iMeds.se

Montelukast Stada

Information för alternativet: Montelukast Stada 10 Mg Filmdragerad Tablett, visar 2 alternativ

Läkemedelsverket 2015-03-31

Bipacksedel: Information till användaren


Montelukast Stada 10 mg filmdragerade tabletter

montelukast


För vuxna och ungdomar från 15 år


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Montelukast Stada är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Montelukast Stada

3. Hur du tar Montelukast Stada

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Montelukast Stada ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Montelukast Stada är och vad det används för


Montelukast Stada är en leukotrienreceptorantagonist som blockerar substanser s.k. leukotriener.

Leukotriener orsakar sammandragning och svullnad av luftvägarna i lungorna och ger också allergiska symtom. Genom att blockera leukotrienerna förbättrar Montelukast Stada symtomen vid astma, hjälper till att kontrollera astma samt förbättrar symtomen vid säsongsbunden allergi (s.k. hösnuva eller säsongsbunden allergisk rinit).


Din läkare har förskrivit Montelukast Stada för att behandla astma och därmed förhindra astmasymtom under dagen och natten.



Beroende på dina symtom och svårighetsgraden av din astma avgör din läkare hur Montelukast Stada ska användas.


Vad är astma?

Astma är en kronisk sjukdom.


Astma inkluderar:


Symtom på astma inkluderar: hosta, väsande andning och trånghet i bröstet.


Vad är säsongsbunden allergi?

Säsongsbunden allergi (även kallad hösnuva eller säsongsbunden allergisk rinit) är en allergisk reaktion som ofta orsakas av luftburet pollen från träd, gräs eller ogräs. Symtomen på säsongsbunden allergi kännetecknas av; täppt, rinnande och kliande näsa; nysningar; vattniga, svullna, röda och kliande ögon.


Montelukast som finns i Montelukast Stada kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Montelukast Stada


Tala om för din läkare om eventuella medicinska eller allergiska problem som du har eller har haft.


Ta inte Montelukast Stada

om du är allergisk mot montelukast eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Montelukast Stada.


Barn och ungdomar

För barn mellan 2‑5 år finns Montelukast Stada 4 mg tuggtabletter.

För barn mellan 6-14 år finns Montelukast Stada 5 mg tuggtabletter.


Andra läkemedel och Montelukast Stada

Vissa läkemedel kan påverka hur Montelukast Stada fungerar och Montelukast Stada kan påverka hur andra läkemedel fungerar.


Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Tala om för läkaren om du använder följande läkemedel innan du börjar ta Montelukast Stada:


Montelukast Stada med mat och dryck

Montelukast Stada 10 mg kan tas med eller utan mat.


Graviditet och amning


Graviditet

Kvinnor som är gravida, tror att de kan vara gravida eller planerar att skaffa barn, bör rådfråga läkare eller apotekspersonal innan de användar detta läkemedel. Din läkare avgör om du kan ta Montelukast Stada under denna tid.


Amning

Det är okänt om montelukast går över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före användning av detta läkemedel under amning eller planerad amning.


Körförmåga och användning av maskiner

Montelukast Stada förväntas inte påverka din förmåga att köra bil eller handha maskiner. Individuella reaktioner på läkemedel kan dock variera. I mycket sällsynta fall har dock yrsel och dåsighet rapporterats som kan påverka vissa patienters förmåga att köra bil eller handha maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Montelukast Stada innehåller laktos

Montelukast Stada 10 mg filmdragerade tabletter innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.


3. Hur du tar Montelukast Stada



Vuxna och ungdomar över 15 år

En 10 mg tablett tas en gång dagligen till kvällen. Tabletten kan tas samtidigt med eller utan föda.


Montelukast Stada ska inte användas tillsammans med någon annan produkt som innehåller samma aktiva innehållsämne, montelukast.


Montelukast Stada 10 mg tabletter rekommenderas inte till barn yngre än 15 år, eftersom tillräckliga data avseende säkerhet och effekt saknas.


Andra styrkor/beredningsformer:

För barn 2 till 5 år finns 4 mg tuggtabletter.

För 6 till 15 år finns 5 mg filmdragerade tabletter.


Om du har tagit för stor mängd av Montelukast Stada


Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn har fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Gör detta även om du/barnet inte märker några symtom.


I majoriteten av de rapporter som finns om överdosering har inga biverkningar rapporterats. De vanligaste förekommande symtomen som rapporterats vid överdos hos vuxna och barn inkluderade magont, sömnighet, törst, huvudvärk, kräkning och överaktivitet.


Om du har glömt att ta Montelukast Stada

Försök att ta Montelukast Stada enligt ordination. Om du har missat en dos, återgå då till det vanliga schemat med en tablett om dagen.


Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du slutar att ta Montelukast Stada

Montelukast Stada kan endast behandla din astma om du fortsätter att ta det. Det är viktigt att fortsätta ta Montelukast Stada så länge din läkare ordinerar det. Det hjälper dig att kontrollera din astma.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


I kliniska studier med montelukast 10 mg filmdragerade tabletter var de vanligaste rapporterade biverkningarna (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare) där ett troligt samband föreligger:


Dessa var vanligtvis milda och förekom oftare hos patienter behandlade med montelukast än med placebo (ett piller som inte innehåller något läkemedel).


Under den tid läkemedlet har varit på marknaden har följande biverkningar rapporterats:


Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

övre luftvägsinfektion


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):


Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):


Hos astmapatienter behandlade med montelukast har mycket sällsynta fall av en kombination av symtom, som influensaliknande symtom, stickningar eller domningar i armar eller ben, förvärrade andningssymtom och/eller hudutslag (Churg-Strauss syndrom) rapporterats. Tala omedelbart om för din läkare om du får ett eller flera av dessa symtom.


Fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information om biverkningar.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se


5. Hur Montelukast Stada ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på blistret och ytterförpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Läkemedeln ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är montelukast (som montelukastnatrium).

En tablett innehåller montelukastnatrium motsvarande 10 mg montelukast.


Övriga innehållsämnen är:

Tablettkärna:mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, dinatriumedetat, magnesiumstearat.

Filmdragering: Hypromellos, hydroxipropylcellulosa, titandioxid (E171), röd och gul järnoxid (E172).


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

10 mg Montelukast Stada tablett är beige, rund, bikonvex filmdragerad tablett.


Nylon/Alu/PVC - Aluminium/blister:

Blister (utan veckodagsmarkering): 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 och 250 tabletter.

Blister (med veckodagsmarkering): 7, 14, 28, 56, 98, 126 och 154 tabletter.


HDPE-burkar:

10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 och 250 tabletter


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Tyskland


Tillverkare:

Takeda Pharma Sp. z.o.o., ul. Ksiestwa Lowickiego 12, 99-420 Lyszkowice, Polen.

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Tyskland.

Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten-Leur, Nederländerna.

Clonmel Healthcare Ltd, Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary, Irland.

LAMP SANPROSPERO S.p.A., Via della Pace, 25/A, 41030 San Prospero (Modena), Italien.

Eurogenerics NV/SA, Heizel Esplanade b22, 1020 Brussel, Belgien.

STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36, 1190 Wien, Österrike.

APL Swift Services (Malta) Ltd, HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia BBG 3000, Malta.

HBM Pharma s.r.o., Sklabinská 30, 036 80 Martin, Slovakien.


Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


STADA Nordic ApS

Marielundvej 46 A

2730 Herlev

Danmark


Denna bipacksedel ändrades senast: 2015-03-31

6