iMeds.se

Nipaxon

Information för alternativet: Nipaxon 50 Mg Tablett, visar 2 alternativ

Bipacksedel: Information till användaren


Nipaxon 50 mg tabletter

noskapin


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Nipaxon är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Nipaxon

3. Hur du använder Nipaxon

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Nipaxon ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Nipaxon är och vad det används för


Nipaxon dämpar hostreflexen genom påverkan på hostcentrum i hjärnan utan att påverka hjärnans funktion i övrigt.


Vid tillfällig kortvarig rethosta.


2. Vad du behöver veta innan du använder Nipaxon


Använd inte Nipaxon:

om du är allergisk mot noskapin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Om ingen förbättring sker ska läkare kontaktas.


Andra läkemedel och Nipaxon

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


Om du behandlas med warfarin (blodförtunnande läkemedel) bör du rådgöra med läkare innan behandling med Nipaxon påbörjas.


Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.

Noskapin går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Nipaxon under amning.


Körförmåga och användning av maskiner

Inga effekter på förmågan att köra bil har observerats.


Nipaxon innehåller laktosmonohydrat

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


3. Hur du använder Nipaxon


Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.


Rekommenderad dos är:

Vuxna: 1 tablett 3 gånger dagligen.

Barn: 10-14 år: ½ tablett 3 gånger dagligen.

Ge ej Nipaxon till barn under 10 år. Svälj tabletterna hela.

Annan dos enligt läkares föreskrift.

Samtliga Nipaxon-preparat bör tas mellan måltiderna.


Om du använt för stor mängd av Nipaxon

Om Du får i Dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112).


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Vanliga (fler än 1 av 100 patienter): Huvudvärk, dåsighet.

Mindre vanliga (färre än 1 av 100 patienter): Yrsel, bröstsmärtor, illamående, kräkningar, buksmärtor, hudutslag.

Sällsynta (färre än 1 av 1000 patienter): Överkänslighetsreaktioner, andnöd, snuva, hallucinationer, inflammation i ögats yttre hinna.

Hos vissa personer kan noskapin ge upphov till intensiva buk/bröstsmärtor ½-4 timmar efter intag. Smärtorna går över av sig själv efter 1-3 timmar.


Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.


5. Hur Nipaxon ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Nipaxon tabletter innehåller inte vanligt socker (sackaros).


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Tabletter:

vita, runda, plana med skåra, diameter 9 mm

Tryckförpackning: 15 st, 30 st, 45 st


Innehavare av godkännande för försäljning

McNeil Sweden AB

Solna

Tel: 08-503 385 00

med-info@its.jnj.com


Denna bipacksedel ändrades senast

2016-07-26