Information för alternativet: Pravidel 10 Mg Kapsel, Hård, Pravidel 5 Mg Kapsel, Hård, visar 2 alternativ

Välj alternativ:

1. Pravidel 10 Mg Kapsel, Hård Pravidel 5 Mg Kapsel, Hård
2. Pravidel 2,5 Mg Tablett
3. Pravidel 2,5 Mg Tablett Pravidel 5 Mg Kapsel, Hård Pravidel 2,5 Mg Tablett Pravidel 5 Mg Kapsel, Hård

Bipacksedeln: information till användaren

Pravidel hård kapsel 5 mg

Pravidel hård kapsel 10 mg

Bromokriptin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Pravidel är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Pravidel

3. Hur du tar Pravidel

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Pravidel ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Pravidel är och vad det används för

Pravidel används vid följande tillstånd:

2. Vad du behöver veta innan du tar Pravidel

Ta inte Pravidel

• om du är allergisk mot bromokriptin eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller mot mjöldrygepreparat (d v s vissa medel mot migrän, genomblödningsrubbningar samt livmodersammandragande medel)

• om du har högt blodtryck

• om du har haft problem med blodtryck under graviditeten eller efter förlossningen, t. ex. graviditetskramp (eklampsi), havandeskapsförgiftning (preeklampsi), högt blodtryck till följd av graviditeten, högt blodtryck efter förlossningen

• om du har eller har haft allvarliga psykiska störningar

• om du har eller har haft svår hjärt-kärlsjukdom

• vid högt blodtryck under graviditet

• vid högt blodtryck efter förlossning

• om du kommer att behandlas med Pravidel under lång tid och har eller har haft fibrotiska reaktioner (ärrvävnad) i hjärtat.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Pravidel.

• Innan behandling med Pravidel påbörjas hos kvinnor med höga prolaktinvärden i blodet måste orsaken därtill utredas.

• Om du har magsår eller har haft magsår tidigare bör du rådgöra med läkare innan behandling med Pravidel påbörjas.

• I enstaka fall har Pravidel visat sig ha en blodtryckssänkande effekt och det är därför lämpligt att kontrollera blodtrycket med jämna intervall under de första behandlingsveckorna.

• I sällsynta fall kan vissa patienter plötsligt somna utan någon föregående trötthetskänsla. Var därför särskilt försiktig vid aktiviteter där skärpt uppmärksamhet krävs, t ex bilkörning eller framförande av maskiner. Om du drabbas av plötsligt insomnande eller uttalad dåsighet, bör läkare kontaktas.

• Om du har eller har haft fibrotiska reaktioner (ärrvävnad) i hjärtat, lungorna eller buken. Om du behandlas med Pravidel under lång tid, kommer din läkare att kontrollera om hjärtat, lungorna och njurarna är i bra skick innan behandling påbörjas. Din läkare kommer också att ta ett ekokardiogram (en ultraljudsundersökning av hjärtat) innan behandlingen påbörjas. Under behandling kommer din läkare att vara särskilt uppmärksam på eventuella tecken som kan ha samband med fibrotiska reaktioner. Vid behov kommer din läkare att ta ett ekokardiogran. Om fibrotiska reaktioner uppstår kommer behandlingen att avbrytas.

• Tala om för din läkare om du eller din familj/vårdare lägger märke till att du utvecklar en stark lust eller begär för att bete dig på sätt som är ovanliga för dig, eller om du inte kan motstå impulsen, driften eller frestelsen att utföra vissa aktiviteter som kan skada dig eller andra. Dessa beteenden kallas störd impulskontroll och kan omfatta spelberoende, tvångsmässigt ätande, tvångsmässigt köpande, en onormalt hög sexualdrift eller en ökning av sexuella tankar och känslor. Din läkare kan behöva justera din dos eller avbryta behandlingen.

• Om du ej önskar bli gravid måste tillförlitliga preventivmedel användas under behandlingen med Pravidel.

Barn

Ej relevant

Andra läkemedel och Pravidel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Effekten av behandlingen kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andra läkemedel. Behandlande läkare behöver därför känna till annan samtidig medicinering. Kombination med erytromycin kan kräva dosanpassning. Pravidel bör ej kombineras med neuroleptika.

Pravidel med mat och dryck

För att lindra eventuella biverkningar skall Pravidel alltid tas i samband med måltid.

Graviditet, amning och fertilitet

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.

Bromokriptin går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Ammande mödrar bör vara observanta på att mjölkmängden kan minska.

Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Pravidel under amning.

Om du behandlas med Pravidel mot barnlöshet samråd då med läkare så snart graviditet bekräftas.

Körförmåga och användning av maskiner

Pravidel kan försämra reaktionsförmågan. I sällsynta fall kan vissa patienter plötsligt somna utan någon föregående trötthetskänsla. Du bör därför undvika aktiviteter där skärpt uppmärksamhet krävs, för att inte utsätta dig själv eller andra för risk för allvarlig skada eller död, t ex vid användning av maskiner, förrän sådana återkommande perioder av sömnattacker har försvunnit.

Du är självansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

3. Hur du tar Pravidel

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.

Kapslarna bör sväljas hela.

Om du har tagit för stor mängd av Pravidel

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Pravidel

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Om besvärande biverkningar förekommer, såsom svår huvudvärk, bör läkare kontaktas.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Illamående.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)):Huvudvärk, hallucinationer, blodtrycksfall med yrselkänsla speciellt under den första behandlingsdagen, kräkningar, ofrivilliga eller smärtsamma rörelser.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):Oregelbundna hjärtslag, tillfällig blekhet i fingrar och tår orsakad av kyla. Rastlöshet, trötthet och hos parkinsonpatienter muskelkramper, dåsighet, förvirring, ofrivilliga rörelser som orsakas av psykiska spänningar och ängslighet. Självsvält (anorexia), muntorrhet (noggrann munhygien är därför viktig), förstoppning, diarré, metallisk smak i munnen. Bindvävsförändring i lungorna (lungfibros). Vadkramper framförallt hos parkinsonpatienter. Ömma och svulna bröst, brännande känsla i ögonen, dubbelseende, allergiska hudreaktioner, perifera ödem, hudrodnad, hudutslag, eksem runt munnen, nästäppa, håravfall, bindvävsförändring bakom bukhinnan (retroperitoneal fibros), lungsäcksinflammation.

Ett fåtal fall av mag-tarmblödningar och försämring av magsår har rapporterats. Rapporterna om bindvävsförändringar (i buken och lungorna) har rört patienter som fått högre doser än 30 mg Pravidel under lång tid.

Enstaka fall av allvarliga biverkningar (högt blodtryck, hjärtinfarkt, epileptiska anfall, slaganfall, psykiska störningar) har rapporterats hos kvinnor som behandlats för att förhindra igångsättning av eller för att avbryta amning efter förlossning.

Sällsynta fall av malignt neuroleptiskt syndrom (symtom med feber, muskelstelhet, medvetslöshet) har förekommit vid plötsligt avbrytande av Pravidelbehandlingen hos Parkinsonpatienter.

Plötsligt insomnande med eller utan föregående dåsighet (somnolens).

Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): Hjärtklaffsförändringar och relaterade skador, t ex hjärtsäcksinflammation (perikardit) eller utgjutning i hjärtsäcken (perikardiell utgjutning).

De första symtomen kan vara ett eller flera av följande: andningssvårigheter, kort andhämtning, bröstsmärta eller ryggsmärta och svullna ben. Om du upplever något av dessa symtom måste du omedelbart ta kontakt med din läkare.

Ingen känd frekvens(kan inte beräknas från tillgängliga data): tillfälliga synförändringar.

Du kan upplevaföljande biverkningar

Tala om för din läkare om du upplever något av dessa beteenden för att diskutera sätt att hantera eller minska symtomen.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats:www.lakemedelsverket.se

5. Hur Pravidel ska förvaras

Förvaras vid högst 25^oC.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är: bromokriptinmesilat motsvarande bromokriptin 5 resp.
  10 mg.

• Övriga innehållsämnen är:

kapslar 5 mg: laktosmonohydrat 80 mg, vattenfri kolloidal kiseldioxid, maleinsyra, magnesiumstearat, majsstärkelse, gelatin, shellack, järnoxid (färgämne E 172), titandioxid (färgämne E 171), indigokarmin (färgämne E 132).

kapslar 10 mg: laktosmonohydrat 160 mg, vattenfri kolloidal kiseldioxid, maleinsyra, magnesiumstearat, majsstärkelse, gelatin, shellack, järnoxid (färgämne E 172), titandioxid (färgämne E 171).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Kapsel, hård 5 mg: 16 mm, vita/blå, märkta med 5 mg.

Kapsel hård 10 mg: 19 mm, vita, märkta med 10 mg.

Blisterförpackning innehållande 100 kapslar.

Innehavare av godkännande för försäljning

Meda AB

Box 906,

170 09 Solna

Tillverkare

Meda Manufacturing GmbH

Neurather Ring 1

51063 Köln, Tyskland

Denna bipacksedel ändrades senast

2015-02-19