iMeds.se

Oftagel

Information för alternativet: Oftagel 2,5 Mg/G Ögongel I Endosbehållare, visa andra alternativ

Läkemedelsverket 2011-12-20

BIPACKSEDEL

Oftagel 2,5 mg/g ögongel, endosbehållare

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Detta läkemedel är receptfritt. Oftagel måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.



I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Oftagel är och vad det används för

2. Innan du använder Oftagel

3. Hur du använder Oftagel

4. Eventuella biverkningar

5. Förvaring av Oftagel


Oftagel 2,5 mg/g ögongel, endosbehållare


Det aktiva innehållsämnet är karbomer, 2,5 mg/g.

Övriga innehållsämnen är sorbitol, polyvinylalkohol, lysinmonohydrat, natriumacetattrihydrat och vatten för injektionsvätskor.


Innehavare av godkännande för försäljning:

Santen Oy

PO Box 33

FI-337 21 Tammerfors

Finland


Tillverkare:

Laboratoires UNITHER

ZI Longpré - 10 rue André Durouchez

80084 Amiens Cedex 2

Frankrike


Eller


Laboratoire UNITHER

ZI de la Guérie

50211 Coutances Cedex

Frankrike


Informationslämnande företag:

SantenPharma AB, telefon 08-83 41 40.


1. VAD OFTAGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR


Oftagel är ett tårersättningsmedel som används för lindring av symtom förorsakade av torra ögon, t.ex. sveda eller gruskänsla i ögat. Det fungerar som den naturliga tårvätskan och fuktar och smörjer ögat så att obehagen försvinner.


2. INNAN DU ANVÄNDER OFTAGEL


Använd inte Oftagel

om du är överkänslig (allergisk) mot karbomer eller något av övriga innehållsämnen i Oftagel.


Graviditet och amning

Inga kända risker.


Körförmåga och användning av maskiner

Dimsyn kan uppstå tillfälligt, vilket bör beaktas vid exempelvis bilkörning eller vid skötsel av maskiner. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Användning av andra läkemedel

Vid användning av andra läkemedel i ögat skall Oftagel användas sist och tidigast 15 minuter efter de andra läkemedlen.


Kontaktlinser

Ta ut kontaktlinser innan du droppar Oftagel i ögonen och vänta minst 15 minuter efter att du droppat innan du sätter dem i ögat på nytt.


3. HUR DU ANVÄNDER OFTAGEL


En droppe Oftagel doseras i ögat 1–4 gånger per dag efter behov. Annan dosering enligt läkares föreskrift.


Före användning:




Applicering:


En endosbehållare räcker till båda ögonen.


Öppna påsen.

Lösgör en behållare från remsan.

Tillslut påsen omsorgsfullt genom att vika kanten.

4. Håll endosbehållaren med spetsen riktad nedåt och skaka ned gelen mot spetsen med en snabb snärtande handrörelse.

5. Vrid av toppen på endosbehållaren.

6. Böj huvudet bakåt och håll endosbehållaren ovanför ögat

7. För försiktigt ned det nedre ögonlocket, rikta blicken uppåt och tryck ut en droppe i ögat.


Kasta behållaren med kvarvarande lösning.


4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR


Liksom alla läkemedel kan Oftagel ha biverkningar.

Tillfällig kortvarig dimsyn, sveda eller irritation i ögat kan förekomma i samband med indroppning.


Om du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för din läkare eller farmaceut.

5. FÖRVARING AV OFTAGEL


- Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

- Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen.

- Förvaras vid högst 25ºgrader C i ytterkartongen (ljuskänsligt).

- Enskilda öppnade endosbehållare skall användas omedelbart och kastas med kvarvarande innehåll genast efter användningen.

- Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


Denna bipacksedel godkändes senast den2011-12-20