iMeds.se

Lidocaine Accord

Läkemedelsverket 2015-07-16

Bipacksedel: Information till användaren


Lidocaine Accord 10 mg/ml injektionsvätska, lösning

Lidocaine Accord 20 mg/ml injektionsvätska, lösning

lidokainhydroklorid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:


1. Vad Lidocaine Accord är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Lidocaine Accord

3. Hur du använder Lidocaine Accord

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Lidocaine Accord ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Lidocaine Accord är och vad det används för


Lidocaine Accord är ett lokalbedövningsmedel. Det ger bedövning av en begränsad del av kroppen i samband med små kirurgiska ingrepp. Det hindrar nerverna från att förmedla smärtsignaler till hjärnan, så att du inte känner någon smärta. Det börjar verka några minuter efter injektionen och effekten avtar långsamt när operationen är över.


Lidokainhydroklorid som finns i Lidocaine Accord kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Lidocaine Accord


Du får inte ges detta läkemedel:


Om något av ovanstående stämmer in på dig tala med läkare innan du får detta läkemedel.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Lidocaine Accord


Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, rådfråga läkare innan du får Lidocaine Accord.


Andra läkemedel och Lidocaine Accord

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Tala särskilt om för läkare om du tar något av följande läkemedel:

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Körförmåga och användning av maskiner

Beroende på dos och administreringssätt kan Lidocaine Accord ha en tillfällig effekt på din förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.

Fråga din läkare när det är säkert att återuppta dessa aktiviteter.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Lidocaine Accord innehåller natrium

Varje ml injektionsvätska, lösning innehåller cirka 0,118 mmol natrium (om styrkan 10 mg/ml används) eller 0,082 mmol natrium (om styrkan 20 mg/ml används). Detta bör beaktas av patienter som ordinerats saltfattig kost.


3. Hur du använder Lidocaine Accord


Lidocaine Accord ges av en läkare. Det kommer att ges till dig som en injektion i en ven, en muskel, under huden eller i epiduralrummet (en del av ryggraden).


Dosen som läkaren ger beror på vilken typ av smärtstillning du behöver. Den beror också på din kroppsstorlek, ålder, ditt hälsotillstånd och vilken del av kroppen läkemedlet injiceras i. Du kommer att få den lägsta möjliga dos som ger önskad effekt.


Användning för barn och ungdomar

Dosen ska minskas till barn och patienter med nedsatt allmäntillstånd.


Lidocaine Accord ges oftast nära den del av kroppen där ingreppet ska göras.


Om du har fått för stor mängd av Lidocaine Accord

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Läkaren som behandlar dig har erfarenhet av att hantera allvarliga biverkningar på grund av för stor mängd av Lidocaine Accord.

De första tecknen på att man har fått för stor mängd av Lidocaine Accord är oftast följande:

- kramper

- rastlöshet

- yrsel eller virrighet

- illamående

- domningar eller stickningar i läpparna och runt munnen

- synproblem


Om du får något av ovanstående symtom eller om du tror att du har fått för stor mängd av Lidocaine Accord ska du tala om det för läkaren eller sjuksköterskan omedelbart.


Allvarligare biverkningar från att ha fått för stor mängd av Lidocaine Accord kan uppstå, som t.ex. balans- och koordinationsstörningar, hörselförändringar, eufori, förvirring, problem med talet, blekhet, svettningar, skakningar, krampanfall, påverkan på hjärtat och blodkärlen, medvetandeförlust, koma och korta andningsstopp (apné).


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Om du får en allvarlig allergisk reaktion (angioödem eller anafylaktisk chock) ska du kontakta läkare eller sköterska omedelbart. Tecken på detta kan vara plötslig uppkomst av följande symtom:

- svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg, som kan göra det svårt att svälja

- kraftig eller plötslig svullnad av händer, fötter och vrister

- andningssvårigheter

- svår hudklåda (med upphöjda knölar)

- feber

- blodtrycksfall

Dessa biverkningar är sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare).


Andra möjliga biverkningar:


Mycket vanliga(kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

- lågt blodtryck

- illamående


Vanliga(kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

- myrkrypningar

- yrsel

- långsam hjärtrytm

- högt blodtryck

- kräkningar


Mindre vanliga(kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

- kramper

- domningar av tungan eller stickningar runt munnen

- ringningar i öronen eller känslighet för ljud

- synrubbningar

- medvetandeförlust

- skakningar

- dåsighet

- virrighet

- tinnitus

- berusningskänsla

- talsvårigheter


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

- överkänslighetsreaktioner som nässelfeber (urtikaria), hudutslag, hudsvullnad (angioödem) och i allvarligare fall anafylaktisk chock

- känselförändringar eller muskelsvaghet (neuropati)

- inflammation i ett membran som omger ryggmärgen (araknoidit) som kan ge smärta i nedre delen av ryggen, eller smärta, domningar eller svaghet i benen

- dubbelseende

- oregelbundna hjärtslag eller hjärtstillestånd

- långsam andning eller andningsstopp


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se.

Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


5. Hur Lidocaine Accord ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn-och räckhåll för barn.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används före utgångsdatum som anges på ampullen/injektionsflaskan och kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Endast för engångsbruk. Ska användas omedelbart efter första öppnandet. Allt överblivet material kasseras.


Använd inte detta läkemedel om du upptäcker missfärgning. Injektionsvätskan, lösningen ska inte användas om den innehåller partiklar.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Den aktiva substansen är lidokainhydroklorid.

Lidocaine Accord 10 mg/mlinjektionsvätska, lösning: 1 ml injektionsvätska, lösning innehåller 10 mg lidokainhydroklorid.

Lidocaine Accord 20 mg/ml injektionsvätska, lösning: 1 ml injektionsvätska, lösning innehåller 20 mg lidokainhydroklorid.

Övriga innehållsämnen är natriumklorid, saltsyra (för pH-reglering), natriumhydroxid (för pH-justering) och vatten för injektionsvätskor.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Lidocaine Accord är en klar, färglös, steril injektionsvätska, lösning. Den tillhandahålls i två styrkor: 10 mg/ml och 20 mg/ml.


Lidocaine Accord 10 mg/mlinjektionsvätska, lösning tillhandahålls i


Glasampuller: 5 x 2 ml, 10 x 2 ml, 20 x 2 ml

10 x 5 ml, 20 x 5 ml

10 x 10 ml, 20 x 10 ml


Injektionsflaskor av glas: 1 x 20 ml


Lidocaine Accord 20 mg/ml injektionsvätska, lösning tillhandahålls i


Glasampuller: 10 x 2 ml, 20 x 2 ml

10 x 5 ml, 20 x 5 ml

10 x 10 ml, 20 x 10 ml


Injektionsflaskor av glas: 1 x 20 ml


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning

och tillverkare


Innehavare av godkännande för försäljning:

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319 Pinner Road,

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF

Storbritannien


Tillverkare:

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319 Pinner Road,

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF

Storbritannien


Wessling Hungary Kft

Budapest, Fòti ùt 56,

1047, Ungern

Denna bipacksedel ändrades senast: 2015-07-16


-----------------------------------------------------------------------------------------------


Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:


Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.

Endast för engångsbruk. Ska användas omedelbart efter första öppnandet. Allt överblivet material kasseras.


Använd inte detta läkemedel om du upptäcker missfärgning. Injektionsvätskan, lösningen ska inte användas om den innehåller partiklar.


Administreringssätt

Lidocaine Accord ska endast användas av läkare med erfarenhet av regionalanestesi och återupplivning eller under dennes övervakning. Återupplivningsutrustning ska finnas tillgänglig vid administrering av lokalanestesi.


Se produktresumén för doseringsinformation.