Nobivac Rabies Vet.
Läkemedelsverket 2015-03-16
BIPACKSEDEL
Nobivac Rabies vet. 2 IE, injektionsvätska, suspension
1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International B.V.
P.O. Box 31
5831 AA Boxmeer
Nederländerna
2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Rabies vet. 2 IE, injektionsvätska, suspension.
Inaktiverat rabiesvirus stam Pasteur RIV
3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktivt innehållsämne
Per dos (= 1 ml):
Inaktiverat rabiesvirus Stam Pasteur RIV 2 IE.
Hjälpämnen
Aluminiumfosfat och tiomersal.
4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av friska däggdjur mot rabies.
5. KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6. BIVERKNINGAR
Lokala reaktioner på injektionsstället.
Efter subkutan administrering kan man känna en övergående knuta på injektionsstället.
I sällsynta fall kan en övergående allergisk reaktion, feber och illamående förekomma.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna information, tala om det för veterinären.
7. DJURSLAG
Hund, katt, nöt, får, get, räv, iller och häst.
8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄGAR
1 dos = 1 ml injiceras intramuskulärt eller subkutant.
|
|
Hund/katt |
Nöt/Häst |
Iller |
Får/get/räv |
|
Första vaccination vid |
3 månader* |
6 månader* |
3 månader* |
3 månader* |
|
Revaccination vart |
tredje år |
annat år |
årligen |
årligen |
|
Administreringssätt |
Subkutant eller intramuskulärt |
Intramuskulärt |
Subkutant |
Subkutant |
* Första vaccinationen kan utföras vid en tidigare ålder, men revaccination måste då ges vid 3 eller 6
månaders ålder beroende på djurslag.
9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Omskakas.
Låt vaccinet uppnå rumstemperatur före användning.
10. KARENSTID
Noll dagar.
11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i kylskåp (2 oC-8 oC).
Får ej frysas.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen efter Utg.dat.
12. SÄRSKILDA VARNINGAR
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Fråga veterinären hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES
2015-03-16
15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Blandbarhet:
Nobivac Rabies är blandbart med och kan användas som spädningsvätska till Nobivac Tricat vet., Nobivac Pi vet., Nobivac Parvo live vet., Nobivac DHP live vet., Nobivac Ducat vet. samt Nobivac DHPPi vet.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel förutom produkterna som nämns ovan. Beslut ifall detta vaccin ska användas före eller efter något annat läkemedel bör därför tas i varje enskilt fall.
Dräktighet och laktation:
Kan användas till dräktiga och lakterande tikar. Säkerhet under dräktighet och laktation har inte undersökts hos övriga djurarter.
Överdosering
Inga särskilda symtom efter dubbel dos.
Förpackningstyp, material och förpackningsstorlek:
Flaska av hydrolytisk typ II glas, försluten med en halogenbutylgummipropp och förseglad med en kodad aluminiumkapsyl.
Förpackningsstorlek: 10x1 dos (10 injektionsflaskor à 1 dos).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.
Ombud:
Intervet AB
Box 6195
102 33 Stockholm
Telefon: 08-522 216 60
3