Miniderm
Läkemedelsverket 2014-08-22
Bipacksedel: Information till användaren
Miniderm 20 % kutan emulsion
glycerol
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
-
Om du får några biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
I denna bipacksedel finns information om:
1. Vad Miniderm är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Miniderm
3. Hur du använder Miniderm
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Miniderm ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Miniderm är och vad det används för
Miniderm innehåller 20 % glycerol i en mjukgörande lotion (kutan emulsion). Glycerol har vattenbindande egenskaper, vilket bidrar till normalisering av torr hud.
Miniderm används för att behandla torr hud.
2. Vad du behöver veta innan du använder Miniderm
Använd inte Miniderm
om du är allergisk mot glycerol eller något annat innehållsämne i Miniderm (anges i avsnitt 6).
Graviditet, amning och fertilitet
Miniderm kan användas under graviditet och amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Miniderm påverkar inte körförmåga eller användning av maskiner.
Miniderm kutan emulsion innehåller etyl- och metylparahydroxibensoat
etyl- och metylparahydroxibensoat kan ge allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda).
3. Hur du använder Miniderm
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
Lotionen smörjes in vid behov, gärna flera gånger dagligen samt alltid efter kontakt med vatten. Smörj in så mycket lotion som huden kan ta upp utan att den känns kladdig.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan Miniderm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (fler än 1 av 100 användare): lokal övergående sveda, klåda, stickningar och rodnad.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Miniderm ska förvaras
Förvaras vid högst 25°C.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är glycerol 200 mg/g.
-
Övriga innehållsämnen är: hydrogenerad rapsolja, medellångkedjiga triglycerider, hårdfett, dimetikon, glycerolmonostearat 40-55, dokosanol, cetylfosfat, xantangummi, etylparahydroxibensoat (E214), metylparahydroxibensoat (E 218), natriumcitrat, natriumhydroxid, renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Läkemedlets utseende: vit lotion (kutan emulsion)
Förpackningsstorlekar: Plastflaska (polyeten) med pump, 350 g och 700 g
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
ACO HUD NORDIC AB, Box 622, 194 26 Upplands Väsby, Sverige
Tillverkare:
Medgenix Benelux n.v., Belgien
Denna bipacksedel ändrades senast den
2014-08-22
4