Information för alternativet: Mitomycin Sep 20 Mg Pulver Till Injektions-/Infusionsvätska, Lösning, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Mitomycin Sep 20 Mg Pulver Och Vätska Till Intravesikal Användning, Lösning
2. Mitomycin Sep 20 Mg Pulver Till Injektions-/Infusionsvätska, Lösning

Bipacksedel: Information till användaren

Mitomycin SEP 20 mg, pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning eller för intravesikal användning

mitomycin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Mitomycin SEP är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Mitomycin SEP

3. Hur du använder Mitomycin SEP

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Mitomycin SEP ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Mitomycin SEP är och vad det används för

Mitomycin är ett läkemedel för behandling av cancer, dvs. ett läkemedel som förhindrar eller avsevärt fördröjer delning av aktiva celler genom att påverka deras ämnesomsättning på olika sätt. Cancerceller skiljer sig från normala celler i kroppen på så sätt att celldelningens hastighet är högre hos cancercellerna på grund av en bristande kontroll av tillväxt. Detta faktum utnyttjas av läkemedel mot cancer.

Användningsområden

Mitomycin används vid cancerbehandling för att lindra symtom (palliativ cancerbehandling).

Intravenös användning (injektion eller infusion i ett blodkärl)

Vid intravenös användning ges detta läkemedel som monokemoterapi, dvs. behandling med endast en aktiv substans, eller som kombinationskemoterapi med andra cytostatika, dvs. behandling med flera aktiva substanser. Mitomycin är effektivt vid behandling av följande tumörer:

• framskriden metastaserande magsäckscancer (magsäckskarcinom)

• framskriden och/eller metastaserande bröstcancer (bröstkarcinom)

• cancer i luftvägar (icke-småcellig lungcancer)

• framskriden cancer i bukspottkörteln (pankreascancer).

Intravesikal användning (tillförsel i urinblåsan)

Användning i urinblåsan för att förebygga återfall av ytlig blåscancer efter borttagande av vävnad genom urinröret (transuretral resektion).

Mitomycin som finns i Mitomycin SEP kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du använder Mitomycin SEP

Mitomycin SEP får inte ges

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Mitomycin SEP

Behandlingen ges av under överinseende av hälso- och sjukvårdspersonal med erfarenhet av denna typ av läkemedel för att minimera eventuella biverkningar vid injektionsstället.

Barn och ungdomar

Användning av mitomycin till barn och ungdomar rekommenderas inte.

Andra läkemedel och Mitomycin SEP

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar/använder, nyligen har tagit/använt eller kan tänkas ta/använda andra läkemedel.

Vid samtidig användning av andra typer av behandlingar (i synnerhet cancerläkemedel och strålbehandling) som också har skadliga effekter, är det möjligt att biverkningarna av mitomycin förvärras.

I studier på djur rapporterades att effekten av mitomycin försvann vid samtidig användningav vitamin B₆.

Du ska inte vaccineras, särskilt inte med levande vaccin under behandling med mitomycin.

Observera att ovanstående även gäller för läkemedel som använts nyligen.

Graviditet, amning och fertilitet

Mitomycin ska inte användas under graviditet. Läkaren måste väga nyttan av behandling mot risken för skadliga effekter på barnet, om mitomycinbehandling under graviditet är nödvändig.

Fertila kvinnor ska undvika att bli gravida. Preventivmedel måste användas av både manliga och kvinnliga patienter under och minst 6 månader efter avslutad behandling. Om du trots allt blir gravid under denna period måste du omedelbart informera läkaren.

Amning måste avbrytas innan du börjar använda mitomycin.

Körförmåga och användning av maskiner

Även när det används enligt instruktionerna kan detta läkemedel orsaka illamående och kräkningar och därmed försämra din reaktionsförmåga. Detta gäller särskilt i samband med intag av alkohol.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

3. Hur du använder Mitomycin SEP

Mitomycin ska endast ges av hälso- och sjukvårdspersonal med erfarenhet av den här typen av behandling.

Mitomycin är avsett för injektion eller infusion i ett blodkärl (intravenös användning) eller för tillförsel i urinblåsan (intravesikal användning) efter att det lösts upp.

Läkaren ordinerar en dos och ett behandlingsschema som är rätt för dig.

Innan du får mitomycin som en injektion eller infusion bör ett blodprov tas och lung-, njur- och leverfunktion kontrolleras för att utesluta sjukdom som skulle kunna förvärras av mitomycinbehandling.

Nålen måste sitta kvar i blodkärlet under det att mitomycin ges. Om nålen åker ut eller lossnar eller om lösningen kommer ut i vävnaden utanför blodkärlet (du kan uppleva obehag eller smärta) - informera läkare eller sjuksköterska omedelbart.

Om du har använt för stor mängd av Mitomycin SEP

Om du av misstag fått en högre dos kan du uppleva symtom såsom feber, illamående, kräkningar och problem med blodet. Din läkare kan ge dig understödjande behandling mot eventuella symtom.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Eventuella biverkningar efter injektion eller infusion

Allvarlig lungsjukdom som yttrar sig som andfåddhet, torrhosta och knastrande inandning (interstitiell pneumoni) och allvarligt nedsatt njurfunktion (njurtoxicitet) kan förekomma. Om du märker något av ovanstående biverkningar, informera läkaren omedelbart eftersom mitomycinbehandlingen måste avbrytas.

Mycket vanliga biverkningar (hos fler än 1 av 10 patienter)

Vanliga biverkningar (färre än 1av 10,men fler än 1av100patienter)

• Hudutslag och irritation i huden

• Domningar, svullnad och smärtsam rodnad i handflator och fotsulor (palmar-plantart erytem)

Mindre vanliga biverkningar (färre än 1av 100,men fler än 1av1 000patienter)

Sällsynta biverkningar (färre än 1av 1 000,men fler än 1av10 000patienter)

• Livshotande infektion

• Blodförgiftning (sepsis)

• Minskat antal röda blodkroppar ibland åtföljt av akut nedsatt njurfunktion (hemolytisk anemi, mikroangiopatisk hemolytisk anemi (MAHA-syndrom), hemolytiskt uremiskt syndrom (HUS)).

• Försämrad hjärtfunktion (hjärtsvikt) efter tidigare behandling med andra cancerläkemedel (antracykliner)

• Förhöjt blodtryck i lungorna som bl.a. leder till andfåddhet, yrsel och svimning (lunghypertoni)

• Blockering i lungvenerna (venös ocklusiv lungsjukdom)

• Leversjukdom (nedsatt leverfunktion)

• Förhöjda leverenzymer (transaminaser)

• Gulnande av hud och ögonvitor (gulsot)

• Blockering i de små venerna i levern (venös ocklusiv sjukdom i levern) vilket leder till vätskeretention, förstorad lever och förhöjda bilirubinnivåer i blodet

• Utbredda hudutslag

Mycket sällsynta biverkningar (färre än 1 av 10 000 patienter)

Eventuella biverkningar efter användning i urinblåsan

Vanliga biverkningar (färre än 1av 10,men fler än 1av100patienter)

• Hudutslag (exantem, allergiskt hudutslag, kontaktdermatit)

• Domningar, svullnad och smärtsam rodnad i handflator och fotsulor (palmar-plantart erytem)

• Inflammation i urinblåsan (cystit) som kan åtföljas av blod i urinblåsan/urinen

• Smärtsam urinering, ökat behov att urinera, ibland med nattliga urinträngningar (dysuria, pollakisuria, nokturia)

• Blod i urinen (hematuri)

• Lokal irritation i blåsväggen

Sällsynta biverkningar (färre än 1av 1 000,men fler än 1av10 000patienter)

Mycket sällsynta biverkningar (färre än 1 av 10 000 patienter)

• Allvarlig inflammation i urinblåsan eventuellt med vävnadsdöd i delar av blåsväggen (allergisk cystit, nekrotiserande cystit)

• Blockering i urinledaren

• Minskad blåskapacitet

• Förhårdnad i blåsväggen (förkalkning av blåsväggen, blåsväggsfibros)

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information.

5. Hur Mitomycin SEP ska förvaras

Förvaras vid högst 25°C.

Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

Kemisk och fysikalisk stabilitet av beredd lösning har visats vid rumstemperatur och vid exponering för ljus med:

• natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %) i två timmar

• vatten för injektionsvätskor i 1 timme.

Beredd lösning ska användas omedelbart.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten och på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är mitomycin.

1 injektionsflaska med pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning eller för intravesikal användning innehåller 20 mg mitomycin. Efter beredning med 40 ml vatten för injektionsvätskor innehåller 1 ml injektions-/infusionsvätska, lösning 0,5 mg mitomycin. Efter beredning med 20 ml spädningsvätska innehåller 1 ml lösning för intravesikal användning 1 mg mitomycin.

Hjälpämnen är:

Mannitol (Ph.Eur.),

36 % saltsyra och natriumhydroxid för pH-justering.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Mitomycin är ett grått pulver.

Mitomycin SEP,pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning eller för intravesikal användning finns i förpackningar med 1 bärnstensfärgad injektionsflaska av glas och förpackningar med 5 bärnstensfärgade injektionsflaskor av glas.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande

Speciality European Pharma Limited

14 Took’s Court, London EC4A 1LB

Storbritannien

tfn: +44 (0)20 7421 7400

fax: +44 (0)20 7421 7401

Tillverkare

Chester Medical Solutions

Apex Court

Bassendale Road

Bromborough

Wirral CH62 3RE

Storbritannien

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Belgien	Mitomycin Speciality European Pharma 20 mg, Poudre pour solution injectable ou pour perfusion et pour administration intravésicale / Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung oder Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung / Poeder voor oplossing voor injectie of infusie en voor intravesicaal gebruik
Spanien	Mitomycin 20 mg, Polvo para solución inyectable y para perfusión y para solución intravesical
Finland	Mitomycin 20 mg, Injektiokuiva-aine / Infuusiokuiva-aine, liuosta varten / virtsarakkoon
Tyskland	Mitomycin 20 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung und Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung
Italien	Mitomycina Pharma Resources 20 mg, Polvere per soluzione iniettabile / infusione e per soluzione endovescicale
Luxemburg	Mitomycin SEP Mitomycin 20 mg, Poudre pour solution injectable ou pour perfusion et pour administration intravésicale / Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung und Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung
Nederländerna	Mitomycine SEP Mitomycin 20 mg, Poeder voor oplossing voor injectie of infusie en voor intravesicaal gebruik
Norge	Mitomycin Speciality European Pharma 20 mg, Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning og til intravesikal oppløsning
Sverige	Mitomycin SEP 20 mg, pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning eller för intravesikal användning
Storbritannien	Mitomycin 20 mg, Powder for solution for injection/infusion or intravesical use

Denna bipacksedel godkändes senast 2015-12-17

-------------------------------------------------------------------------------------------------------

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Allmän information

Det är mycket viktigt att injektionen ges intravenöst. Perivaskulär injektion av läkemedlet orsakar omfattande nekros i det berörda området. För att undvika nekros gäller följande rekommendationer:

• Ge alltid injektionen i en stor ven i armen.

• Injicera inte rakt in i en ven, utan via en kateter till en fungerande och säker pågående intravenös infusion.

• Innan kanylen tas bort efter administrering via en central venkateter ska den spolas igenom i några minuter med hjälp av infusionen för att avlägsna mitomycinrester.

Vid extravasering bör området omedelbart infiltreras med en 8,4 % natriumvätekarbonatlösning följt av en injektion av 4 mg dexametason. En systemisk injektion av 200 mg vitamin B₆kan till viss del främja återväxt av skadad vävnad.

Kontakt med hud och slemhinnor måste undvikas.

Administreringssätt

Mitomycin är avsett för intravenös injektion eller infusion, eller för intravesikal instillation efter att det lösts upp.

Beredning av bruksfärdig injektions- eller infusionsvätska, lösning

Innehållet i en injektionsflaska med Mitomycin SEP20 mg löses upp i 40 ml vatten för injektionsvätskor genom att flaskan snurras runt.

Om pulvret inte löses upp omedelbart, låt det stå i rumstemperatur tills det har lösts upp fullständigt. Innehållet i flaskan måste lösas upp och bilda en klar lösning inom 2 minuter.

För intravenös infusion kan lösningen med Mitomycin SEP20 mg som är upplöst i 40 ml vatten för injektionsvätskor, spädas ytterligaremed isoton natriumklorid, infusionsvätska till en koncentration på 20‑40 mikrogram mitomycin/ml.

Beredning av bruksfärdig lösning för intravesikal administrering

Innehållet i 1‑2 injektionsflaskor med Mitomycin SEP20 mg löses upp i 20-40 ml vatten för injektionsvätskor eller natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %).

Inkompatibiliteter

Läkemedlet är inkompatibelt med starkt sura eller basiska ämnen. Optimalt pH-värde för bruksfärdig mitomycinlösning är 7,0.

Obs!

• Alla beredda lösningar är avsedda för omedelbar användning!

• Endast klar lösning ska användas.

• Innehållet i injektionsflaskorna är endast avsett för engångsbruk.

• Ej använd lösning måste kasseras.

• Mitomycin SEP 20 mg får inte användas i blandade injektioner.

• Andra injektions- eller infusionslösningar måste administreras separat.

• Det är mycket viktigt att injektionen ges intravenöst.