BIPACKSEDEL FÖR

Maxyl vet 500 mg/g pulver för användning i dricksvatten till kycklingar, kalkoner, ankor och grisar

1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA

Innehavare av godkännande för försäljning:

Vetpharma Animal Health, S.L

Les Corts, 23

08028 Barcelona

Spanien

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Laboratorios Karizoo, S.A.

Pol. Ind. La Borda

Mas Pujades, 11-12

08140 – Caldes de Montbui (Barcelona)

Spanien

Lokal företrädare:

Chemvet dk A/S

A. C. Illums Vej 6

DK-8600 Silkeborg

Danmark

2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Maxyl vet 500 mg/g pulver för användning i dricksvatten till kycklingar, kalkoner, ankor och grisar

amoxicillintrihydrat

3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER

Varje gram innehåller:

Aktiv substans:

Amoxicillin (motsvarande med 500 mg amoxicillintrihydrat) 436 mg

Vitt pulver. Klar och färglös vätska i lösning.

4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)

Behandling av infektioner hos kycklingar, kalkoner och ankor orsakade av bakterier känsliga för amoxicillin.

Grisar: För behandling av pasteurellos.

5. KONTRAINDIKATIONER

Detta läkemedel får inte ges till kaniner, marsvin, hamstrar, ökenråttor eller andra små växtätare.

Använd inte till djur med känd överkänslighet mot penicilliner eller andra betalaktamantibiotika eller mot något hjälpämne.

Ge inte till djur med njursjukdom, t.ex. anuri eller oliguri.

6. BIVERKNINGAR

Penicilliner och cefalosporiner kan orsaka överkänslighetsreaktioner som ibland kan vara allvarliga.

Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.

7. DJURSLAG

Kycklingar, kalkoner, ankor och grisar.

8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)

Används i dricksvatten.

Blanda läkemedlet med färskt vatten av dricksvattenkvalitet omedelbart före användning. Dricksvatten med tillsatt läkemedel som inte intas inom 12 timmar ska kasseras och sedan fyllas på nytt med dricksvatten med tillsatt läkemedel.

För att säkerställa att vattnet med tillsatt läkemedel intas ska djuren inte ha tillgång till andra vattenförråd under behandlingen.

Följande formel kan användas för att beräkna den koncentrationen av läkemedlet som behövs (i milligram läkemedel per liter dricksvatten):

x mg läkemedel per kg kroppsvikt per dygn	X	medelkroppsvikt (kg) hos djuren som ska behandlas	= x mg läkemedel per liter dricksvatten
genomsnittlig daglig vattenkonsumtion (l) per djur

För att garantera att korrekt dos ges till djuren ska kroppsvikten bestämmas så exakt som möjligt, för att undvika för låg dos. Upptaget av vattnet med tillsatt läkemedel beror på djurets hälsotillstånd. För att dosen ska bli korrekt måste koncentrationen av amoxicillin justeras med hänsyn tagen till vattenintaget.

Kycklingar

Rekommenderad dos är 15 mg amoxicillintrihydrat/kg kroppsvikt per dygn (motsvarande 30 mg läkemedel/kg·kroppsvikt/dygn).

Den totala behandlingstiden ska vara 3 dygn eller i svåra fall 5 dygn.

Ankor

Rekommenderad dos är 20 mg amoxicillintrihydrat/kg kroppsvikt per dygn (motsvarande 40 mg läkemedel/kg kroppsvikt/dygn) i 3 dygn i följd.

Kalkoner

Rekommenderad dos är 15-20 mg amoxicillintrihydrat/kg kroppsvikt per dygn (motsvarande 30-40 mg läkemedel/kg·kroppsvikt/dygn) i 3 dygn eller i svåra fall i 5 dygn.

Grisar

Ge läkemedlet i dricksvattnet för att ge 20 mg amoxicillintrihydrat/kg kroppsvikt (motsvarande 40 mg läkemedel/kg·kroppsvikt) dagligen i upp till 5 dygn.

9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING

Efter avslutad medicinering ska vattentillförselsystemet rengöras på lämpligt sätt för att undvika intag av subterapeutiska mängder av amoxicillin.

10. KARENSTID

Kött och slaktbiprodukter:

Kycklingar 1 dygn

Ankor 9 dygn

Kalkoner 5 dygn

Grisar 2 dygn

Ej godkänt för användning till äggläggande fåglar som producerar ägg för humankonsumtion och som påbörjat sin äggläggning eller inom 3 veckor före äggläggningens början.

11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 30 °C.

Förvara påsarna väl tillslutna.

Utg.dat

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på påsen efter ”utg.dat.”.

Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 3 månader

Öppnad förpackning används senast…

Hållbarhet efter spädning eller beredning enligt anvisning: 12 timmar

Efter spädning eller beredning av läkemedlet, använd senast…

12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR)

Särskilda varningar för respektive djurslag:

Inga

Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:

Saknar effekt mot betalaktamasproducerande organismer.

Grisar: Djurens upptag av läkemedlet kan förändras till följd av sjukdomen. Om vattenintaget är otillräckligt ska djuren i stället behandlas genom injektion.

Vid användning av läkemedlet ska hänsyn tas till officiella, nationella och lokala regelverk rörande antimikrobiell behandling.

Användningen av läkemedlet ska baseras på känslighetstestning av bakterier tagna från djuret. Om detta inte är möjligt ska behandlingen baseras på lokal (regional, på gårdsnivå) epidemiologisk information om målbakteriens känslighet.

Användning av läkemedlet som strider mot anvisningarna givna i produktresumén kan öka förekomsten av amoxicillinresistenta bakterier och minska behandlingens effektivitet.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur:

Penicilliner och cefalosporiner kan orsaka överkänslighet (allergi) efter injektion, inhalation, intag eller hudkontakt. Överkänslighet mot penicilliner kan leda till korsreaktioner mot cefalosporiner och vice versa. Allergiska reaktioner mot dessa substanser kan ibland vara allvarliga.

Personer som är överkänsliga för den amoxicillin eller som rekommenderats att inte arbeta med sådana läkemedel ska undvika kontakt med detta veterinärmedicinska läkemedel.

Hantera läkemedlet med stor aktsamhet för att undvika exponering och vidta alla rekommenderade försiktighetsåtgärder.

Om du efter exponering får symptom, såsom hudutslag, ska du söka läkare och visa läkaren denna varning. Svullnad i ansikte, läppar eller ögon eller andningssvårigheter utgör allvarligare symptom och kräver akut vård.

Undvik inhalation av damm från pulvret. Använd antingen en halvmask för engångsbruk i enlighet med europeiska standarden EN149 eller ett andningsskydd för flergångsbruk i enlighet med europeiska standarden EN140, med filter i enlighet med EN143.

Använd handskar vid beredning och administrering av vatten eller flytande foder med tillsatt läkemedel.

Tvätta exponerad hud efter hantering av läkemedlet eller vatten eller foder med tillsatt läkemedel. Tvätta händerna efter användning.

Dräktighet, digivning eller äggläggning:

Laboratoriestudier på råttor har inte gett belägg för fosterskadande effekter till följd av behandling med amoxicillin.

Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.

Använd inte till fåglar som producerar ägg för humankonsumtion och som påbörjat sin äggläggning eller inom 3 veckor före äggläggningens början.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:

Läkemedlet ska inte ges tillsammans med antibiotika som verkar hämmande på bakteriers tillväxt, såsom tetracykliner, makrolider, sulfonamider.

Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift):

Inga problem med överdosering har rapporterats. Behandlingen ska vara symptomatisk och inget specifikt motgift finns tillgänglig.

Blandbarhetsproblem:

Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.

13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES

2014-09-26

15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Förpackningsstorlekar:

Påse 400 g

Påse 1 kg

Kartong med 15 påsar à 1 kg.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Endast för behandling av djur.

Tillhandahålles endast efter förskrivning av veterinär.

Nummer på godkännande för försäljning: 49680

Lot