iMeds.se

Lecrolyn

Information för alternativet: Lecrolyn 40 Mg/Ml Ögondroppar, Lösning I Endosbehållare, Lecrolyn 20 Mg/Ml Ögondroppar, Lösning I Endosbehållare, visa andra alternativ
Document: Lecrolyn eye drops, solution in single-dose container PL change

Bipacksedel: Information till användaren


Lecrolyn 20 mg/ml och 40 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare


natriumkromoglikat


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedes. Den innehållerinformation som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.


I denna bipacksedel finns information om följande:


1. Vad Lecrolyn är och vad det används för


Lecrolyn innehåller den aktiva substanses som natriumkromoglikat, som förhindrar frisättning av inflammationsframkallande ämnen i ögats slemhinnor.


Lecrolyn ögondroppar används vid behandling av allergiska ögonbesvär såsom pollenallergi med t.ex. rodnad, klåda och ökat tårflöde.


Natriumkromoglikat som finns i Lecrolyn kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion


2. Vad du behöver veta innan du använder Lecrolyn


Använd inteLecrolyn

om du är överkänslig mot natriumkromoglikat eller något annat innehållsämne i Lecrolyn (anges in avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Om ögonsymtomen inte förbättras inom några dagar eller bara berör det ena ögat skall läkare kontaktas.

Andra läkemedel och Lecrolyn

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Vid samtidig användning av andra ögondroppar bör det vara minst 15 minuter mellan användandet av de olika dropparna.


Graviditet och amning

Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats. Lecrolyn kan användas under graviditet och vid amning


Körförmåga och användning av maskiner

Efter att ha droppat i ögat kan synen påverkas tillfälligt. Kör därför inte bil eller hantera farliga maskiner förrän synförmågan återvänt helt.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Lecrolyn


Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rekommenderad dos är:

Lecrolyn 20 mg/ml: 1–2 droppar i vardera ögat 4 gånger om dagen för vuxna och barn.

Lecrolyn 40 mg/ml: 1–2 droppar i vardera ögat 2 gånger om dagen för vuxna och barn.

Annan dos enligt läkares föreskrift.

Behandlingen inleds vid de första symtomen och pågår under hela pollensäsongen. Kontakta läkare om inte förbättring skett inom några dagar.


Bruksanvisning

1. Tvätta händerna före användning.

2. Sitt ner framför en spegel så att du kan se vad du gör.

3. Lösgör en behållare från remsan och försäkra dig om att lösningen befinner sig i botten

av behållaren.






4. Vrid av toppen på endosbehållaren.


5. Luta huvudet bakåt.


6. Dra ner det undre ögonlocket och titta uppåt.


7. Tryck lätt på behållaren och låt en droppe falla ner i utrymmet mellan det undre ögonlocket och ögat.



6. Slut ögat och tryck efter en kort stund med ett finger i den inre ögonvrån i ungefär 1 - 2 minuter. Detta förhin drar att ögondroppen når övriga delar av kroppen.




7. Upprepa stegen 4 - 8 ovan om även andra ögat skall behandlas.


En endosbehållare innehåller tillräckligt med lösning för behandling av båda ögonen.

Kasta bort den använda endosbehållaren.


Lecrolyn ögondroppar i endosbehållare innehåller inte konserveringsmedel varför de kan användas tillsammans med mjuka kontaktlinser.


Om du har tagit för stor mängd av Lecrolyn


Uppgift saknas om biverkningar som skulle bero på överdosering.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan Lecrolyn orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

En vanlig biverkning (kan förekomma hos upp til 1 av 10 användare) är övergående sveda i ögat eller lokal irritation i ögonen.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkareeller apotekspersonal.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se


5. Hur Lecrolyn ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på påsen med endosbehållare och kartongen efter EXP eller Utg.dat. Utgångsdatuemt är den sista dagen i angiven månad.

Använd ej ögondropparna om de blivit grumliga.

Oöppnade endosbehållare skall förvaras i påsen i skydd för ljus. Endosbehållare i öppnad påse skall användas inom 28 dagar. Endosbehållaren bör kastas bort genast efter användning.


Läkemdel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Den aktiva substansen är natriumkromoglikat.

Lecrolyn 20 mg/ml:1 ml lösning innehåller 20 mg natriumkromoglikat

Lecrolyn 40 mg/ml:1 ml lösning innehåller 40 mg natriumkromoglikat.

Övriga innehållsämnen är glycerol, dinatriumedetatdihydrat, polyvinylalkohol och vatten för injektionsvätskor.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Ögondroppar, lösning i endosbehållare. Klar, färglös eller svagt gulaktig lösning.

Förpackningsstorlekar:

Lecrolyn 20 mg/ml:60 x 0,25 ml.

Lecrolyn 40 mg/ml:20 x 0,25 ml och 60 x 0,25 ml.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Santen Oy,

Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere

Finland


Denna bipacksedel ändrades senast 2016-06-30


Övriga informationskällor


Ytterligare information om detta läkemedel finns påLäkemedelsverkets webbplatswww.lakemedelsverket.se


4