iMeds.se

Miniderm

Information för alternativet: Miniderm 20 % Kräm, visa andra alternativ
Document: Miniderm cream PL change

Läkemedelsverket 2012-04-10

BIPACKSEDEL: information till användaren


Miniderm 20 % kräm

Glycerol


Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Detta läkemedel är receptfritt. Miniderm måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.


I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Miniderm är och vad det används för

2. Innan du använder Miniderm

3. Hur du använder Miniderm

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Miniderm ska förvaras

6. Övriga upplysningar


1. VAD MINIDERM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR


Miniderm är en vit mjukgörande kräm som innehåller 20 % glycerol. Glycerol har vattenbindande egenskaper, vilket bidrar till normalisering av torr hud.


Miniderm används för att behandla torr hud.


2. INNAN DU ANVÄNDER MINIDERM


Använd inte Miniderm

om du är allergisk (överkänslig) mot glycerol eller något av övriga innehållsämnen i Miniderm.


Graviditet och amning

Miniderm kan användas under graviditet och amning.


Körförmåga och användning av maskiner

Miniderm påverkar inte körförmåga eller användning av maskiner.


Viktig information om några innehållsämnen i Miniderm

Miniderm kräm innehåller:


3. HUR DU ANVÄNDER MINIDERM


Krämen smörjes in vid behov, gärna flera gånger dagligen samt alltid efter kontakt med vatten. Smörj in så mycket kräm som huden kan ta upp utan att den känns kladdig.


4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR


Liksom alla läkemedel kan Miniderm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (fler än 1 av 100 användare): lokal övergående sveda, klåda, stickningar och rodnad.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


5. HUR MINIDERM SKA FÖRVARAS


Förvaras vid högst 25°C.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen.


6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Innehållsdeklaration


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:

ACO HUD NORDIC AB, Box 622, 194 26 Upplands Väsby, Sverige


Tillverkare:

Bioglan AB, Malmö, Sverige


Finland

Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:


ACO Pharma Oy

PB 92

02061 Esbo


Denna bipacksedel godkändes senast den 2012-04-10