iMeds.se

Nixacid

Information för alternativet: Nixacid 30 Mg Enterokapsel, Hård, visa andra alternativ
Document: Nixacid gastro-resistant capsule, hard OTC PL change

Bipacksedeln: Information till patienten


Nixacid 30 mg enterokapslar, hårda


lansoprazol


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Nixacid är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Nixacid

3. Hur du använder Nixacid

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Nixacid ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Nixacid är och vad det används för


Det aktiva innehållsämnet i Nixacid är lansoprazol, som är en protonpumpshämmare. Protonpumpshämmare minskar mängden syra som produceras i magsäcken.


Nixacid används för tillfällig behandling av halsbränna och sura uppstötningar. Kontakta läkare om symtomen inte försvunnit efter 14 dagar eller vid ofta återkommande besvär.


Läkaren kan även ordinera Nixacid för följande indikationer:


Lansoprazol som finns i Nixacid kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek- eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Nixacid


Använd inte Nixacid:


Varningar och försiktighet

Om du har allvarlig leversjukdom, rådgör med läkare innan du använder Nixacid.


Om diarré uppkommer under behandlingen med detta läkemedel, ska du omedelbart kontakta läkare, eftersom lansoprazol har förknippats med en något ökad förekomst av smittsam diarré.


Användning av protonpumpshämmare som Nixacid och särskilt om du använder Nixacid i mer än ett år, kan öka risken något för att få höft-, handleds- eller kotfraktur (benbrott). Berätta för läkare om du har benskörhet (osteoporos) eller om du använder läkemedel som kallas kortikosteroider eftersom de kan öka risken för benskörhet.


Tala med läkare innan du tar Nixacid om du någonsin har fått en hudreaktion efter behandling med ett läkemedel liknande Nixacid som minskar magsyran. Om du får hudutslag, särskilt i områden som utsätts för sol, ska du tala om det för din läkare så snart som möjligt eftersom du kan behöva avbryta behandlingen med Nixacid. Kom även ihåg att nämna eventuella andra biverkningar, såsom ledsmärta.


Andra läkemedel och Nixacid

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


Rådgör med läkare eller apotekspersonal om du tar läkemedel som innehåller någon av följande aktiva substanser, eftersom Nixacid kan påverka det sätt på vilket dessa läkemedel verkar:


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.


Körförmåga och användning av maskiner

Biverkningar såsom yrsel, svindel, trötthet och synstörningar förekommer ibland hos patienter som tar Nixacid. Om du får sådana biverkningar ska du vara försiktig, eftersom din reaktionsförmåga kan vara nedsatt.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar.


Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning.


Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Nixacid innehåller sackaros

Om din läkare har talat om för dig att du inte tål vissa sockerarter, ska du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.


3. Hur du använder Nixacid


Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Tillfällig behandling av halsbränna och sura uppstötningar hos vuxna

1 kapsel vid behov. Ta inte mer än 1 kapsel per dygn. Om symptomen inte har försvunnit efter 14 dagars behandling, bör du kontakta läkare, eftersom dina besvär kan ha en annan orsak. Det är också mycket viktigt att du kontaktar läkare vid ofta återkommande besvär.


Användning för barn och ungdomar

Nixacid får ej användas av barn och ungdomar under 18 år utan läkares ordination.


Användning av detta läkemedel

Svälj kapseln hel med ett glas vatten. Om du tycker att det är svårt att svälja kapslarna, rådfråga läkare eller apotekspersonal om andra sätt att ta läkemedlet. Du får inte krossa eller tugga dessa kapslar eller innehållet i en tömd kapsel, eftersom detta hindrar dem att fungera som de ska.


Om du tar Nixacid en gång per dag, ska du försöka ta läkemedlet vid samma tidpunkt varje dag. Du kan få bästa resultat om du tar Nixacid genast på morgonen. För att uppnå bästa resultat med lâkemedlet ska du ta Nixacid minst 30 minuter före intag av föda.

Om du tar Nixacid två gånger per dag, ska du ta första dosen på morgonen och andra dosen på kvällen.


Om du har använt för stor mängd av Nixacid

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Sluta ta ditt läkemedel och kontakta omedelbart din läkare eller akutmottagningen på närmaste sjukhus, om du observerar någon av följande allvarliga biverkningar:


Andra möjliga biverkningar är:


Följande biverkningar är vanliga(kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):


Följande biverkningar är mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):


Följande biverkningar är sällsynta(kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):


Följande biverkningar är mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):


Har rapporterats(förekommer hos okänt antal användare):


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedlets säkerhet.


Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Nixacid ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på blisterkartan och kartongen efter EXP eller Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 25°C

Förvaras i originalförpackningen. Tillslut förpackningen väl. Fuktkänsligt.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är lansoprazol.

En hård enterokapsel innehåller 30 mg lansoprazol.


Övriga innehållsämnen är: Sockersfärer (majsstärkelse och sackaros), natriumlaurylsulfat, meglumin, mannitol, hypromellos, makrogol 6000, talk, polysorbat 80, titandioxid, metakrylsyra-etylakrylatkopolymer (1:1, 30-procentig dispersion).

Kapselskal: Gelatin, titandioxid (E171).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Nixacid 30 mg hård enterokapsel är ogenomskinlig, vit, hård gelatinkapsel som innehåller vit eller nästan vit pellets med enterodragering.


Nixacid 30 mg finns i receptfria blisterförpackningar med2, 7, 10 och 14 kapslar.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning

HEXAL A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark


Denna bipacksedel ändrades senast

2016-09-19