Nasacort
Bipacksedel: Information till användaren
Nasacort 55 mikrogram/dos nässpray, suspension
Triamcinolonacetonid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 14 dagar.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Nasacort är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Nasacort
3. Hur du använder Nasacort
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Nasacort ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Vad Nasacort är och vad det används för
Nasacort innehåller ett ämne som heter triamcinolonacetonid. Detta ämne tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider. Läkemedlet används för att behandla allergiska symtom från näsan och ges som nässpray.
Symtom på allergi från näsan inkluderar nysningar, klåda, nästäppa eller rinnsnuva. Dessa symtom kan orsakas av olika slags pollen under olika delar av året. Denna typ av allergi kallas ”säsongsbunden allergisk rinit”, eller hösnuva.
Detta läkemedel är endast effektivt om det tas regelbundet och det är inte säkert att symtomen försvinner omedelbart. Vissa personer är hjälpta den första behandlingsdagen, medan det kan dröja 3 till 4 dagar för andra innan besvären minskar.
Vad du behöver veta innan du använder Nasacort
Använd inte Nasacort:
om du är allergisk mot triamcinolonacetonid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (se avsnitt 6).
Tecken på en allergisk reaktion på Nasacort inkluderar: hudutslag (nässelutslag), klåda, svårigheter att svälja eller andas, svullnad av läppar, ansikte, svalg eller tunga.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Nasacort:
-
om du har någon infektion i näsan eller svalget, som inte behandlas. Om du får en svampinfektion medan du använder Nasacort, sluta använda sprayen tills infektionen har behandlats.
-
om du nyligen har genomgått en näsoperation eller har haft en skada eller ett sår i näsan.
-
om du har överförts från behandling med steroider som injektion eller tabletter till Nasacort spray.
-
om du har haft glaukom (grön starr) eller katarakt (grå starr).
Om du är osäker på om något av ovanstående stämmer in på dig, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
Barn och ungdomar under 18 år ska inte använda detta läkemedel.
Andra läkemedel och Nasacort
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Nasacort kan nämligen påverka effekten av andra läkemedel. Likaså kan andra läkemedel påverka effekten av Nasacort.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Nasacort har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.
Nasacort innehåller bensalkoniumklorid, som kan vara ett irriterande ämne och orsaka hudreaktioner.
Hur du använder Nasacort
Nasacort är endast avsedd för användning i näsan.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Läkemedlet har endast effekt om det tas regelbundet. Det kan dröja 3 till 4 dagar innan du märker att symtomen lindras.
Hur mycket Nasacort du ska ta
Vuxna (18 år och äldre):Den vanliga startdosen är 2 sprayningar i vardera näsborren 1 gång dagligen. När allergibesvären är under kontroll kan dosen minskas till 1 sprayning i vardera näsborren 1 gång dagligen.
Om symtomen försämras eller inte förbättras efter 14 dagars regelbunden användning, kontakta läkare.
Kontakta även läkare om läkemedlet behöver användas dagligen i mer än 3 månader.
Hur sprayen ska användas
Innan du använder din nässpray, snyt dig försiktigt för att rensa näsborrarna.
1. |
Färdigställ flaskan
|
|
2. |
Om du använder sprayflaskan för första gången
|
|
3. |
Användning av sprayen
|
|
4. 5. |
Andas därefter ut genom munnen. Upprepa steg 3 och 4 om du måste spraya igen i samma näsborre och i den andra näsborren. |
|
|
|
|
6. |
Efter användning av sprayen
|
|
Om nässprayen inte har använts på minst två veckor:
-
För att fylla munstycket med spray behöver dospumpen aktiveras igen.
-
Rikta munstycket bort från dig medan du gör detta.
-
För att aktivera, spraya i luften en gång före användning.
-
Skaka alltid flaskan lätt före användning.
Rengöring av sprayflaskan
Om sprayen inte fungerar, kan munstycket vara tilltäppt. Försök aldrigrensa det eller förstora det lilla sprayhålet med en nål eller något annat vasst föremål. Det kan förstöra spraymekanismen.
Nässprayen bör rengöras minst en gång i veckan. Om den sätter igen kan den rengöras oftare.
Bruksanvisning för rengöring av sprayflaskan:
|
|
Om du har använt för stor mängd av Nasacort
Det är viktigt att du tar dosen som det anges på etiketten på förpackningen eller som din läkare har sagt. Använd endast den mängd som din läkare har ordinerat. Att använda för lite eller för mycket kan förvärra dina symtom.
En överdos orsakar troligen inga problem. Om du däremot har intagit hela flaskans innehåll genom munnen, kan du få mag- eller tarmbesvär. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att använda Nasacort
Om du har glömt att ta Nasacort, ta det så snart du kommer ihåg det. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar taNasacort
Om du slutar ta detta läkemedel, kan symtomen återkomma inom några dagar.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Avbryt behandlingen och uppsök omedelbart läkare eller sjukhus om:
du har en allergisk reaktion på Nasacort. Symtomen (har rapporterats) inkluderar: hudutslag (nässelutslag), klåda, svårigheter att svälja eller andas, svullnad av läppar, ansikte, svalg eller tunga.
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
-
Rinnande näsa, huvudvärk, halsont och/eller hosta
-
Näsblödningar
-
Inflammation/irritation i andningsvägarna (bronkit)
-
Halsbränna eller dålig matsmältning
-
Influensaliknande symtom (feber, muskelvärk, kraftlöshet och/eller trötthet)
-
Problem med tänderna
Andra biverkningar (har rapporterats: förekommer hos ett okänt antal användare)
-
Irriterade och torra nässlemhinnor
-
Bihålor kan vara svullna eller tilltäppta
-
Nysningar
-
Förändring av smak och lukt
-
Illamående
-
Sömnproblem, yrsel eller trötthet
-
Andnöd (dyspné)
-
Sänkning av kortisolnivån i blodet (laboratorievärde)
-
Grumling av linsen i ögat (katarakt), förhöjt tryck inuti ögat (glaukom)
Hos vissa personer kan Nasacort skada den mittersta delen av insidan i näsan (nässkiljeväggen). Diskutera detta med läkare eller apotekspersonal om du är orolig.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5. Hur Nasacort ska förvaras
-
Förvara detta läkemedel utom syn-och räckhåll för barn.
-
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan efter ”Utg.dat/EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
-
Förvaras vid högst 25°C.
-
Efter att Nasacort öppnats första gången ska förpackningen med 30 doser användas inom 1 månad och förpackningen med 120 doser inom 2 månader.
-
Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är triamcinolonacetonid. En spraydos innehåller 55 mikrogram triamcinolonacetonid.
Övriga innehållsämnen är:
-
mikrokristallin cellulosa och karmellosnatrium (dispersibel cellulosa)
-
polysorbat 80
-
renat vatten
-
vattenfri glukos
-
bensalkoniumklorid 50% (vikt/volym) lösning
-
dinatriumedetat
-
saltsyra eller natriumhydroxid (för pH-justering)
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Nasacort är en suspension för nässpray. Den levereras i en vit plastflaska med en dospump, för att Nasacort ska kunna sprayas i dina näsborrar genom munstycket. Flaskan har ett skyddslock för att hålla munstycket rent och för att inte sprayen ska utlösas av misstag.
Sprayflaskan innehåller minst 120 spraydoser (16,5 g suspension med 9,075 mg triamcinolonacetonid) eller minst 30 spraydoser (6,5 g suspension med 3,575 mg triamcinolonacetonid).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning i Sverige:
Sanofi AB
Box 30052
104 25 Stockholm
Tillverkare:
Aventis Pharma, Holmes Chapel, 72 London Road, Holmes Chapel, Crewe, Cheshire, CW4 8BE, Storbritannien
Denna bipacksedel ändrades senast:
2016-11-03