PRODUKTRESUMÉ

1. LÄKEMEDLETS NAMN

Neohepatect 50 IE/ml, infusionsvätska, lösning

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Humant hepatit B- immunglobulin

Humant protein 50 g/l av vilket minst 96 % är IgG, med ett innehåll av antikroppar mot hepatit B-virusytantigen (HBs) på 50 IE/ml.

Varjeinjektionsflaska à 2 ml innehåller: 100 IE

Varje injektionsflaska à 10 ml innehåller: 500 IE

Varje injektionsflaska à 40 ml innehåller: 2000 IE

Varje injektionsflaska à 100 ml innehåller: 5000 IE

Distribution av IgG-subklasser:

IgG1: 59%

IgG2: 35%

IgG3: 3%

IgG4: 3%

IgA max 2000 mikrogram/ml.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3. LÄKEMEDELSFORM

Infusionsvätska, lösning

Lösningen är klar eller lätt opalskimrande.

4. KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

Förebyggande av återinfektion med hepatit B-virus efter levertransplantation på grund av hepatit B-inducerad leversvikt.

Immunprofylax mot hepatit B

- Vid oavsiktlig exponering hos icke-immuniserade personer (inklusive personer vars vaccinationsstatus är ofullständig eller okänd).

- Hos patienter som genomgår hemodialys, tills vaccination har blivit effektiv.

- Hos nyfödda vars mödrar är bärare av hepatit B-virus.

- Hos personer som inte visade något immunsvar (ej mätbara antikroppar mot hepatit B) efter vaccination och hos vilka en kontinuerlig prevention är nödvändig på grund av fortsatt risk för smitta med hepatit B.

4.2 Dosering och administreringssätt

Dosering

Förebyggande av återinfektion med hepatit B efter levertransplantation på grund av hepatit B-inducerad leversvikt

Till vuxna:

10 000 IE samma dag som transplantationen, perioperativt och därefter 2 000–10 000 IE (40–200 ml)/dag i 7 dagar, och vid behov för att bibehålla antikroppsnivåer över 100–150 IE/l hos HBV-DNA-negativa patienter och över 500 IE/l hos HBV-DNA-positiva patienter.

Till barn:

Doseringen ska justeras efter kroppsyta, baserat på 10 000 IE/1,73 m².

Immunprofylax av hepatit B:

- Förebyggande av hepatit B i händelse av oavsiktlig exponering hos icke-immuniserade patienter:

Minst 500 IE (10 ml), beroende på exponeringens intensitet, så snart som möjligt efter exponering, och helst inom 24–72 timmar.

- Immunprofylax av hepatit B hos patienter som står på hemodialys:

8–12 IE (0,16–0,24 ml)/kg och maximalt 500 IE (10 ml), varannan månad tills serokonversion inträffar efter vaccination.

- Förebyggande av hepatit B hos nyfödda vars mödrar är bärare av hepatit B-virus, vid födseln eller så snart som möjligt efter födseln: 30–100 IE (0,6–2 ml)/kg. Administreringen av hepatit B immunglobulin kan upprepas tillsserokonversion inträffar efter vaccination.

I alla dessa situationer rekommenderas starkt vaccination mot hepatit B-virus. Den första vaccindosen kan injiceras samma dag som humant hepatit B immunglobulin, men på olika ställen.

Hos patienter som inte uppvisade ett immunsvar (inga mätbara antikroppar mot hepatit B) efter vaccination, och hos vilka kontinuerlig prevention är nödvändig, kan administrering av 500 IE (10 ml) till vuxna och 8 IE (0,16 ml)/kg till barn varannan månad övervägas. En minsta skyddande antikroppstiter anses vara 10 mIE/ml.

Administreringssätt

Neohepatect ska ges som intravenös infusion vid en initial hastighet på 0,1 ml/kg/timme i 10 minuter. Om det tolereras väl kan administreringshastigheten successivt ökas till maximalt 1 ml/kg/timme.

Klinisk erfarenhet hos nyfödda vars mödrar är bärare av hepatit B-virus har visat att Neohepatect administrerat intravenöst, med en infusionshastighet på 2 ml mellan 5 till 15 minuter, tolererades väl.

4.3 Kontraindikationer

Överkänslighet mot något av innehållsämnena.

Överkänslighet mot humana immunglobuliner.

4.4 Varningar och försiktighet

Tromboemboliska komplikationer har förknippats med användningen av normal IVIg. Således rekommenderas försiktighet speciellt hos patienter med trombotiska riskfaktorer.

Patienterna ska regelbundet kontrolleras för anti-HB-antikroppar i serum.

Vissa allvarliga läkemedelsreaktioner kan ha samband med infusionshastigheten. Den rekommenderade infusionshastighet som anges i avsnitt 4.2 Administreringssätt, måste följas noggrant. Patienterna måste övervakas noggrant för eventuella symtom under hela infusionsperioden.

Vissa reaktioner kan förekomma mer ofta

• vid höga infusionshastigheter

• hos patienter med hypo- eller agammaglobulinemi med eller utan IgA-brist.

Specifika allergiska reaktioner är sällsynta.

Neohepatect innehåller IgA. Personer med IgA-brist löper risk att utveckla IgA-antikroppar och kan drabbas av anafylaktiska reaktioner efter administrering av blodkomponenter som innehåller IgA. Läkaren måste därför väga fördelarna av behandling med Neohepatect mot den eventuella risken för överkänslighetsreaktioner.

I sällsynta fall kan humant hepatit B immunglobulin framkalla ett blodtrycksfall med anafylaktisk reaktion, även hos patienter som tidigare har tolererat behandling med immunglobulin.

Misstanke om allergiska eller anafylaktiska reaktioner kräver att injektionen avbryts omedelbart. Vid chock ska medicinsk standardbehandling mot chock sättas in.

Påverkan på serologiska tester

Efter injektion av immunglobulin kan den övergående ökningen av de olika passivt överförda antikropparna i patientens blod leda till missvisande positiva resultat vid serologiska tester.

Passiv överföring av antikroppar till erytrocytantigener, t.ex. A, B, D kan påverka vissa serologiska tester för antikroppar mot röda blodkroppar, t.ex. direkt antiglobulintest (DAT, direkt Coombs test).

Överförbara agens

Standardåtgärder för att förhindra att infektioner överförs vid användning av läkemedel tillverkade av humant blod eller human plasma inkluderar urval av blodgivare, screening av enskilda donationer och plasmapooler efter specifika infektionsmarkörer samt att använda effektiva tillverkningssteg för inaktivering/eliminering av virus. Trots detta kan risken för överföring av infektiösa agens inte helt uteslutas vid administrering av läkemedel tillverkade av humant blod eller human plasma. Detta gäller även hittills okända eller nya virus och andra patogener.

De åtgärder som vidtagits anses vara effektiva mot höljeförsedda virus som humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-virus (HBV) och hepatit C-virus (HCV).. De vidtagna åtgärderna kan ha begränsat värde mot nakna virus som HAV och parvovirus B19.

Det finns betryggande klinisk erfarenhet om att hepatit A eller parvovirus B19 ej överförs med immunglobuliner, och innehållet av antikroppar antas också utgöra ett viktigt bidrag till virussäkerheten.

Varje gång Neohepatect administreras till en patient, så ska läkemedlets namn och satsnummer alltid antecknas för att upprätthålla en koppling mellan patienten och läkemedlets sats.

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Levande försvagade virusvacciner

Administrering av immunglobulin kan påverka utvecklingen av ett immunsvar mot levande försvagade virusvacciner som röda hund, påssjuka, mässling och vattkoppor under period på upp till tre månader. Efter administrering av detta läkemedel bör man vänta tre månader innan vaccination med levande försvagade virusvacciner utförs.

Humant hepatit B-immunglobulin bör administreras tre till fyra veckor efter vaccination med ett sådant levande attenuerat vaccin. Om det är nödvändigt att administrera ett humant hepatit B-immunglobulin inom tre till fyra veckor efter vaccination, bör omvaccination ske tre månader efter administreringen av humant hepatit B-immunglobulin.

4.6 Fertilitet, graviditet och amning

Graviditet

Säkerheten för detta läkemedel för användning vid graviditet har inte fastställts i kontrollerade kliniska studier och det ska således bara administreras med försiktighet till gravida och ammande kvinnor. Intravenöst immunglobulin G har visat sig passera placentabarriären, och i allt större omfattning under den tredje trimestern. Klinisk erfarenhet av immunglobuliner tyder på att inga skadliga effekter förväntas under graviditetsförloppet, eller på fostret och det nyfödda barnet.

Amning

Immunglobuliner utsöndras i mjölken och kan bidra till att skydda det nyfödda barnet mot patogener som kan nå kroppen via slemhinnor.

Fertilitet

Klinisk erfarenhet med immunglobuliner tyder på att inga skadliga effekter förväntas på fertiliten.

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Förmågan att framföra fordon och använda maskiner kan vara nedsatt av vissa biverkningar som förknippas med administrering av intravenösa immunglobuliner. Patienter som drabbas av biverkningar vid behandling ska vänta tills de har försvunnit innan de framför fordon eller använder maskiner.

4.8 Biverkningar

Det finns inga tydliga data angående frekvensen av biverkningar från kliniska studier. Följande biverkningar har rapporterats enligt följande frekvens:

Mycket vanliga (1/10), vanliga (1/100, <1/10), mindre vanliga (1/1 000, <1/100), sällsynta (1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

MedDRA standardsystem Organsystem	Biverkningar	Frekvens
Immunsystemet	Överkänslighet	Sällsynta
	Anafylaktisk chock	Mycket sällsynta
Centrala och perifera nervsystemet	Huvudvärk	Sällsynta
Hjärtat	Takykardi	Sällsynta
Blodkärl	Hypotension	Sällsynta
Magtarmkanalen	Illamående, kräkningar	Sällsynta
Hud och subkutan vävnad	Hudreaktion, erytem, klåda, utslag	Sällsynta
Muskuloskeletala systemet och bindväv	Artralgi	Mycket sällsynta
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället	Feber, sjukdomskänsla, frossa	Sällsynta

Vid behandling för att förebygga återinfektion av transplantat kan mycket sällsynta fall av intoleransreaktioner kopplas till ett ökat intervall mellan administreringar.

Fall av reversibel aseptisk meningit, reversibel hemolytisk anemi/hemolys, förhöjd serumkreatininnivå och/eller akut njursvikt har observerats vid administrering av humant normalt immunglobulin.

Tromboemboliska besvär har rapporterats hos äldre, hos patienter med tecken på ischemi i hjärnan eller hjärtat, vid övervikt och hos kraftigt hypovolemiska patienter.

Information om säkerhet avseende överförbara agens finns i avsnitt 4.4.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta‑riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via:

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats:www.lakemedelsverket.se

4.9 Överdosering

Följderna av en överdosering är inte kända.

5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: immunsera och immunglobuliner

- Immunglobulin mot hepatit B ATC-kod: J06BB04

Humant hepatit B-immunglobulin innehåller i huvudsak immunglobulin G (IgG) med ett särskilt högt innehåll av antikroppar mot hepatit B-virusytantigen (HBs).

5.2 Farmakokinetiska egenskaper

Biotillgängligheten för humant hepatit B-immunglobulin för intravenös användning är fullständig och omedelbar. IgG distribueras snabbt mellan plasma och extravaskulär vätska.

Neohepatect har en halveringstid på cirka 22 dagar. Den halveringstiden kan variera mellan patienter. IgG- och IgG-komplex faller sönder i celler i det retikuloendoteliala systemet.

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

Immunglobuliner är normala beståndsdelar i människokroppen. Hos djur är toxicitetstester med enkeldos inte relevanta eftersom högre doser leder till överbelastning. Toxicitetsstudier vid upprepad dosering samt av embryo-fetal utveckling är inte genomförbara på grund av induktion av och interferens med antikroppar. Effekter av läkemedlet på immunsystemet hos nyfödda har inte undersökts.

Eftersom klinisk erfarenhet inte tyder på tumörogena eller mutagena effekter av immunglobuliner anses djurstudier, framför allt på heterologa arter, inte vara nödvändiga.

6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Glycin, vatten för injektionsvätskor.

6.2 Inkompatibiliteter

Detta läkemedel ska inte blandas med andra läkemedel.

Inga andra beredningar får tillsättas till Neohepatect lösning eftersom varjeförändring av elektrolytkoncentration eller pH-värde kan leda till fällning eller denaturering av proteinerna.

6.3 Hållbarhet

2 år.

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Läkemedlet ska inte användas efter det utgångsdatum som anges på etiketten.

Neohepatect ska förvaras vid + 2° C till + 8 °C. Får ej frysas.

Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

Lösningen ska administreras omedelbart efter att behållaren öppnats.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

Neohepatect är en bruksfärdig infusionvätska, lösning som levereras i injektionsflaskor (typ II-glas) med en propp (bromobutyl) och en kork (aluminium):

Injektionsflaska med 100 IE i 2 ml lösning

Injektionsflaska med 500 IE i 10 ml lösning

Injektionsflaska med 2 000 IE i 40 ml lösning

Injektionsflaska med 5 000 IE i 100 ml lösning

Förpackningsstorlek: en injektionsflaska. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

Läkemedlet måste ha nått rums- eller kroppstemperatur innan det används.

Lösningen ska vara klar eller lätt opalskimrande.

Använd inte lösningar som är grumliga eller innehåller fällning.

Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Biotest Pharma GmbH, Landsteinerstrasse 5, 63303 Dreieich, Tyskland

Tel.: (49) 6103 801 0

fax: (49) 6103 801 150

8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

49493

9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

2013-11-14/2015-04-12

10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2015-04-21