iMeds.se

Metadon Recip

Information för alternativet: Metadon Recip 10 Mg Tablett, visa andra alternativ

Bipacksedel: Information till användaren


Metadon Recip 10 mg tabletter

metadonhydroklorid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Metadon Recip är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Metadon Recip

3. Hur du använder Metadon Recip

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Metadon Recip ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Metadon Recip är och vad det används för


Metadon Recip innehåller metadonhydroklorid som har en kraftigt smärtstillande effekt.

Metadon Recip används vid svår smärta.



2. Vad du behöver veta innan du använder Metadon Recip

Använd inte Metadon Recip

- om du ärallergisk mot metadon eller mot något annat innehållsämni detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

- om du har mycket slem och svåra andningsbesvär eller vid orostillstånd under alkohol och sömnmedelspåvekan. Sluta dock aldrig med medicinen utan att rådgöra med din läkare.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Metadon Recip.

Risk för vanebildning finns med Metadon Recip.

Tala om för din läkare om du har astma, några skallskador, nedsatt lever- eller njurfunktion eller någon hjärtsjukdom eftersom Metadon Recip bör användas med försiktighet vid dessa tillstånd. Rådgör alltid med din läkare före ändring av medicineringen.


Andra läkemedel och Metadon Recip

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Behandlingseffekten kan påverkas om Metadon Recip tas samtidigt med vissa andra läkemedel. Doserna kan behöva justeras. Behandlande läkare behöver därför känna till annan samtidig medicinering.


Metadon med alkohol

Alkohol skall inte förtäras i samband med behandling med Metadon Recip, eftersom kombinationen kan orsaka försämrad andningsförmåga.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkaer eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare föreanvändning av Metadon Recip under graviditet.


Metadon går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid med än tillfälligt bruk av Metadon Recip under amning.


Körfråga och användning av maskiner.

Vid behandling med Metadon Recip kan reaktionsförmågan nedsättas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i detta avseende är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Metadon Recip innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


3. Hur du använder Metadon Recip

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Dosen bestäms av läkare som avpassar den individuellt för dig.


Om du tagit för stor mängd av Metadon Recip

Om Du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (kan drabba fler än 1 person av 100): Illamående och kräkningar.


Mindre vanliga (kan drabba 1 till 10 personer av 1000):Minskad sexuell lust, trötthet, sömn- och aptitlöshet, svettning, yrsel, förstoppning. Försämrad andningsförmåga. Onormal upprymdhet. Kramp i gallvägarna. Vid höga doser kan vätska ansamlas i kroppen (ödem).


Sällsynta (kan drabba 1 till 10 personer av 10000): Hjärtarytmier.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


Hur Metadon Recip ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blisterkartan efter Utg. Dat.:

Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Metadon Recip 10 mg tablett är vita, kupiga tabletter med brytskåra, diameter 8 mm, märkta ME inom bågar.

Förpackningsstorlekar: 25 och 100 tabletter i tryckförpackning.


Innehavare av godkännande för försäljning

Meda AB, Box 906, 170 09 Solna. Telefon: 08-630 1900


Dennabipacksedel ändrades senast: 2016-04-28