Paracetamol Evolan
Läkemedelsverket 2015-08-07
Bipacksedel: Information till användaren
Paracetamol Evolan 1 g suppositorier
Paracetamol
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
-
Om du får biverkningar,tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras; inom 3 dagar vid feber och 5 dagar vid smärta.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Paracetamol Evolan är och vad det används för
2. Vad du behöver veta i nnan du tar Paracetamol Evolan
3. Hur du tar Paracetamol Evolan
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Paracetamol Evolan ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Paracetamol Evolan är och vad det används för
Paracetamol Evolan används för behandling av tillfälliga feber- och smärttillstånd av lindrig art, t ex feber vid förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk.
Paracetamol Evolan kan användas av personer med känslig mage eller magsår och personer med ökad blödningsbenägenhet.
Paracetamol Evolan suppositorier är lämpliga för dem som har svårt att ta tabletter eller oral lösning eller besväras av illamående och kräkningar.
Paracetamol som finns i Paracetamol Evolan suppositorier kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du tarParacetamol Evolan
Ta inte Paracetamol Evolan
Om du är allergisk mot paracetamol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Ta aldrig mer Paracetamol Evolan än
vad som står under doseringsanvisningarna. Om du använder andra
smärtstillande läkemedel som innehåller paracetamol ska du inte
användaParacetamol
Evolan utan att först tala med läkare
eller apotekspersonal.
Högre doser än de rekommenderade ger inte bättre smärtlindring utan medför istället risk för mycket allvarlig leverskada. Symtomen på leverskada kommer normalt först efter ett par dagar. Därför är det viktigt att du kontaktar läkare så snart som möjligt om du har tagit för stor dos.
Använd inte Paracetamol Evolan utan
läkares ordination om du har alkoholproblem eller leverskada och
använd inte hellerParacetamol
Evolan tillsammans med alkohol.
Berusningseffekten av alkohol ökar inte genom tillägg av
Paracetamol
Evolan.
Andra läkemedel och Paracetamol Evolan
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Behandlingen med Paracetamol Evolan kan påverka eller påverkas av vissa läkemedel/naturläkemedel. Kontakta därför apotekspersonal eller läkare innan du använder Paracetamol Evolantillsammans med något av följande läkemedel/naturläkemedel.
warfarin (blodförtunnande läkemedel). Enstaka doser av Paracetamol Evolan anses inte påverka effekten av warfarin. Ta högst 1 suppositorium Paracetamol Evolan (à 1 g) per dygn 5 dagar i följd, för vuxna. Behöver du ta mer kontakta läkare först.
probenecid (läkemedel mot gikt).
fenytoin (läkemedel mot epilepsi)
fenobarbital (läkemedel mot epilepsi)
karbamazepin (läkemedel mot epilepsi)
rifampicin (läkemedel mot tuberkulos).
kolestyramin (läkemedel vid höga blodfetter). Medicinerna bör tas med minst en timmes mellanrum.
kloramfenikol för injektion
(läkemedel vid bakterieinfektioner).
Kloramfenikol mot infektioner i ögat och Paracetamol Evolan kan
användas samtidigt.
johannesörtextrakt (ingår i vissa (traditionella) växtbaserade läkemedel och naturläkemedel).
Paracetamol Evolan med mat och dryck
Paracetamol Evolan påverkas inte av samtidigt intag av mat och dryck.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Det finns inga kända risker vid användning under graviditet.
Paracetamol passerar över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Tala ändå med läkare vid mer än tillfällig användning av Paracetamol Evolan under amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Paracetamol Evolan påverkar inte din förmåga att köra bil eller använda maskiner.
Paracetamol Evolan innehåller sojalecitin
Om du är allergisk mot jordnötter eller soja ska du inte använda detta läkemedel.
3. Hur du tar Paracetamol Evolan
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Observera! Högre doser än de rekommenderade innebär risk för mycket allvarlig leverskada.
Vuxna och barn över 40 kg (över 12 år):
1 suppositorium var 4 – 6 timme, högst 4 suppositorier per dygn.
Paracetamol Evolan ska ej användas för långvarigt bruk annat än på läkares ordination.
Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras; inom 3 dagar vid feber och 5 dagar vid smärta.
Om du har tagit för stor mängd av Paracetamol Evolan
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Det finns risk för framtida, allvarlig leverskada, även om du upplever att du mår bra.
Det finns risk för leverskada även om man mår bra.
För att förhindra eventuell leverskada är det viktigt att motgift sätts in av läkare så tidigt som möjligt.
Om du har glömtatt använda Paracetamol Evolan
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Paracetamol Evolan och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom (angioödem) en sällsynt biverkan;
-
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
-
svårigheter att svälja
-
nässelutslag och andningssvårigheter.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Rodnad av ändtarmens slemhinna.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):Hudutslag, leverskada, nedsatt njurfunktion.
Leverskada kan uppträda vid användning av paracetamol i samband med alkoholmissbruk. Om du använder Paracetamol Evolan under lång tid kan risk för njurskador inte helt uteslutas.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
SE-751 03 Uppsala
5. Hur Paracetamol Evolan ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn och ungdomar.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. eller EXP på plastfolien. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 30°C.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är paracetamol.
- Övriga innehållsämnen är hårdfett och sojalecitin.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Vita till ljust gula torpedformade suppositorier.
10 st (ask)
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Evolan Pharma AB
Box 120
182 12 Danderyd
Tillverkare
Dr. R. Pflegers Chemische Fabrik GmbH
Dr.-Robert-Pfleger-Straβe 12
D-96052 Bamberg
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast
2015-08-07
4