iMeds.se

Lomir

Information för alternativet: Lomir 2,5 Mg Tablett, visa andra alternativ

Läkemedelsverket 2015-04-21

Bipacksedel: Information till användaren


Lomir 2,5 mg tablett

isradipin


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.


I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Lomir är och vad det används för

2. Innan du använder Lomir

3. Hur du använder Lomir

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Lomir ska förvaras

6. Övriga upplysningar


1. VAD LOMIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR


Lomir innehåller det verksamma ämnet isradipin som tillhör en grupp läkemedel som kallas kalciumantagonister. Lomir utvidgar blodkärlen i t ex skelettmuskulaturen, vilket leder till sänkt blodtryck utan att påverka hjärtats arbete. Lomir används vid behandling av högt blodtryck.


Isradipin som finns i Lomir kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. INNAN DU TAR LOMIR


Ta inte Lomir


Var särskilt försiktig med Lomir


Lomir innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


Lomir bör ej ges till barn då erfarenhet av behandling av denna patientgrupp saknas.


Intag av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


Effekten av behandlingen kan påverkas om Lomir tas samtidigt med vissa andra läkemedel. Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering:


Användning av Lomir med mat och dryck

Drick inte grapefruktjuice när du använder Lomir. Grapefruktjuice kan förändra mängden Lomir i blodet till en nivå som kan vara skadlig.


Graviditet och amning

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.



Körförmåga och användning av maskiner

Eftersom Lomir kan orsaka yrsel, trötthet och påverkan på synen, bör du iaktta försiktighet vid bilkörning och vid användande av maskiner. Kör inte bil, använd inte maskiner eller utför inte uppgifter som kräver uppmärksamhet om du upplever biverkningar som svimning, yrsel, lågt blodtryck eller dimsyn.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. HUR DU TAR LOMIR


Använd alltid Lomir enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för Dig. Vanlig dos för vuxna: 1 tablett 2 gånger per dag.


Användning hos äldre och vid nedsatt leverfunktion:

Hos äldre patienter eller patienter med nedsatt njur- och leverfunktion, är en mer lämplig startdos 1,25 mg. Tas lämpligen som en ½ tablett, två gånger dagligen.


Om du har tagit för stor mängd av Lomir

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har glömt att ta Lomir

Om du glömmer att ta en dos, ta den så snart du kommer ihåg det. Om du snart ska ta nästa dos, hoppa då över den missade dosen.


Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du slutar att ta Lomir

Om du slutar din behandling med Lomir kan din sjukdom förvärras. Sluta inte att ta din medicin om inte din läkare säger till dig att sluta.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR


Liksom alla läkemedel kan Lomir orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Biverkningarna är oftast övergående och beroende på dosens storlek. Ändra dock aldrig själv den dos som föreskrivits.


Förekomsten av biverkningarna indelas enligt följande:


Mycket vanliga:


Vanliga:


Mindre vanliga:


Sällsynta:

höjd blodsockerhalt,


Mycket sällsynta:


Ingen känd frekvens:


Om du får svullnad av bl a ansikte, läppar, tunga och/eller svalg, med andnöd och sväljsvårigheter, nässelutslag (tecken på allergi) sluta ta Lomir och kontakta omedelbart läkare.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se


5. HUR LOMIR SKA FÖRVARAS



6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Lomir 2,5 mg tabletter är gula, runda tabletter med brytskåra. De är märkta ”H/L” på ena sidan och ”SANDOZ” på den andra sidan av tabletten.


Tabletterna tillhandahålls i blisterförpackningar med 100 tabletter.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Novartis Sverige AB,

Box 1150,

SE-183 11 Täby,

Telefon 08-732 32 00.


Denna bipacksedel godkändes senast: 2015-04-21

5