Maxyl Vet
Läkemedelsverket 2014-09-26
PRODUKTRESUMÉ
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Maxyl vet 500 mg/g pulver för användning i dricksvatten till kycklingar, kalkoner, ankor och grisar
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje gram innehåller:
Aktiv substans:
Amoxicillin (ekvivalent med 500 mg amoxicillintrihydrat) 436 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Pulver för användning i dricksvatten.
Vitt pulver. Klar och färglös vätska i lösning.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Kycklingar, kalkoner, ankor och grisar.
4.2 Indikationer, specificera djurslag
Behandling av infektioner hos kycklingar, kalkoner och ankor orsakade av bakterier känsliga för amoxicillin.
Grisar: För behandling av pasteurellos.
4.3 Kontraindikationer
Detta läkemedel får inte ges till kaniner, marsvin, hamstrar, ökenråttor eller andra små växtätare.
Använd inte till djur med känd överkänslighet mot penicilliner eller andra ß-laktamantibiotika eller mot något hjälpämne.
Ge inte till djur med njursjukdom, t.ex. anuri eller oliguri.
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga
4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Saknar effekt mot betalaktamasproducerande organismer.
Grisar: Djurens upptag av läkemedlet kan förändras till följd av sjukdomen. Om vattenintaget är otillräckligt ska djuren i stället behandlas genom injektion.
Vid användning av läkemedlet ska hänsyn tas till officiella, nationella och lokala regelverk rörande antimikrobiell behandling.
Användningen av läkemedlet ska baseras på känslighetstestning av bakterier tagna från djuret. Om detta inte är möjligt ska behandlingen baseras på lokal (regional, på gårdsnivå) epidemiologisk information om målbakteriens känslighet.
Användning av läkemedlet som strider mot anvisningarna givna i produktresumén kan öka förekomsten av amoxicillinresistenta bakterier och minska behandlingens effektivitet.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Penicilliner och cefalosporiner kan orsaka överkänslighet (allergi) efter injektion, inhalation, intag eller hudkontakt. Överkänslighet mot penicilliner kan leda till korsreaktioner mot cefalosporiner och vice versa. Allergiska reaktioner mot dessa substanser kan ibland vara allvarliga.
Personer som är överkänsliga för den amoxicillin eller som rekommenderats att inte arbeta med sådana läkemedel ska undvika kontakt med detta veterinärmedicinska läkemedel.
Hantera läkemedlet med stor aktsamhet för att undvika exponering och vidta alla rekommenderade försiktighetsåtgärder.
Om du efter exponering får symptom, såsom hudutslag, ska du söka läkare och visa läkaren denna varning. Svullnad i ansikte, läppar eller ögon eller andningssvårigheter utgör allvarligare symptom och kräver akut vård.
Undvik inhalation av dammfrån pulvret. Använd antingen en halvmask för engångsbruk i enlighet med europeiska standarden EN149 eller ett andningsskydd för flergångsbruk i enlighet med europeiska standarden EN140, med filter i enlighet med EN143.
Använd handskar vid beredning och administrering av vatten eller flytande foder med tillsatt läkemedel.
Tvätta exponerad hud efter hantering av läkemedlet eller vatten eller foder med tillsatt läkemedel. Tvätta händerna efter användning.
4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)
Penicilliner och cefalosporiner kan orsaka överkänslighetsreaktioner som ibland kan vara allvarliga.
4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning
Laboratoriestudier på råttor har inte gett belägg för fosterskadande effekter till följd av behandling med amoxicillin.
Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.
Använd inte till fåglarsom producerar ägg för humankonsumtion och som påbörjat sin äggläggning eller inom 3 veckor före äggläggningens början.
4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Läkemedlet ska inte ges tillsammans med antibiotika som verkar hämmande på bakteriers tillväxt, såsom tetracykliner, makrolider, sulfonamider.
4.9 Dos och administreringssätt
Används i dricksvatten.
Blanda läkemedlet med färskt vatten av dricksvattenkvalitet omedelbart före användning. Dricksvatten med tillsatt läkemedel som inte intas inom 12 timmar ska kasseras och sedan fyllas på nytt med dricksvatten med tillsatt läkemedel.
För att säkerställa att vattnet med tillsatt läkemedel intas ska djuren inte ha tillgång till andra vattenförråd under behandlingen.
Följande formel kan användas för att beräkna den koncentrationen av läkemedlet som behövs (i milligram läkemedel per liter dricksvatten):
|
x mg läkemedel per kg kroppsvikt per dygn |
X |
medelkroppsvikt (kg) hos djuren som ska behandlas |
= x mg läkemedel per liter dricksvatten |
|
|
genomsnittlig daglig vattenkonsumtion (l) per djur |
||||
För att garantera att korrekt dos ges till djuren ska kroppsvikten bestämmas så exakt som möjligt för att undvika för låg dos. Upptaget av vattnet med tillsatt läkemedel beror på djurets hälsotillstånd. För att dosen ska bli korrekt måste koncentrationen av amoxicillin justeras med hänsyn tagen till vattenintaget.
Kycklingar
Rekommenderad dos är 15 mg amoxicillintrihydrat/kg kroppsvikt per dygn (motsvarande 30 mg läkemedel/kg·kroppsvikt/dygn).
Den totala behandlingstiden ska vara 3 dygn eller i svåra fall 5 dygn.
Ankor
Rekommenderad dos är 20 mg amoxicillintrihydrat/kg kroppsvikt per dygn (motsvarande 40 mg läkemedel/kg·kroppsvikt/dygn) i 3 dygn i följd.
Kalkoner
Rekommenderad dos är 15-20 mg amoxicillintrihydrat/kg kroppsvikt per dygn (motsvarande 30-40 mg läkemedel/kg·kroppsvikt/dygn) i 3 dygn eller i svåra fall i 5 dygn.
Grisar
Ge läkemedlet i dricksvattnet för att ge 20 mg amoxicillintrihydrat/kg kroppsvikt (motsvarande 40 mg läkemedel/kg·kroppsvikt) dagligen i upp till 5 dygn.
Efter avslutad medicinering ska vattentillförselsystemet rengöras på lämpligt sätt för att undvika intag av subterapeutiska mängder av amoxicillin.
4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift), om nödvändigt
Inga problem med överdosering har rapporterats. Behandlingen ska vara symptomatisk och inget specifikt motgift finns tillgänglig.
4.11 Karenstid(er)
Kött och slaktbiprodukter:
Kycklingar 1 dygn
Ankor 9 dygn
Kalkoner 5 dygn
Grisar 2 dygn
Ej godkänt för användning till äggläggandefåglar som producerar ägg för humankonsumtion och som påbörjat sin äggläggning eller inom 3 veckor före äggläggningens början.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp: Betalaktamantibiotika, penicilliner
ATC-kod för djurläkemedel: QJ01CA04
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Amoxicillin är ett bakteriedödande antibiotikum som tillhör gruppen semisyntetiska penicilliner och har ett brett verkningsspektrum mot grampositiva och gramnegativa bakterier. Dess verkan beror på att det hämmar bildningen av nätverksstrukturen av peptidoglykaner i bakteriens cellvägg.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Amoxicillin absorberas väl efter oral administrering och är stabilt i närvaro av magsyra. Utsöndringen av amoxicillin sker huvudsakligen i oförändrad form via njurarna, vilket ger en hög koncentration i njurvävnad och urin. Amoxicillin distribueras väl i kroppsvätskor.
Studier på fåglar tydde på att amoxicillin distribueras och elimineras snabbare än hos däggdjur.
Biotransformation verkade vara en viktigare elimineringsväg hos fåglar än hos däggdjur.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Vattenfri citronsyra
6.2 Inkompatibiliteter
Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
6.3 Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 21 månader
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 3 månader
Hållbarhet efter spädning eller beredning enligt anvisning: 12 timmar
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 30 °C.
Förvara påsarna väl tillslutna.
6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)
Värmeförseglade påsar tillverkade av polyester/aluminium/polyetenkomplex.
Förpackningsstorlekar:
Påse 400 g
Påse 1 kg
Kartong med 15 påsar à 1 kg.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Vetpharma Animal Health, S.L.
Les Corts, 23
08028 Barcelona
Spanien
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
49680
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
2014-09-26
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2014-09-26
FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, TILLHANDAHÅLLANDE OCH/ELLER ANVÄNDNING
Endast för behandling av djur.
Tillhandahålles endast efter förskrivning av veterinär