iMeds.se

Metadon Evolan

Document: Metadon Evolan oral solution PL change

Läkemedelsverket 2013-07-02

BIPACKSEDEL:information till användaren


Metadon Evolan 1 mg/ml oral lösning


metadonhydroklorid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.


I denna bipacksedel finner du information om:

Vad Metadon Evolan är och vad det används för

Innan du använder Metadon Evolan

Hur du använder Metadon Evolan

Eventuella biverkningar

Hur Metadon Evolan ska förvaras

Övriga upplysningar


1. VAD METADON EVOLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR


Metadon Evolan innehållermetadonhydroklorid, som tillhör engrupp läkemedel som kallasnarkotiska smärtstillande.


Metadon används som en del i behandlingen av beroende av opiumrelaterade ämnen såsom heroin och för behandling av abstinenssymtom från heroin.


Metadon som finns i Metadon Evolan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. INNAN DU ANVÄNDER METADON EVOLAN


Använd inte Metadon Evolan:


Metadon Evolan får inte användastill barn.


Var särskilt försiktig med Metadon Evolan:

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Metadon Evolan.


Du bör undvika att ta andra opiater, benzodiazepiner, barbiturater eller andra läkemedel med starkt lugnande effekt samtidigt med Metadon Evolan, då dessa kan öka effekten och biverkningarna av metadon.


Andra läkemedel och Metadon Evolan:

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Detta på grund av att Metadon Evolan kan påverka andra mediciners effekt. Även vissa läkemedel kan påverka hur Metadon Evolan verkar.


Ta inteMetadon Evolansamtidigteller inom 2veckor efter intag av monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare).


Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du använder något av följande läkemedeleftersom effekten av dem tillsammans kan vara farlig:



Användning av Metadon Evolan med mat och dryck

Drick intealkohol när du behandlas med detta läkemedel. Metadon och alkohol kan reagera med varandra och öka varandras effekt. Drick integrapefruktjuicemedan du tardetta läkemedel, det kan förändra effekten av läkemedlet


Graviditet och amning

Rådgör med läkare innan användning av Metadon Evolan under graviditet, om du tror att du är gravid eller planerar att skaffa barn. Du ska inte ta detta läkemedel om du har värkarbete i samband med förlossning.


Amningärmöjligom du tar20mg dagligeneller mindre av Metadon Evolan. Tala med din läkare innan du börjaramma.

Rådfråga läkare ellerapotekspersonal innan du tar detta läkemedel.


Körförmåga och användning av maskiner

Kör inte bil och använd inte verktyg eller maskiner, eftersom användningen av metadon kan resultera i att du inte längre är en säker användare eller förare av maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra

arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i

dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar.

Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information

i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är

osäker


Viktig information om några hjälpämnen i Metadon Evolan

Ditt läkemedel innehåller även:

Sötningsmedlet maltitol (E 965) om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.


3. HUR DU ANVÄNDER METADON EVOLAN


Använd alltid Metadon Evolan enligt läkarens anvisningar. Rådfråga din läkare eller farmaceut om du är osäker.


TaMetadon EvolanMetadondagligen.Dosen är anpassadindividuellt för dig. Din läkare ellerapotekspersonalkommer att tala för dig vilken mängdmetadonoral lösningsom du ska ta varje dag.För behandling avabstinenssymtomär startdosenvanligtvis20 mg(20 ml lösning). Beroende påeffektenkan din läkarebesluta att gedig ytterligare en dos på 20mg (20 ml) efter 3-4 timmar.Behandlingen kan fortsättamed en dagligdos på30-50 mg (30-50 ml lösning). Denna dos kan sänkas långsamt under en period på ca tre veckor.


För patienter som står på ettunderhållsbehandlingsprogram, bestäms startdosen på ett liknande sättsom förbehandling avabstinenssymptom(se ovan). Dennormaladagliga dosen är 50-100 mg (50-100ml lösning), vanligtvis cirka 60 mg (60ml lösning).Närfysiska, psykologiska ochsociala förhållandenhar förbättratskan ett utsättningsprogram övervägas.


Metadon Evolan ska ges i lägre dosertill patientersom har lever- ochnjurproblem och även längre doseringsintervall är nödvändigtför dessa patienter.


Metadon Evolan ska inte ges till barn.


Om du tar mer Metadon Evolan än vad du borde:

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112)för bedömning av risken samt rådgivning.


Överdoseringkan leda tillkomaoch i allvarliga falldöden.Omdu tar för mycket Metadon Evolan kan du upplevaföljande:


Läkarhjälp krävsomgåendeoch du bör kontakta närmasteakutmottagningoch tamed dig läkemedelsförpackningenom möjligt.


Om du har glömt att ta Metadon Evolan:

Om du har glömt en dos, måste du berätta för dinläkare.Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du har ytterligare frågorom användningen avdetta läkemedel kontaktaläkare eller apotekspersonal.


4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR


Liksom alla läkemedel kan Metadon Evolan ge biverkningar men alla behöver inte få dem.


Följande biverkningar kan uppstå:

Mycket vanliga

(förekommer hos 1 av 10 användare)

illamående eller kräkningar

Vanliga

(förekommer hos 1 till 10 av 100 användare)

viktökning

ansamling av vatten i kroppen

förstoppning

upprymdhet (eufori)

att man ser eller hör saker som inte är verkliga (hallucinationer)

känsla av yrsel eller att man snurrar

dimsyn

knappnålspupiller

sömnighet

hudutslag

svettningar

trötthetskänsla

Mindra vanliga

(förekommer hos 1 till 10 av 1 000 användare)

aptitlöshet

andningssvårigheter ( även med hosta)

muntorrhet

inflammation i tungan

nedstämdhet

oro

sömnsvårigheter

förvirring

minskad sexlust

huvudvärk

svimning

lågt blodtryck

klåda

nässelutslag

hudutslag

svullna ben

svaghetskänsla

kramp i gallvägarna (ger magsmärta)

ansiktsrodnad

svårighet att kissa

svårighet att uppnå eller bibehålla erektion

menstruationsstörningar

Sällsynta

(förekommer hos 1 till 10 av 10 000 användare)

hjärtproblem

långsammare puls

att du känner hur hjärtat slår (hjärtklappning)

Ingen känd frekvens

(kan inte beräknas från tillgängliga data)

kaliumbrist i blodet

magnesiumbrist i blodet

sänkt nivå av blodplättar

smakförändringar

beroende

humörsvängningar

köldkänsla

blodtrycksfall

hjärtstillestånd


Omnågon av dessabiverkningar blir värre eller om du märker någrabiverkningar som inte nämnsi denna information,kontakta läkare eller apotekspersonal.

Långvarig användning av metadon kan, precis som andra opiater, orsakaberoende (missbruk).


5. HUR METADON EVOLAN SKA FÖRVARAS


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på flaskan och på ytterkartongen. Utg. dat. är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 25C.


Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Innehållsdeklaration


- Den aktiva substansen är metadonhydroklorid 1 mg/ml.

- Övriga innehållsämnen är flytande maltitol (E 965), propylenglykol, bensoesyra (E 210), natriumhydroxid och renat vatten


Läkemedlets utseende och förpackningstorlekar


Metadon Evolan är en klar lösning som tillhandahålls i flaskor om

10, 25, 30, 40, 50, 80, 100, 200, 300, 500ml och1, 2 och5liter.


I Sverige ska förpackningsstorlekar > 100 ml endast hanteras av sjukvårdspersonal.


Eventuellet kommer inte alla förpackningsstorlekaratt marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning/Information lämnas av:

Evolan Pharma AB

Box 120

182 12 Danderyd

Sverige


Tillverkare:

Pinewood Laboratories Ltd., Ballymacarbry, Clonmel, Co. Tipperary, Irland.


Detta läkemedel ärgodkänt inom Europeiskaekonomiska samarbetsområdetunder namnen:


Sverige: Metadon Evolan 1 mg/ml oral lösning

Danmark: Metadon Evolan 1 mg/mloral opløsning


Denna bipacksedel godkändes senast

2013-07-02