iMeds.se

Morfin Abcur

Document: Morfin Abcur solution for injection PL change

Läkemedelsverket 2014-03-03

Bipacksedel: Information till användaren


Morfin Abcur 10 mg/ml, injektionsvätska, lösning


morfinhydroklorid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Morfin Abcur är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Morfin Abcur

3. Hur du använder Morfin Abcur

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Morfin Abcur ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar



1. Vad Morfin Abcur är och vad det används för


Morfin Abcur är ett läkemedel som används för att lindra svår smärta, och det ingår i en grupp av läkemedel som kallas naturliga opiumalkaloider.


Morfinhydroklorid som finns i Morfin Abcur kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.



2. Vad du behöver vet innan du använder Morfin Abcur


Använd inte Morfin Abcur


Varningar och försiktighet

Risk för vanebildning finns med Morfin Abcur.

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Morfin Abcur


Vid behandling av äldre patienter rekommenderas en lägre dos Morfin Abcur.


Andra läkemedel och Morfin Abcur

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Effekten av behandlingen kan påverkas om Morfin Abcur tas samtidigt som vissa andra läkemedel.


Morfin Abcur kan ge försämrad andningsfunktion vid samtidig behandling med:

lugnande medel och sömnmedel (metohexital, pentotal, fenemal, meprobamat)

medel mot depression (MAO hämmare) (moklobemid, selegilin)


Morfin Abcur kan ge försämrad andningsfunktion vid samtidigt intag av alkohol.


Effekten av Morfin Abcur förstärks av:


Effekten av Morfin Abcur minskar vid samtidig behandling med vissa andra smärtstillande medel (buprenorfin, nalbufin, pentazocin).


Vid samtidig behandling med rifampicin kan dosen av Morfin Abcur behöva ökas.


Morfin Abcur med mat, dryck och alkohol

Kombination med alkohol ska undvikas eftersom andningsfunktionen kan försämras.


Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Om Morfin Abcur används under lång tid under graviditeten kan det hända att det nyfödda barnet får abstinenssymtom. Användning av morfin under förlossningen kan göra att det nyfödda barnet får nedsatt andningsfunktion.


Morfin passerar över i modersmjölk. Morfin Abcur ska därför inte användas under amning.


Körförmåga och användning av maskiner

Vid behandling med Morfin Abcur kan reaktionsförmågan nedsättas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning och handhavande av maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Morfin Abcur

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Dosen är individuell och bestäms av läkare.


Vuxna:

Vanlig dos är 1-1,5 ml injektionsvätska som ges subkutant eller intramuskulärt 1-3 gånger dagligen. Vid brådskande fall kan morfin ges långsamt intravenöst.


Äldre:

En lägre dos rekommenderas till äldre patienter.


Om du använt för stor mängd av Morfin Abcur

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedel av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Symtom på överdosering är: knappnålsstora pupiller, nedsatt andningsfunktion, lågt blodtryck. Cirkulationsrubbningar och koma kan inträffa i allvarliga fall.


Om du har glömt använda Morfin Abcur

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du slutar att använda Morfin Abcur
Abstinenssymtom kan framkallas om man plötsligt slutar ta Morfin Abcur eller om man använder vissa andra starka smärtstillande medel.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Dåsighet, pupillförminskning, illamående, kräkning, förstoppning, problem med att kasta vatten.


Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare ): Nedstämdhet, nedsatt andningsfunktion, kramp i luftvägarna, kramp i urinledare eller gallgångar, klåda, omtöckning.


Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): yrsel då man hastigt reser sig upp.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Morfin Abcur ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvara ampullen i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


1 ml i glasampuller (typ I) i förpackningar om 5 eller 10 ampuller.

5 ml i glasampuller (typ I) i förpackningar om 10 ampuller.


Innehavare av godkännande för försäljning


Abcur AB

Box 1452

251 14 Helsingborg


Tillverkare


L Molteni & Dei F.LLI Alitti Societa di Esercizio SpA

Strada Statale 67

Fraz Granatieri

50018 Scandicci F irenze

Italien


Denna bipacksedel ändrades senast:

2014-03-03

4