PRODUKTRESUMÉ

1. LÄKEMEDLETS NAMN

Natriumfluorid(F-18) Eckert & Ziegler 0,1‑4 GBq/ml injektionsvätska, lösning

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

1 ml innehåller 0,1‑4 GBq natriumfluorid (¹⁸F) vid datumet och klockslaget för kalibreringen (vid avslutad syntes).

Den totala aktiviteten i injektionsflaskan vid denna tidpunkt ligger därför mellan 0,1 GBq och 52 GBq.

Fluor-18 har en halveringstid på 109,8 minuter och utsänder positronstrålning med en maximal energi på 0,633 MeV, följt av annihilationsstrålning i form av fotoner på 0,511 MeV.

Hjälpämne med känd effekt:

1 ml Natriumfluorid(F-18) Eckert & Ziegler innehåller 3,54 mg natrium.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3. LÄKEMEDELSFORM

Injektionsvätska, lösning.

Steril, klar och färglös lösning med pH 5,0‑8,5.

4. KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

Endast avsett för diagnostik.

Natriumfluorid (¹⁸F)är avsett för användning vid positronemissionstomografi (PET).

Natriumfluorid(F-18) Eckert & Ziegler är avsett för funktionell avbildning vid undersökning av ovanliga förändringar av den osteogena aktiviteten.

I synnerhet vid följande indikationer finns användning av PET med natriumfluorid (¹⁸F) dokumenterat:

• Detektion och lokalisering av cancermetastaser i skelettet hos vuxna

• Som stöd vid diagnos av ryggsmärta av okänt ursprung, om informationen från konventionella avbildningsmetoder inte är tillräcklig

• Som hjälp vid detektion av skelettlesioner, särskilt i samband med misstänkt barnmisshandel

4.2 Dosering och administreringssätt

Dosering

Vuxna

Den radioaktivitet som vanligen rekommenderas till vuxna är 2‑6 MBq/kg kroppsvikt beroende på PET(/CT)-kameran och bildregistreringsmetoden som används. Dosen administreras genom direkt intravenös injektion.

Nedsatt njurfunktion

Det krävs ett noggrant övervägande av vilken aktivitet som ska administreras, eftersom en förhöjd strålningsexponering är möjlig hos patienter med nedsatt njurfunktion.

Pediatrisk population

Endast få kliniska data finns tillgängliga för patienter under 18 år rörande detta läkemedels säkerhet och diagnostiska effekt.

Användning till barn och ungdomar måste noggrant övervägas baserat på kliniska behov och bedömning av nytta-riskförhållandet för denna patientgrupp.

De aktiviteter som ska administreras till barn och ungdomar kan beräknas i enlighet med rekommendationerna från Paediatric Task Group inom EANM (1990):

Administrerad aktivitet [MBq] = 14 x multipel (se tabellen nedan), minimiaktivitet = 14 MBq

Administreringssätt

Läkemedlet levereras i flerdosinjektionsflaskor.

För förberedelse av patienten, se avsnitt 4.4.

Anvisningar om extemporeberedning av läkemedlet före administrering finns i avsnitt 12.

Natriumfluoridaktiviteten (¹⁸F) måste mätas med en aktivitetsmätare (doskalibrator) omedelbart före injektionen.

Injektionen måste vara intravenös för att undvika strålning till följd av lokal extravasering, samt avbildningsartefakter.

För att exakt dosnoggrannhet ska uppnås får inte mindre än 1 ml administreras. Vid behov kan läkemedlet spädas med isoton koksaltlösning för att möjliggöra administrering av en dos på minst 1 ml.

Bildregistrering

Emissionsskanning inleds vanligen 60 minuter efter injektionen av natriumfluorid (¹⁸F). Under förutsättning att det finns tillräckligt hög aktivitetet kvar för adekvat statistik över counts kan natriumfluorid (¹⁸F)-PET även utföras upp till två eller tre timmar efter administrering, vilket reducerar bakgrundsaktiviteten. Det rekommenderas att patienten tömmer blåsan omedelbart före bildtagningen för att minska aktiviteten i bäckenet.

Vid behov kan natriumfluorid (¹⁸F)-PET-undersökningar upprepas inom en kort tidrymd.

4.3 Kontraindikationer

• Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

• Graviditet

4.4 Varningar och försiktighet

Graviditet

se avsnitt 4.3 och 4.6.

Individuell nytta-riskbedömning
För varje patient måste exponeringen för strålning kunna motiveras med den sannolika nyttan. Den aktivitet som administreras ska i varje enskilt fall vara så låg som rimligtvis är möjligt för att erhålla den diagnostiska information som krävs.

Nedsatt njurfunktion

Det krävs ett noggrant övervägande av nytta-riskförhållandet hos dessa patienter, eftersom en ökad strålningsexponering är möjlig.

Pediatrisk population

För information om användning till barn, se avsnitt 4.2 och 5.2.

Man måste noga överväga indikationen eftersom den effektiva dosen per MBq är högre till barn än till vuxna (se avsnitt 11).

Förberedelse av patienten
Patienten måste vara väl hydrerad innan undersökningen påbörjas och uppmanas att tömma blåsan så ofta som möjligt under de första timmarna efter undersökningen för att minska strålningen.

Tolkning av natriumfluorid (¹⁸F)-PET-bilder

Natriumfluorid (¹⁸F) har en högre känslighet för detektion av skelettlesioner än andra ”bensökande” spårsubstanser (natriumperteknetat (^99mTc)-märkta fosfat- och fosfonsyraderivat). Eftersom natriumfluorid (¹⁸F) inte påvisar sekundära cancerprocesser direkt, utan konstaterar cancereffekter (osteogen aktivitet efter lesioner i skelettben), är natriumfluorid (¹⁸F) mindre effektivt vid detektion av tidiga stadier av skelettmetastaser, såsom benmärgsmetastaser utan väsentlig skelettskada.

En av maskinvaran utförd fusion (överlagring) av funktionella natriumfluorid (¹⁸F)-PET-bilder och morfologiska bilder, t.ex. PET-CT, kan leda till en ökad känslighet och specificitet vid skelettdiagnostik. Eftersom det inte finns någon väsentlig skillnad mellan upptaget i maligna och benigna lesioner, har man vid differentiering mellan skelettmetastaser och icke-maligna skelettlesioner nytta av att analysera PET/CT-bildfusion, som bäst erhålles genom hybrid-PET/CT-bildtagning, eller (om detta ej är tillgängligt) av kompletterande diagnostiska metoder (MR, CT).

Efter undersökningen
Det rekommenderas att patienten undviker att ha nära kontakt med små barn under de första 12 timmarna efter injektionen.

Specifika varningar
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per ml, d.v.s. är i princip natriumfritt.

Om man administrerar mer än 2,5 ml av injektionsvätskan, blir den mängd natrium som patienten får större än 1 mmol. Detta bör beaktas för patienter som ordinerats natriumfattig kost.

För försiktighetsåtgärder med hänsyn till miljörisker, se avsnitt 6.6.

4.5 Interaktion med andra läkemedel och övriga interaktioner

Inga interaktionsstudier har utförts.

4.6 Fertilitet, graviditet och amning

Fertila kvinnor

När man planerar administrering av radiofarmaka till en kvinna i fertil ålder, är det viktigt att fastställa om hon är gravid eller ej. Alla kvinnor med en utebliven menstruation ska betraktas som gravida till dess motsatsen bevisats. Om det råder tveksamhet huruvida graviditet föreligger (om en menstruation har uteblivit, om kvinnan har mycket oregelbundna menstruationer etc.), ska man erbjuda patienten alternativa metoder utan användning av joniserande strålning (om det finns några sådana metoder).

Graviditet

Användning av natriumfluorid (¹⁸F) är kontraindicerad till gravida kvinnor (se avsnitt 4.3).

Det saknas tillräckliga data för att bedöma läkemedlets effekter under graviditet. Inga reproduktionsstudier har utförts på djur.

Amning

Innan radiofarmaka administreras till en kvinna som ammar bör man överväga möjligheten att skjuta upp administreringen av radionukliden till dess amningen har avslutats, samt överväga det lämpligaste valet av radiofarmaka med tanke på utsöndringen av radioaktivitet i bröstmjölk. Om administreringen anses nödvändig ska amningen avbrytas i minst 12 timmar och den utpumpade mjölken kasseras.

Nära kontakt med spädbarn bör begränsas under denna period.

Fertilitet

Inga studier avseende fertilitet har utförts.

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Inga studier har utförts.

Inga allvarliga biverkningar har hittills observerats efter administrering av natriumfluorid (¹⁸F).

Eftersom den administrerade mängden substans är mycket låg utgörs den största risken av strålningsexponering.

Exponering för joniserande strålning är kopplad till cancerinduktion och en potential för utveckling av ärftliga missbildningar. Eftersom den effektiva dosen är 8,9 mSv när en aktivitet på 370 MBq administreras, förväntas risken för dessa biverkningar vara låg.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

4.9 Överdosering

I händelse av administrering av en överdos strålning från natriumfluorid (¹⁸F) ska patientens absorberade dos där så är möjligt reduceras genom att man ökar eliminationshastigheten för radionukliden från kroppen genom forcerad diures och täta vattenkastningar. Det kan vara till hjälp att beräkna den effektiva dos som patienten har fått.

5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Övriga radiofarmaceutiska diagnostika för tumördetektion

ATC-kod: V09IX06

Vid de kemiska koncentrationer och aktiviteter som rekommenderas för diagnostiska undersökningar förefaller det inte som om natriumfluorid (¹⁸F)har någon farmakodynamisk aktivitet.

5.2 Farmakokinetiska egenskaper

Distribution

Efter intravenös administrering tas cirka 50 % av natriumfluoriden (¹⁸F) snabbt upp av skelettet, där det stannar kvar under den tid som det radioaktiva sönderfallet pågår. Återstoden av natriumfluoriden (¹⁸F)distribueras till den extracellulära vätskan och elimineras genom renal utsöndring inom några timmar. Det är inte känt i vilken omfattning natriumfluorid (¹⁸F)binder till plasmaproteiner.

Organupptag

Natriumfluorid (¹⁸F)ackumuleras normalt symmetriskt i skelettet, med större deponering i det axiala skelettet och i skelettbenen runt leder än i det appendikulära skelettet och rörbenens diafyser. En ökad deponering sker runt frakturer och i skelettben drabbade av osteomyelit, fibrös dysplasi, tuberkulös spondylit, Pagets sjukdom, hyperostosis frontalis interna, myositis ossificans eller tumörer, och i snabbt växande epifyser.

Eliminering

Natriumfluorid (¹⁸F)elimineras främst via njurar och urinvägar. Försiktighet måste iakttas för att förhindra alltför omfattande och icke nödvändig strålningsexponering av detta organsystem och intilliggande vävnader. Vid bildtagning av bäckenet kan det förekomma bakgrundsstörningar till följd av att det radiofarmaceutiska läkemedlet ackumuleras i blåsan.

Nedsatt njurfunktion

Farmakokinetiken hos patienter med nedsatt njurfunktion har inte beskrivits.

Pediatrisk population

Även om natriumfluorid (¹⁸F)har använts till barn, har det inte utförts några specifika studier för att utvärdera säkerhet och effekt hos barn.

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

Toxikologiska studier på Sprague-Dawley-råttor visade att en enstaka intravenös injektion på 5 ml/kg natriumfluorid (¹⁸F)inte framkallade några tecken på toxicitet.

Detta läkemedel är inte avsett för regelbunden eller kontinuerlig administrering. Mutagenicitetsstudier, långsiktiga karcinogenicitetsstudier och studier av reproduktionsfunktionen har ej utförts.

6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Natriumklorid

Vatten för injektionsvätskor

6.2 Inkompatibiliteter

Inga interaktionsstudier har utförts.

Till följd av läkemedlets sammansättning är dock spädning med isoton koksaltlösning tillåten, eftersom det är den huvudsakliga beståndsdelen.

6.3 Hållbarhet

14 timmar efter datum och klockslag för kalibreringen.

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras i originalförpackningen.

Kemisk och fysikalisk stabilitet under användning har visats vid förvaring i 14 timmar vid 20 °C. Ur mikrobiologisk synvinkel bör produkten användas omedelbart, såvida inte öppnings- och uppdragningsmetoden eliminerar risken för mikrobiologisk kontaminering. Om läkemedlet inte används omedelbart ansvarar användaren för förvaringstiden och förvaringsbetingelserna.

Förvaras i enlighet med lokala föreskrifter för radioaktiva material.

Injektionsflaska med en nominell volym på 15 ml, färglöst typ I-glas, försluten med en gummipropp och krimpad med en aluminiumring.

Till följd av tillverkningsprocessen levereras Natriumfluorid(F-18) Eckert & Ziegler med en perforerad gummipropp.

Injektionsflaskan innehåller 1,0‑13 ml. Aktiviteten i varje injektionsflaska ligger därför i intervallet 0,1‑52 Gbq vid datumet och klockslaget för kalibreringen.

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

Allmänna varningar

Radiofarmaka får endast tas emot, användas och administreras av behörig personal i klinisk miljö avsedd för detta syfte. Mottagning, förvaring, användning, överföring och avfallshantering är underställda regler och/eller tillämpliga tillstånd från lokala behöriga myndigheter.

Radiofarmaka ska beredas av användaren på ett sätt som uppfyller både strålskyddskrav och kraven på farmaceutisk kvalitet. Lämpliga aseptiska försiktighetsåtgärder ska vidtas.

Administreringen ska utföras på ett sådant sätt att risken för att läkemedlet kontamineras och användarna utsätts för strålning minimeras. Adekvat skärmning är obligatorisk.

Administrering av radiofarmaka framkallar risker för andra personer genom extern strålning eller kontaminering genom spill av urin, kräkningar etc. Strålskyddsåtgärder i enlighet med nationella regelverk måste därför vidtas.

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH

Robert-Rössle-Str. 10

DE-13125 Berlin

Tyskland

8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

48563

9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

Datum för det första godkännandet: 2014-10-03

10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2014-10-03

11. ABSORBERAD DOS OCH EFFEKTIV DOS

De uppskattade stråldoser som absorberas av patienter (mGy/MBq) vid intravenös injektion av natriumfluorid (¹⁸F) injektionsvätska, lösning är enligt Publikation 80 (för vuxna) och Publikation 53 (för andra åldersgrupper) från det internationella strålskyddsorganet ICRP (International Commission on Radiological Protection) som följer:

Natriumfluorid (¹⁸F)-PET-skanningar i 2D-mode: Den effektiva dosen är 8,9 mSv vilket blir resultatet vid administrering av en aktivitet av 370 MBq till en vuxen (för en person som väger 70 kg). Följande stråldoser levereras till kritiska organ: blåsvägg: 81 mGy; benytor: 15 mGy; röd benmärg: 15 mGy; njurar: 7,4 mGy; livmoder: 7,0 mGy.

Natriumfluorid (¹⁸F)-PET-skanningar i 3D-mode: Den effektiva dosen är 4,8 mSv vilket blir resultatet vid administrering av en aktivitet av 200 MBq till en vuxen (för en person som väger 70 kg). Följande stråldoser levereras till kritiska organ: blåsvägg: 44 mGy; benytor: 8,0 mGy; röd benmärg: 8,0 mGy, njurar: 4,0 mGy; livmoder: 3,8 mGy.

12. INSTRUKTION FÖR BEREDNING AV RADIOFARMAKA

Uppdragningarna måste göras under aseptiska förhållanden. Injektionsflaskorna får inte öppnas innan man har desinficerat proppen, lösningen ska dras upp genom proppen med en endosspruta som har en storlek anpassad till den beräknade volymen för den aktuella patienten och är försedd med lämplig skyddsskärmning och en steril injektionsnål för engångsbruk, eller med hjälp av ett godkänt automatiserat applikationssystem. Om sprutans gradering inte medger att man drar upp den exakta beräknade volymen, ska man dra upp nästa högre möjliga volym, beräkna tiden för sönderfall till avsedd aktivitet och invänta den.

Före användning måste förpackningen kontrolleras och aktiviteten mätas med en doskalibrator.

Natriumfluorid(F-18) Eckert & Ziegler innehåller inga konserveringsmedel.

Lösningen måste granskas före användning och får endast användas om den är klar och fri från synliga partiklar.

Lämpliga aseptiska rutiner måste följas för att uppfylla de krav som anges i Good Manufacturing Practice för läkemedel.