Parvoruvax Vet.
Läkemedelsverket 2012-11-13
BIPACKSEDEL
Parvoruvax vet. injektionsvätska, suspension
1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Merial S.A.S.
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare:
Merial Laboratoire Porte des Alpes
99 rue de l'Aviation
698 00 San Priest
Frankrike
2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Parvoruvax vet. injektionsvätska, suspension
3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
2 ml (1 dos) innehåller:
Aktivt innehållsämne:
Inaktiverat svinparvovirus, 102 HAI.U
Lyserade bakterieceller av rödsjuka (Erysipelothrix rhusiopatiae) serotyp 2, 1 ELISA enheter
Övriga innehållsämnen:
Aluminiumhydroxid (uttryckt som Al+++) 4,2 mg
Tiomersal ≤0,2 mg
Natriumklorid
Vatten för injektionsvätskor
4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av svin mot rödsjuka och parvovirusinfektion.
5. KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6. BIVERKNINGAR
Lokal övergående svullnad på injektionsstället kan förekomma.
7. DJURSLAG
Svin.
8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄGAR
Vaccinet omskakas före injektion. Använd normal aseptisk hantering. Endast friska djur bör vaccineras.
2 ml (1 dos) ges djupt intramuskulärt i nacken bakom örat.
Vaccinationsprogram:
Grundvaccinering (från 6 månaders ålder): 2 injektioner med 3–4 veckors mellanrum. Den andra injektionen måste ges minst en vecka före eventuell betäckning.
Revaccinering: Var 6:e månad (suggor återvaccineras lämpligen i sista veckan före avvänjningen).
9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
10. KARENSTID
Noll dygn.
11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras i kylskåp (2 oC-8 oC). Ljuskänsligt. Får ej frysas.
12. SÄRSKILDA VARNINGAR
Personer som administrerar läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Användning under dräktighet och laktation
Vaccinering kan ske under dräktighet, dock först 3 veckor efter betäckning
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Kvarvarande maternell immunitet mot porcint parvovirus kan störa antikroppsbildningen upp till 6 månaders ålder
Överdosering
Vid dubbel dos har inte symtom på överdosering observerats.
13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga veterinären hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES
2012-11-13
15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR