Opnol
Läkemedelsverket 2012-01-26
Observera att läkaren kan har ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna i läkemedelsförpackningen.
Opnol
1 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare
Vad innehåller Opnol?
1 ml innehåller:
Verksamt ämne: Dexametasonnatriumfosfat motsvarande dexametasonfosfat 1 mg.
Övrigt: Dinatriumedetat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumdivätefosfatdihydrat, natriumklorid, hypromellos och renat vatten.
Hur verkar Opnol?
Opnol ögondroppar är ett kortisonpreparat med kraftig inflammationshämmande effekt.
Innehavare av försäljningstillstånd/Information lämnas av:
CCS Healthcare AB, Box 10054, 781 10 Borlänge
Vad används Opnol för?
Opnol används för behandling av inflammation och allergi i ögats yttre och främre delar. Observera att läkaren kan ha ordinerat Opnol för annat användningsområde och/eller med annan dosering. Följ därför alltid läkarens ordination.
När ska Opnol inte användas?
Du skall inte använda Opnol om du:
-
har tuberkulos, akut herpes simplex, vattkoppor eller någon annan virussjukdom i ögat
-
har variga ögoninfektioner eller misstänkt svampsjukdom i ögonen om du inte samtidigt får behandling för detta
-
är överkänslig mot något av de ingående ämnena.
Att tänka på innan och när Opnol används
Det är viktigt att ha regelbunden kontakt med läkare för att kontrollera trycket i ögat vid långvarig behandling.
Graviditet
Risk finns att fostret påverkas. Diskutera därför alltid med läkare före användning av Opnol under graviditet.
Amning
Det är möjligt att ett barn som ammas kan påverkas. Använd därför inte Opnol under amning annat än på bestämd ordination från läkare.
Trafikvarning
Som med andra ögondroppar kan tillfällig dimsyn uppstå efter att du har tagit dina ögondroppar. Du bör därför inte köra bil eller hantera maskiner innan synen helt klarnat.
Dosering
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig. Behandlingstiden kan sträcka sig från några dagar till flera veckor, beroende på vilken sjukdom som behandlas och vilken effekt behandlingen har. Vanlig dosering för vuxna är 1-2 droppar i det drabbade ögat/ögonen. Hur många gånger per dygn talar läkaren om.
Bruksanvisning
Öppna kuvertet vid streckmarkeringen och drag loss en endosbehållare.
Stäng kuvertet genom att vika kanten.
Skaka ner innehållet i endosbehållarens botten.
Öppna endosbehållaren genom att vrida av vingen (se bild).
5. Droppa 1-2 droppar i ögat/ögonen och kasta sen endosbehållaren även om den inte är tom. Innehållet i en endosbehållare räcker till båda ögonen. Tag alltid en ny endosbehållare vid varje doseringstillfälle. För att göra det lättare att droppa ögondropparna i ögat kan man använda ett droppstöd som finns på apoteket.
Vad ska du göra om du tagit för stor dos?
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112).
Vilka biverkningar kan Opnol ge?
Vanliga (fler än 1 person av 100 drabbas): Lokal sveda i ögonen. Vid långtidsbehandling kan hornhinnan skadas. Trycket i ögat kan stiga.
Mindre vanliga (fler än 1 person av 1000 men färre än 1 av 100 drabbas): Uppflammande hornhinneinflammation orsakad av virus.
Sällsynta (färre än 1 person av 1000 drabbas): Vid långtidsbehandling kan sår på hornhinnan uppstå och i vissa fall kan linsen grumlas.
När Opnol droppas i ögat under lång tid och i hög dos kan en liten mängd av det verksamma ämnet tas upp i blodet och ge effekter som påminner om dem man kan få vid användning av kortisontabletter, dvs biverkningar som inte bara rör ögat. Försämrad sårläkning har observerats.
Vid användning av Opnol efter operation av linsgrumling (grå starr) kan i sällsynta fall s k filtrationsblåsor uppstå.
Förvaring och hållbarhet
Öppnad endosbehållare används omedelbart och kastas sedan även om den inte är tom.
Endosbehållare i öppnat kuvert är hållbara i 3 månader. Endosbehållarna skall förvaras i tillslutet foliekuvert.
Oöppnat kuvert används före utgångsdatum som finns på förpackningen.
Överbliven eller för gammal medicin kan lämnas till apotek för förstöring.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Datum för senaste revidering av bipacksedeln: 2012-01-26