Bipacksedel: Information till användaren

Malvitona oral lösning

tiamin (vitamin B₁), riboflavin (vitamin B₂), pyridoxin (vitamin B₆), nikotinamid, dexpantenol, koffein

Läs noga ingenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Malvitona är och vad används det för

2. Vad du behöver veta innan du använder Malvitona

3. Hur du använder Malvitona

4. Eventuella biverkningar.

5. Hur Malvitona ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Malvitona är och vad det används för

Malvitona innehåller B-vitaminer samt som uppiggande och aptitstimulerande ämnen även äppelvin och koffein. B-vitaminer ingår som beståndsdelar i de system som reglerar olika stadier av bl.a. socker-, fett-, och äggviteomsättningen i kroppen.

Malvitona används vid förebyggande av B-vitaminbrist vid nedsatt födointag eller ensidig kost.

Om läkaren angivit annat användningsområde, är det läkarens anvisning som skall följas.

2. Vad du behöver veta innan du använder Malvitona

Använd inte Malvitona

Om du är allergisk mot någon av de aktiva substanserna eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Malvitona.

Detta läkemedel innehåller 19,8 vol% etanol (alkohol) d.v.s. upp till 4700 mg per dos, motsvarande 119 ml öl (5 vol%), eller 50 ml vin (12 vol%) per dos.

Skadligt för personer som lider av alkoholism.

Skall uppmärksammas av gravida eller ammande kvinnor, barn och högriskgrupper såsom patienter med leversjukdom eller epilepsi.

Andra läkemedel och Malvitona

Tala om för läkare eller apotekspersonal om tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel

Bör ej användas på grund av alkoholinnehållet.

Körförmåga och användning av maskiner

Malvitona kan försämra reaktionsförmågan, vilket man bör tänka på vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning och precisionsbetonat arbete.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

3. Hur du använder Malvitona

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dosen skall bestämmas av läkare, som avpassar den individuellt för patienten. Vanlig dos för vuxna är 30 ml 2 gånger dagligen.

Om du tagit för stor mängd Malvitona

Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Mycket sällsynta(kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

Matsmältningsbesvär, illamående, sårbildning på tungan, smakförändring.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller ävenbiverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Malvitona ska förvaras

Förvaras i kylskåp (2 C 8 C).

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg. Dat... Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Tom förpackning kan återvinnas via Förpackningsinsamlingen. Flaskan sorteras som glas.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• De aktiva substanserna är: tiamin (vitamin B₁), riboflavin (vitamin B₂), pyridoxin (vitamin B₆), nikotinamid, dexpantenol, koffein.

• Övriga innehållsämnen är propylgallat (konserveringsmedel), äppelvin, etanol (alkoholhalt 15,7% w/v), citronlimett, citronsyramonohydrat, renat vatten.

Innehavare av godkännande för försäljning

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

Tel: 08-630 1900

Denna bipacksedel ändrades senast: 2016-09-01