Ovixan
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Ovixan 1 mg/g kräm
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ett gram kräm innehåller 1 mg mometasonfuroat
Hjälpämnen med känd effekt: 250 mg propylenglykol och 70 mg cetostearylalkohol per gram kräm
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Kräm
Vit, luktfri kräm
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Ovixan är avsett för symptomatisk behandling av inflammatoriska hudsjukdomar som svarar på topikal behandling med glukokortikoider, såsom atopisk dermatit och psoriasis (med undantag av utbredd plackpsoriasis).
4.2 Dosering och administreringssätt
Dosering
Vuxna, äldre och barn (från 6 års ålder):
Ovixan appliceras tunt 1 gång dagligen på det aktuella hudområdet. Applikationsfrekvensen trappas sedan ner successivt. Användning av en svagare kortikosteroid rekommenderas ofta vid klinisk förbättring.
Som för alla starka topikala glukokortikoider gäller att Ovixan inte ska appliceras i ansiktet annat än under noggrann övervakning av läkare.
Ovixan bör inte användas för långtidsbehandling (mer än 3 veckor) eller på stora hudytor (mer än 20 % av total kroppsyta). Hos barn bör inte mer än 10 % av kroppsytan behandlas.
Pediatrisk population
Barn under 6 år:
Ovixan är en stark glukokortikoid (grupp III) och rekommenderas vanligen inte till barn under 6 år då relevanta säkerhetsdata saknas (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Topikal användning.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen,mometasonfuroat mot andra kortikosteroider eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Ovixan är kontraindicerat för patienter med facial rosacea, acne vulgaris, hudatrofi, perioral dermatit, perianal och genital klåda, blöjdermatit, bakteriella infektioner (t.ex. impetigo), virala infektioner (t.ex. herpes simplex, herpes zoster och vattkoppor) och svampinfektioner (t.ex. candida eller dermatofyter), varicella, tuberkulos, syflilis eller postvaccinala reaktioner. Ovixan ska inte användas på sår eller hud som är skadad.
4.4 Varningar och försiktighet
Om irritation eller sensibilisering utvecklas vid användning av Ovixan ska behandlingen avbrytas och ersättas med annan lämplig behandling.
Om infektion uppstår ska lämpligt svamp- eller antibakteriellt medel användas. Om man inte omedelbart får ett positivt resultat ska steroidbehandlingen avbrytas tills infektionen är under tillräcklig kontroll.
Systemisk absorption av lokala kortikosteroider kan orsaka reversibel suppression av hypotalamus-hypofys-adrenokortikala (HPA)-axeln med risk för glukokortikosteroid-brist vid avslutad behandling. Systemisk absorption vid lokal kortikosteroidbehandling kan hos vissa patienter leda till manifestation av Cushings syndrom, hyperglykemi och glukosuri. Patienter som behandlas med lokala steroider på stor kroppsyta eller med ocklusionsförband bör kontrolleras regelbundet med avseende på tecken på HPA-axel suppression.
Lokal och systemisk toxicitet är vanlig särskilt vid behandling under lång tid eller på stora ytor av skadad hud, i böjveck och med polyetenocklusion. Ocklusion ska inte användas för behandling i ansiktet. Behandling av ansiktet ska inte pågå längre än 5 dagar. Långtidsbehandling ska undvikas hos alla patienter oberoende av ålder.
Användning av lokala glukokortikoider vid behandling av psoriasis kan vara riskfylld av flera anledningar, däribland risk för återkommande försämring med toleransutveckling som påföljd, risk för pustulös psoriasis samt utveckling av lokal eller systemisk toxocitet på grund av försämrad hudbarriärfunktion. Noggrann patientövervakning är viktigt om lokala glukokortikoider används vid psoriasis.
Som med alla starka glukokortikoider för utvärtes bruk bör man undvika att plötsligt avbryta behandlingen. När långtidsbehandling avbryts kan återfall i form av dermatit med intensiv rodnad, sveda och brännande känsla uppstå. Detta kan förhindras med en långsam nedtrappning av behandlingen, t. ex. genom att fortsätta med intermittent behandling innan behandlingen avbryts.
Glukokortikoider kan ändra utseendet på vissa lesioner vilket kan innebära svårigheter att ställa adekvat diagnos men också försena läkningen.
Ovixan ska inte användas på ögonlocken på grund av risken för glaucoma simplex eller subkapsulär katarakt. Ovixan är inte avsett för användning i ögonen.
Ovixan kräm innehåller propylenglykol som kan orsaka hudirritation samt cetostearylalkohol som kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).
Pediatrisk population
Används med försiktighet till barn. De biverkningar som har rapporterats vid systemiskt bruk av kortikosteroider, inklusive hämning av binjurebarken, kan även uppträda vid lokal användning av steroider, särskilt hos barn. Barn kan vara känsligare för topikala glukokortikoiders påverkan på HPA-axeln och för Cushings syndrom än vuxna på grund av att hudytan är större i förhållande till kroppsvikten. Kronisk behandling med glukokortikoider kan påverka tillväxt och utveckling hos barn (se avsnitt 4.8).
Behandling med ocklusionsförband bör inte användas på barn.
Eftersom säkerhet och effekt av mometasonfuroat inte har fastställts för barn under 2 år rekommenderas inte användning av Ovixan i denna åldersgrupp.
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga interaktionsstudier har utförts.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Graviditet
Kortikosteroider passerar placentabarriären. För mometasonfuroat saknas kliniska data från användning under graviditet. Djurförsök med peroral tillförsel av mometason har påvisat teratogena effekter, se avsnitt 5.3. Den potentiella risken i människa är okänd.
Trots att den systemiska exponeringen är begränsad bör mometasonfuroat kräm endast användas under graviditet efter noggrant övervägande av risker och nytta.
Under graviditet bör lågpotenta steroider förskrivas vid behandling av större kroppsytor under längre tid.
Amning
Det är inte fastställt om mometasonfuroat passerar över till modersmjölk. Mometasonfuroat bör endast ges till ammande mödrar efter noggrant övervägande av risk och nytta. Ovixan ska inte appliceras på brösten eller på närliggande hud vid amning.
Fertilitet
Inga kända effekter.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Ej relevant.
4.8 Biverkningar
Biverkningarna presenteras enligt MedDRA klassificering av organsystem inom varje frekvensområde efter fallande allvarlighetsgrad:
Mycket vanliga (≥ 1/10)
Vanliga (≥ 1/100 till <1/10)
Mindre vanliga (≥ 1/1 000 till < 1/100)
Sällsynta (≥1/10 000 till < 1/1 000)
Mycket sällsynta (< 1/10 000)
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Biverkningar som har rapporterats vid användning av glukokortikoider för utvärtes bruk inkluderar:
|
Behandlingsrelaterade biverkningar rapporterade enligt klassificering på organ och frekvens |
|
|
Infektioner och infestationer |
|
|
Ingen känd frekvens |
Sekundärinfektion, furunkulos |
|
Mycket sällsynta |
Follikulit |
|
Centrala och perifera nervsystemet |
|
|
Ingen känd frekvens |
Parestesier |
|
Mycket sällsynta |
Brännande känsla |
|
Blodkärl |
|
|
Mycket sällsynta |
Telangiektasi |
|
Hud och subkutan vävnad |
|
|
Ingen känd frekvens |
Allergisk kontaktdermatit, perioral dermatit, hypopigmentering, hypertrikos, striae, maceration av hud, miliaria, acneliknande reaktioner, lokal hudatrofi, irritation, papulös rosacealiknande dermatit (ansiktshud), kapillärskörhet (ekkymoser), torrhet, överkänslighet (mometasone) |
|
Mycket sällsynta |
Pruritus |
|
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället |
|
|
Ingen känd frekvens |
Smärta på det behandlade hudområdet, reaktioner på det behandlade hudområdet |
Ökad risk för systemeffekter och lokala biverkningar föreligger vid frekvent administrering, vid behandling av stora ytor eller under lång tid liksom vid behandling av intertriginösa områden eller med ocklusionsförband. Hypo- eller hyperpigmentering har i sällsynta fall rapporterats i samband med andra kortisonpreparat och kan därför förekomma med mometasonfuroat.
Biverkningar som har rapporterats vid systemisk glukokortikoidbehandling – inkluderande adrenal suppression – kan även uppträda vid topikalt applicerade glukokortikoider.
Behandling av utbredd psoriasis eller plötsligt avbrytande av förlängd behandling med en potent kortikosteroid kan framkalla pustulös eller erytrodemisk psoriasis.
Uppblossande eksem kan förekomma som ett rebound-fenomen efter plötsligt avbruten behandling.
Pediatrisk population
Barn kan uppvisa en större känslighet för topikal kortikosteroid-inducerad suppression av hypotalamus-hypofys-adrenokortikala systemet (HPA) och Cushings syndrom än vuxna eftersom kvoten hudyta/kroppsvikt är större hos barn. Kronisk behandling med kortikosteroider kan påverka barns tillväxt och utveckling.
Intrakraniell hypertoni har rapporterats hos barn som använder topikala kortikosteroider. Tecken på intrakraniell hypertoni inkluderar utbuktande fontaneller, huvudvärk och bilateralt papillödem.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet har godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-risk förhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala. Webbplats: www.lakemedelsverket.se.
4.9 Överdosering
Överdriven långvarig användning av utvärtes kortikosteroider kan undertrycka HPA-axelfunktionen och ge upphov till sekundär binjurebarkinsufficiens. Om suppression av HPA-axeln rapporteras ska man minska antalet appliceringstillfällen eller avsluta behandlingen, med iakttagande av sedvanlig försiktighet i dessa situationer.
Innehållet av steroid i varje förpackning är så lågt att det är ingen eller låg risk för toxiska effekter vid oavsiktligt oralt intag av produkten.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Glukokortikoider till utvärtes bruk
ATC-kod D07AC13
Verkningsmekanism
Mometasonfuroat är en stark glukokortikoid, grupp III.
Den aktiva substansen, mometasonfuroat, är en syntetisk, icke-fluoriderad glukokortikoid med en furoatester i position 17.
I likhet med andra kortikosteroider för utvärtes bruk har mometasonfuroat antiinflammatoriska, klådstillande och antiallergiska effekter.
Klinisk effekt och säkerhet
I en 6 veckors klinisk studie på 58 patienter med psoriasis jämfördes Ovixan 1 mg/g kräm, en olja i vatten emulsion, med Elocon® 0,1% kräm, en vatten i olja emulsion, samt vehiklarna för de båda beredningarna. Preparaten applicerades enligt ett randomiseringsschema på parvisa lesioner på samma person. Beredningarna applicerades dagligen i 3 veckor, därefter varannan dag i 1 vecka och sedan 2 gånger per vecka i 2 veckor. Resultaten visade att Ovixan 1 mg/g kräm var minst lika effektiv (non-inferior) som Elocon 0,1% kräm på Total Severity Sign (TSS).
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Absorption
Resultat från perkutana absorptionsstudier visar att den systemiska absorptionen är mindre än 1 %.
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
Prekliniska data uppvisar inga speciella faror för människa baserat på konventionella toxikologiska säkerhetsstudier, genotoxicitet och karcinogenisitet (nasal administrering) av mometasone furoate, utöver vad som redan är känt för glukokortikoider.
Djurstudier med kortikosteroider efter oral administrering har påvisat reproduktionstoxicitet (gomspalt, skelettmissbildningar).
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Kokosolja, raffinerad
Stearinsyra
Cetostearylalkohol
Makrogolstearat
Glycerolmonostearat 40-55
Propylenglykol
Natriumcitrat (för pH justering)
Citronsyra, vattenfri (för pH justering)
Renat vatten
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
3 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
Aluminiumlaminerad plasttub av polyeten med vitt skruvlock av polypropen.
Förpackningsstorlekar:
Tuber innehållande 15 g, 30 g, 35 g, 70 g, 90 g eller 100 g kräm.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Galenica AB
P A Hanssons väg 41
205 12 Malmö
Sverige
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
45580
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
2012-03-29/2016-12-14
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2016-10-14
7