Minprostin
Läkemedelsverket 2012-05-02
Produktresumé
läkemedlets namn
Minprostin, 1 mg respektive 2 mg, vaginalgel.
kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 ml gel innehåller: Dinoproston 0,4 eller 0,8 mg.
Varje endosspruta innehåller 1 mg respektive 2 mg dinoproston i 2,5 ml gel.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
läkemedelsform
Vaginalgel
Minprostin vaginalgel är en klar gel.
kliniska uppgifter
Terapeutiska indikationer
Igångsättande av värkarbete nära eller vid fullgången graviditet.
Dosering och administreringssätt
1 mg prostaglandin E2
administreras i bakre fornix av vagina. Beroende på svaret kan
ytterligare en dos om 1 mg eller 2 mg ges efter 6 timmar.
Minprostin bör tas fram ur kylskåpet cirka 30 minuter före
användning för att rumstempereras. Konsistensen blir fastare om
gelen har rumstemperatur.
Behandlingskontroll:
Kontinuerlig CTG rekommenderas ½ timme före och minst 1 timme efter
gelapplikationen.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot prostaglandiner, dinoproston eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
-
Mekaniskt förlossningshinder - placenta praevia, fetopelvin disproportion, lägesanomalier.
-
Flerbörd
-
Grand multiparity (med fler än 6 fullgångna graviditeter)
-
Där barnets huvud ej stabiliserats
-
Tidigare uterin operation
-
Bäckenförträngning
-
Fosterhjärtfrekvens som antyder begynnande komplikationer för fostret
-
Förlossningsförhållanden där övriga faktorer talar för kejsarsnitt
-
Okänd genes till vaginal och/eller onormal uterin blödning under graviditeten
Varningar och försiktighet
Försiktighet bör iakttagas vid administrering efter vattenavgång. Försiktighet också när dinoproston ges till patienter där tidigare förlossning varit förenad med hyperton uterus, varit komplicerad och/eller traumatisk eller där värkarbetet varit fördröjt eller förlossningsarbetet förlängt. Försiktighet bör också iakttagas vid epidural anestesi.
På grund av risken för hypertont värkarbete bör minst 6 timmar förlöpa mellan administrering av dinoproston och eventuell behandling med oxytocin.
Försiktighet också vid glaukom
eller förhöjt intraokulärt tryck, vid astma eller astma i
anamnesen, vid svår njur- och/eller leversjukdom samt vid
hjärt/kärlsjukdom.
Möjligheten av uterusruptur skall uppmärksammas vid kraftiga och
utdragna uteruskontraktioner.
En ökad risk för dissiminerad intravaskulär koagulation efter förlossning har påvisats hos kvinnor 35 år och äldre, med komplikationer (graviditetsdiabetes, hypertoni, hypothyreos) under graviditet och med en gestationsålder mer än 41 fullgångna graviditetsveckor. Risken kan dessutom öka ytterligare hos dessa kvinnor i samband med igångsättande av förlossningsarbete (se avsnitt 4.8). Hos dessa kvinnor ska därför försiktighet iakttagas vid användandet av dinoproston och oxytocin. Kvinnor med ovanstående riskfaktorer ska genomgå utredning med avseende på fibrinolys omedelbart efter förlossningen.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Prostaglandiner kan potentiera effekten av oxytocin (se sektion 4.4. Varningar och försiktighetsmått)
Fertilitet, graviditet och amning
-
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Ej relevant.
Biverkningar
Hjärtverksamheten hos fostret kan påverkas till följd av att fostret är utmattat.
Vanliga
Magtarmkanalen:Buksmärtor.
(>1/100, <1/10) Reproduktionsorgan
och bröstkörtel: Hyperaktivitet i
uterus.
Mindre
vanliga Magtarmkanalen:Illamående, kräkningar, diarré
(>1/1000, <1/100) Reproduktionsorgan
och bröstkörtel: Värmekänsla i
vagina.
Sällsynta Allmänna symtom: Feber, ryggsmärta, överkänslighetsreaktioner.
(>1/10.000, Graviditet, puerperium och perinatalperiod:Påverkan på fostrets
<1/1000) hjärtverksamhet som ett tecken på stress (enstaka fall av fosterdöd har rapporterats i samband med behandling med dinoproston).
Reproduktionsorgan och bröstkörtel: Uterusruptur
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Immunsystemet:Hypersensitivitetsreaktioner(t. ex. anafylaktiska reaktioner, anafylaktisk chock, anafylaktoid reaktion).
Om gelapplikationen skulle medföra hyperton uterusaktivitet, kan denna behandlas med intravenös tillförsel av beta-2-agonister.
En ökad risk för dissiminerad intravaskulär koagulation efter förlossning har rapporterats hos patienter vars förlossningsarbete igångsattes med farmakologiska medel, antingen dinoproston eller oxytocin (se avsnitt 4.4). Frekvensen av denna biverkning verkar dock vara sällsynt (<1 per 1000 graviditeter).
Överdosering
-
farmakologiska egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: prostaglandin med uteruskontraherande effekt
ATC-kod: G02AD02
Dinoproston (prostaglandin E2) är en endogen substans som dels påskyndar cervixutmognad, dels verkar kontraherande på uterusmuskulaturen. Lokalt tillfört dinoproston påverkar ej uterusgenomblödningen eller den fetala cirkulationen in utero.
Farmakokinetiska uppgifter
Halveringstiden för dinoproston i blodet är mindre än 1 minut och för dess primära metabolit mindre än 10 minuter. Djurförsök har visat att denna metabolit (15-keto-13,14-dihydro-PGE2) är omkring hälften så aktiv som modersubstansen. Dinoproston metaboliseras i lungan och utsöndringen sker via urinen.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Vattenfri kolloidal kiseldioxid
Glyceroltriacetat
Inkompatibiliteter
-
Hållbarhet
2 år
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid 2 ˚C -8 ˚C (i kylskåp).
Förpackningstyp och innehåll
Endosspruta innehållande 1 mg respektive 2 mg dinoproston i 2,5 ml gel.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
-
innehavare av godkännande för försäljning
Pfizer AB
191 90 Sollentuna
nummer på godkännande för försäljning
11204, 11205
datum för första godkännande/förnyat godkännande
1990-06-15 / 2006-07-01
datum för översyn av produktresumén
2012-05-02