristallint laktulos
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel . Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 2 veckor.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Laktulos Meda är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Laktulos Meda
3. Hur du använder Laktulos Meda
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Laktulos Meda ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Laktulos Meda är och vad det används för
Laktulos Meda används för behandling av
-
förstoppning
-
svår leversjukdom (endast på sjukhus).
Förstoppning
Vid nedbrytning av laktulos i tarmen bildas syror. Syrorna binder vatten och ger en ökad volym i tarmen. På så sätt normaliseras tarmrörelserna och förstoppning motverkas. I normala doser påverkar inte laktulos blodsockret och kan därför användas av diabetiker.
Svår leversjukdom
Ammoniak anses vara en viktig utlösande faktor för förändringar i centrala nervsystemet vid leversjukdom. Den gynnsamma effekten av laktulos vid leversjukdom beror troligen på en ökning av sura ämnen i tjocktarmen, vilket medför att förhöjda ammoniaknivåer i blodet minskas.
2. Vad du behöver veta innan du använder Laktulos Meda
Använd inte Laktulos Meda:
-
om du lider av tarmvred.
-
- om du lider av galaktosemi (en allvarlig genetisk sjukdom som innebär att du inte kan bryta ner galaktos)..
-
om du är allergisk mot laktulos.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare innan du använder Laktulos Meda:
-
om du har nedsatt förmåga att bryta ned laktos (laktosintolerans).
-
om du har nedsatt förmåga att ta upp glukos eller galaktos.
-
om du har diabetes och behandlas för leversjukdom. Den högre laktulosdoseringen kan påverka blodsockret.
Barn
Behandling av barn bör endast ske efter förskrivning av läkare.
Användning av andra läkemedel
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas andra läkemedel.
Det är inte känt om Laktulos Meda påverkar eller påverkas av andra läkemedel.
Graviditet och amning
Det finns inga kända risker vid användning under graviditet. Laktulos Meda kan användas under graviditet.
Laktulos passerar inte över i modersmjölken. Laktulos Meda kan användas vid amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Laktulos Meda har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Laktulos Meda innehåller laktos och
galaktos
Laktulos Meda innehåller upp till 3 % laktos
och galaktos från tillverkningen. Den högre laktulosdoseringen vid
behandling av leversjukdom kan påverka blodsockret. Om du inte tål
vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta
läkemedel.
3. Hur du använder Laktulos Meda
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Förstoppning
Vuxna: 20 g (2
dospåsar eller 2 matskedar) under 2-4 dagar, varefter dosen gradvis
minskas. 10-20 g (1-2 dospåsar eller 1-2 matskedar) dagligen är en
vanlig underhållsdos.
Hela dygnsdosen intas lämpligen på morgonen, med fördel blandad i
t.ex. vatten, juice, choklad, filmjölk eller gröt, eller tas torrt
på tungan och sköljs ned med vätska.
Vid långvarig förstoppning samt vid återkommande besvär bör läkare kontaktas.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 2 veckor.
Barn: Behandling av barn bör endast ske efter förskrivning av läkare.
Svår leversjukdom
Dosen ska bestämmas av läkare som avpassar den individuellt.
Omvandlingstabell
Följande tabell kan användas för omvandling mellan vikt och volym. (Dosering kan ske med teskeds-/matskedsmått eller apotekens doseringsmått.)
Vikt |
Volym |
|
3 g |
5 ml |
1 tesked |
5 g |
7,5 ml |
½ matsked |
10 g |
15 ml |
1 matsked |
Om du har tagit för stor mängd av Laktulos Meda
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen i Sverige (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du glömt att ta Laktulos Meda
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanligast (kan förekomma hos fler än 1 av 100 användare): Gasbildning, magsmärta, illamående och diarré. Besvären avtar normalt efter några dagars behandling. Förhöjda halter natrium i blodet (vid svår leversjukdom).
Sällsynta (kan förekomma hos färre än 1 av 1 000 användare): Hudutslag (vid svår leversjukdom).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5. Hur Laktulos Meda ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är kristallint laktulos. 1 g pulver innehåller 1 g laktulos.
-
Laktos och galaktos (från tillverkningen) ingår med högst 3 %.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Laktulos Meda pulver är ett vitt eller nästan vitt luktlöst pulver.
Laktulos Meda pulver: plastburk 1000 g
Laktulos Meda pulver i dospåse á 10 g: 1 x 20 st, 1 x 50 st, 1 x 100 st, 4 x 100 st.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning:
Meda AB
Box 906
170 09 Solna
Telefon 08-630 19 00
Denna bipacksedel ändrades senast:
2016-06-22