Information för alternativet: Persantin Depot 200 Mg Kapsel Med Modifierad Frisättning, Hård, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Persantin Depot 200 Mg Kapsel Med Modifierad Frisättning, Hård
2. Persantin Depot 200 Mg Depotkapsel, Hård

Bipacksedel: Information till patienten

Persantin Depot 200 mg hårda kapslar med modifierad frisättning

dipyridamol

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Persantin Depot är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Persantin Depot

3. Hur du använder Persantin Depot

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Persantin Depot ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Persantin Depot är och vad det används för

Persantin Depot minskar blodplättarnas benägenhet att bilda blodproppar.

Persantin Depot används för att förebygga återfall i stroke och tillfälliga störningar av cirkulationen till hjärnan (transitoriska ischemiska attacker, TIA).

2. Vad du behöver veta innan du använder Persantin Depot

Använd inte Persantin Depot

Varningar och försiktighet

Tala med läkare innan du använder Persantin Depot om du har:

• en svår hjärtsjukdom

• sjukdom med muskelsvaghet (myastenia gravis).

Andra läkemedel och Persantin Depot

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Persantin Depot kan påverka eller påverkas av vissa andra läkemedel. Rådgör med din läkare före samtidig användning av:

• adenosin (ett läkemedel som används för att upptäcka eller behandla onormal hjärtrytm)

• läkemedel som påverkar blodkoagulationen (till exempel blodförtunnande eller blodproppsförebyggande läkemedel)

• läkemedel mot myastena gravis (kolinesterashämmare)

• blodtryckssänkande läkemedel

• teofyllin (ett läkemedel mot andningssvårigheter).

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Det finns begränsad erfarenhet av användning under graviditet.

Dipyridamol passerar över i modersmjölk i sådana mängder att risk för påverkan på barnet inte kan uteslutas.

Det är inte känt om användning av Persantin Depot påverkar fertiliteten.

Körförmåga och användning av maskiner

Persantin Depot kan ge yrsel, vilket kan påverka din förmåga att köra bil eller använda maskiner. Om du råkar ut för detta, kör inte bil och använd inte maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

3. Hur du använder Persantin Depot

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är en kapsel två gånger dagligen, vanligen morgon och kväll.

Kapslarna kan tas utan mat eller i samband med måltid.

Kapslarna ska sväljas hela.

Användning för barn

Persantin Depot bör ej ges till barn.

Om du använt för stor mängd av Persantin Depot

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning

Vid överdosering kan följande symtom uppträda: vallningar, svettningar, oro, yrsel, bröstsmärtor, blodtrycksfall och hjärtklappning.

Om du har glömt att ta Persantin Depot

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Biverkningarna är vanligen milda och övergående.

Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare):Huvudvärk, yrsel, diarré, illamående.

Vanliga (förekommer hos flerän 1 av 100 användare):Kärlkramp (angina pectoris), kräkningar, hudutslag, muskelsmärta.

Har rapporterats (frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga data): Minskat antal blodplättar, överkänslighetsreaktioner, allergiska svullnader (så kallat angioödem, se nedan), hjärtklappning, lågt blodtryck, värmekänsla, kramp i luftvägarna, nässelutslag, blödning under eller efter en operation.

Sluta att ta Persantin Depot och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem):

• svullnad av ansikte, tunga eller svalg

• svårigheter att svälja

• nässelutslag och andningssvårigheter

Rapportering av biverkningar

Om du får några biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se

5. Hur Persantin Depot ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 30º C. Tillslut plastburken väl. Fuktkänsligt.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och plastburken efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

* kapselhölje

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Kapslarna är hårda gelatinkapslar med röd överdel och orange underdel, mått 7 x 24 mm. Kapseln innehåller två typer av gulfärgat granulat, dragerade i flera lager - hälften med snabb frisättning och hälften med fördröjd frisättning.

Varje förpackning innehåller 100 kapslar (två plastburkar med 50 kapslar). Burken har ett barnskyddande lock som öppnas genom att man trycker ned locket och samtidigt vrider motsols.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning:

Boehringer Ingelheim International GmbH

D-55216 Ingelheim am Rhein, Tyskland

Tillverkare:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

D-88397 Biberach an der Riss, Tyskland

Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

Boehringer Ingelheim AB

Box 47608

S-117 94 Stockholm

Sverige

Tfn: +46 8 721 21 00

E-post: info@receptbelagt.nu

Denna bipacksedel ändrades senast

2015-12-16