Information för alternativet: Recikalc-D 500 Mg/400 Iu Filmdragerad Tablett, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Recikalc-D 500 Mg/400 Iu Filmdragerad Tablett
2. Recikalc-D 500 Mg/400 Ie Tuggtablett

Document: Recikalc-D film-coated tablet PL change

• Recikalc-D film-coated tablet PL
• Recikalc-D film-coated tablet ENG PL

---

Bipacksedel: Information till användaren

Recikalc-D 500 mg/400 IU filmdragerad tablett

kalcium/ kolekalciferol (Vitamin D₃)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om följande:

1. Vad Recikalc-D är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Recikalc-D

3. Hur du använder Recikalc-D

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Recikalc-D ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Recikalc-D är och vad det används för

Recikalc-D innehåller kalcium och vitamin D₃ som båda är viktiga ämnen för nybildning av ben. Vitamin D₃ reglerar upptag och omsättning av kalcium samt inlagring av kalcium i skelettet.

Recikalc-D används för att förebygga och behandla brist på kalcium och vitamin D₃ hos äldre, samt som tilläggsbehandling vid benskörhet (osteoporos) till patienter med risk för kalcium- och vitamin D-brist.

2. Vad du behöver veta innan du använder Recikalc-D

Använd inte Recikalc-D

• om du är allergisk mot kalcium, vitamin D₃ eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du har hyperkalcemi (ökad mängd kalcium i blodet) eller hyperkalciuri (ökad mängd kalcium i urinen).

• om du har hypervitaminos D (ett överskott av vitamin D i blodet).

• om du har njursten.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Recikalc-D.

• om du lider av sarkoidos (en speciell typ av bindvävssjukdom som drabbar lungor, hud och leder). Då bör du rådgöra med läkare innan behandling med Recikalc-D börjar.

• om du redan använder andra läkemedel som innehåller kalcium eller vitamin D.

• om du har nedsatt njurfunktion. Då bör du rådgöra med läkare innan behandlingen med Recikalc-D startar.

• om du av någon anledning blir sängliggande eller stillasittande under en längre tid.

Barn och ungdomar

Recikalc-D tabletter är inte avsedda för behandling av barn.

Andra läkemedel och Recikalc-D

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Behandlingseffekten av Recikalc-D kan påverkas om det tas samtidigt med vissa andra läkemedel mot:

• högt blodtryck (tiaziddiuretika)

• oregelbunden hjärtrytm (hjärtglykosider)

• höga blodfetter (t ex kolestyramin)

• laxermedel (paraffinolja).

Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering.

Om Du samtidigt använder vissa läkemedel mot;

ska Du ta dessa två timmar före eller fyra till sex timmar efter intaget av Recikalc-D.

Om Du samtidigt använder vissa läkemedel mot;

• benskörhet (bisfosfonater)

• karies (natriumfluorid)

ska Du ta dessa preparat minst tre timmar före Recikalc-D.

Vid behandling med kortisonpreparat bör du rådgöra med Din läkare eftersom dosen av Recikalc-D kanske måste höjas.

Kalciumsalter kan minska upptaget av järn, zink och strontiumranelat. Därför bör läkemedel som innehåller järn, zink och strontiumranelat tas minst två timmar före eller efter du tar Kalcipos-D.

Om du behandlas med orlistat (används för att behandla fetma) kan upptaget av fettlösliga vitaminer påverkas (t.ex. Vitamin D₃).

Recikalc-D med mat och dryck

Effekten kan även påverkas av livsmedel innehållande oxalsyra (finns t.ex. i spenat och rabarber) och fytinsyra (finns t.ex. i fullkornsflingor). Du bör vänta minst två timmar efter att du ätit mat med högt innehåll av oxalsyra eller fytinsyra innan du tar Recikalc-D.

Graviditet, amning och fertilitet

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Under graviditet bör det dagliga intaget inte överstiga 1500 mg kalcium och 600 IU vitamin D₃.

Recikalc-D kan ges under graviditet vid kalcium och vitamin D-brist.

Recikalc-D kan användas under amning. Kalcium och vitamin D₃ går över i modersmjölk. Detta bör beaktas då man ger D-vitamintillägg till barnet.

Körförmåga och användning av maskiner

Recikalc-D har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Recikalc-D innehåller sackaros

En tablett Recikalc-D innehåller 0.9 mg sackaros. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

3. Hur du använder Recikalc-D

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisning. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är 1 tablett 1-2 gånger dagligen.

Tabletterna kan sväljas hela, delas eller krossas.

Om du har tagit för stor mängd av Recikalc-D

Om Du fått i Dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) i Sverige och telefon 09-4711 i Finland för bedömning av risken samt rådgivning.

Symtom vid för hög dos av Recikalc-D är aptitlöshet, törst, ökad urinmängd, illamående, kräkningar och förstoppning.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Sluta att ta Recikalc-D och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem):

• svullnad av ansikte, tunga eller svalg

• svårigheter att svälja

• nässelutslag och andningssvårigheter.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare).

Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 patienter): hyperkalcemi (ökad kalkhalt i blodet) och/eller hyperkalciuri (ökad kalkhalt i urinen).

Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 patienter): förstoppning, uppkördhet, illamående, buksmärtor, diarré, klåda, utslag och urtikaria (nässelutslag).

Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 patienter): Mjölk-alkalisyndrom (kallas också Burnett´s syndrom och förekommer vanligen endast hos patienter som har intagit stora mängder av kalcium), vars symtom är tätt urineringsbehov, huvudvärk, aptitlöshet, illamående eller kräkningar, ovanlig trötthet eller svaghet samt ökad kalciumhalt i blodet och njursvikt.

Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare): Allvarliga allergiska överkänslighetsreaktioner som svullnad av svalg (strupödem).

Patienter med nedsatt njurfunktion löper risk för höga värden fosfat i blodet, bildande av njursten och förkalkning i njurarna.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Recikalc-D ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad

Förvaras vid högst 30°C. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• De aktiva substanserna är kalciumkarbonat 1300 mg motsvarande kalcium 500 mg och kolekalciferol 10 mikrogram motsvarande 400 IU vitamin D₃.

• Övriga innehållsämnen är maltodextrin, sackaros, natriumaskorbat, kiseldioxid, medellångkedjiga triglycerider, natriumstärkelseoktenylsuccinat (E1450), all-rac-alpha-tokoferol, kroskarmellosnatrium, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, hypromellos, makrogol, paraffin.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Filmdragerad tablett.

Vit, oval, 8,5x19 mm, graverad med R104.

60, 90, 120 och 180 tabletter i plastburk, förpackningar med tillgänglighetslock speciellt anpassade för personer med nedsatt funktion i händerna.

Innehavare av godkännande för försäljning

Recip AB

Box 906

170 09 Solna, Sverige

Tel: +46 8 630 1900

Tillverkare

Recipharm Stockholm AB

Lagervägen 7

136 50 Jordbro

Sverige

Denna bipacksedel godkändes senast: 2016-04-22