iMeds.se

Orudis

Information för alternativet: Orudis 2,5 % Gel, visar 2 alternativ
Document: Orudis gel PL change

Läkemedelsverket 2014-05-19


Bipacksedel: Information till användaren


Orudis 2,5% gel

ketoprofen


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

Vad Orudis 2,5% gel är och vad det används för

Vad du behöver veta innan du använder Orudis 2,5% gel

Hur du använder Orudis 2,5% gel

Eventuella biverkningar

Hur Orudis 2,5% gel ska förvaras

Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Vad Orudis 2,5 % gel är och vad det används för

Orudis gel tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska/antireumatiska läkemedel (NSAID). Det är ett läkemedel för utvärtes bruk som används på huden för att lindra smärta och minska inflammation lokalt där skadan är.


Orudis 2,5% gel används vid mild till måttlig smärta i samband med muskel- och/eller ledskador, t ex sportskador.

Vad du behöver veta innan du använder Orudis 2,5 % gel

Använd inte Orudis 2,5% gel


Använd inte detta läkemedel om något av ovanstående gäller för dig. Om du är osäker, tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Orudis 2,5% gel.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Orudis 2,5% gel om något av följande gäller för dig.



Exponering för sol (även soldis) eller UV-ljus på områden som kommit i kontakt med Orudis 2,5% gel kan ge hudreaktioner som kan vara allvarliga (ljusöverkänslighet). Det är därför nödvändigt att:


Behandlingen ska avbrytas omedelbart vid tecken på hudreaktion efter användning av Orudis 2,5% gel.


Använd inte Orudis 2,5% gel i mer än 7 dagar. Risken för vissa biverkningar ökar med tiden.


Om du inte är säker på om något av ovanstående gäller för dig, rådgör med läkare innan du använder Orudis 2,5% gel.


Barn

Orudis 2,5 % gel rekommenderas inte för användning hos barn.


Andra läkemedel och Orudis 2,5% gel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


Graviditet och amning


Graviditet


Amning

Det är inte känt om ketoprofen, den aktiva substansen i Orudis 2,5% gel, går över i modersmjölk. Du bör undvika att amma när du använder Orudis 2,5% gel.


Rådgör med läkare eller apotekspersonal före användning av Orudis 2,5% gel under graviditet och amning.


Körförmåga och användning av maskiner

Inga kända risker vad gäller körförmåga och användning av maskiner.

Hur du använder Orudis 2,5% gel

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Användning av detta läkemedel

Dosering

Vuxna


Barn

Orudis 2,5% gel rekommenderas inte för användning hos barn.


Om du har använt för stor mängd av Orudis 2,5% gel

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning Om du använt för stor mängd läkemedel är det inte sannolikt att det orsakar några problem. Om du eller någon annan oavsiktligt sväljer Orudis 2,5% gel, informera omedelbart en läkare eller åk till ett sjukhus så snart som möjligt.

Ta förpackningen med dig så att läkaren vet vad du har tagit.


Om du har glömt att använda Orudis 2,5% gel

Om du glömmer en behandling, behandla så snart som du kommer ihåg. Om det är nära nästa behandlingstillfälle, hoppa över den missade behandlingen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd behandling.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Sluta att använda Orudis 2,5% gel och kontakta omedelbart läkare om du får symtom på angioödem såsom:

Andra biverkningar omfattar:


Mindre vanliga (förekommer hos 1 till 10 av 1000 användare)

Lokala hudreaktioner som rodnad, eksem, klåda och brännande känsla


Sällsynta(förekommer hos 1 till 10 av 10 000 användare)

Allvarliga hudreaktioner vid exponering av solljus och allergiska hudreaktioner som nässelutslag har rapporterats. Fall av mer allvarliga reaktioner som eksem med blåsor eller varfyllda blåsor som kan spridas eller bli allmänna, har inträffat i sällsynta fall.


Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare)

Försämring av tidigare nedsatt njurfunktion.


Okänd frekvens (kan inte bestämmas från tillgängliga data)


Anafylaktisk chock, svullnad (angioödem) av ansikte, tunga eller hals, allergiska reaktioner.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller äveneventuella biverkningar som inte nämns i denna information.


Hur Orudis 2,5% gel ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen och tuben.Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad


Förvaras vid högst 25oC.


Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är ketoprofen. 1 gram gel inneåller 25 mg ketoprofen.

Övriga innehållsämnen är etanol, karbomer, trietanolamin, lavendelolja och renat vatten.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Orudis 2,5% gel är en färglös genomskinlig gel med en doft av lavendel. Den finns tillgänglig i tuber om 30 g eller 60 g. En förpackning innehåller 1 tub om 30 g eller 60 g eller 2 tuber om 60 g.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Innehavare av försäljningstillstånd:

Sanofi AB, Box 30052, 104 25 Stockholm


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Sverige: Orudis 2,5% gel

Italien: Orudis 2,5% gel


Denna bipacksedel godkändes senast den

2014-05-19