Recikalc-D

Information för alternativet: Recikalc-D 500 Mg/400 Ie Tuggtablett, visa andra alternativ

Bipacksedel: Information till användaren

Recikalc-D 500 mg/400IE tuggtabletter

kalcium/ kolecalciferol (Vitamin D₃ )

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använder detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Omdu får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Recikalc-D är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Recikalc-D

3. Hur du använder Recikalc-D

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Recikalc-D ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Recikalc-D är och vad det används för

Recikalc-D används för att förebygga och behandla brist på kalcium och vitamin D₃ hos äldre, samt som tilläggsbehandling vid benskörhet (osteoporos), då brist på kalcium och vitamin D₃ föreligger eller misstänks.

Recikalc-D innehåller kalcium och vitamin D₃som båda är viktiga ämnen för nybildning av ben. Vitamin D₃reglerar upptag och omsättning av kalcium samt inlagring av kalcium i skelettet.

2. Vad du behöver veta innan du använder Recikalc-D

Använd inte Recikalc-D

om du är allergisk mot kalcium, kolekalciferol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har hyperkalcemi (ökad mängd kalcium i blodet) eller hyperkalciuri (ökad mängd kalcium i urinen).
om du har hypervitaminos D (ett överskott av vitamin D i blodet).
om du har njursten.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apoteksperssonal innan du använder Recikalc-D

om du lider av sarkoidos (en speciell typ av bindvävssjukdom som bl a drabbar lungor, hud och leder). Då bör du rådgöra med läkare innan behandling med Recikalc-D börjar.
om du har nedsatt njurfunktion. Då bör du rådgöra med läkare innan behandling med Recikalc-D börjar.
om du använder andra läkemedel som innehåller kalcium eller vitamin D.
om du av någon anledning blir sängliggande eller stillasittande under en längre tid under behandlingen med Recikalc-D.

Barn och ungdomar

Recikalc-D tuggtabletter är inte avsedda för behandling av barn.

Andra läkemedel och Recikalc-D

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Behandlingseffekten av Recikalc-D kan påverkas om det tas samtidigt med vissa andra läkemedel mot;

högt blodtryck (tiaziddiuretika)
oregelbunden hjärtrytm (hjärtglykosider)
höga blodfetter (t ex kolestyramin)
laxermedel (paraffinolja).

Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering.

Om Du samtidigt använder vissa läkemedel mot;

infektion (tetracykliner),

ska Du ta dessa två timmar före eller fyra till sex timmar efter intaget av Recikalc-D.

Om Du samtidigt använder vissa läkemedel mot;

benskörhet (bisfosfonater)
karies (natriumfluorid)

ska Du ta dessa preparat minst tre timmar före Recikalc-D.

Om du samtidigt använder läkemedel som innehåller järn, zink eller strontiumranelat (för behandling av svår benskörhet) bör dessa tas minst två timmare eller efter du tar Kalcipos-D forte.

Om du behandlas med orlistat (medel mot fetma) kan upptaget av fettlösliga vitaminer påverkas (t.ex. vitamin D₃).

Vid behandling med kortisonpreparat bör du rådgöra med Din läkare eftersom dosen av Recikalc-D kanske måste höjas.

Recikalc-D med mat och dryck

Effekten kan även påverkas av livsmedel innehållande oxalsyra (finns t.ex. i spenat och rabarber) och fytinsyra (finns t.ex. i fullkornsflingor). Du bör vänta minst två timmar efter att du ätit mat med högt innehåll av oxalsyra eller fytinsyra innan du tar Recikalc-D.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, trr att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Under graviditet bör det dagliga intaget inte överstiga 1500 mg kalcium och 600 IE (15 mikrogram) vitamin D₃. Recikalc-D kan ges under graviditet vid kalcium och vitamin D-brist.

Recikalc-D kan användas under amning. Kalcium och vitamin D₃ går över i modersmjölk. Detta bör beaktas då man ger D-vitamintillägg till barnet.

Körförmåga och användning av maskiner

Recikalc-D har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra riskfyllda arbeten. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Recikalc-D innehåller glukos och sackaros

En tuggtablett Recikalc-D innehåller 200 mg glukos och 0,9 mg sackaros. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. Glukos kan vara skadligt för dina tänder och det är därför viktigt med en god munhygien.

3. Hur du använder Recikalc-D

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vanlig dos är: 1 tuggtablett 1-2 gånger dagligen. Tabletten tuggas eller smältes i munnen.

Om du har tagit för stor mängd av Recikalc-D

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Symtom vid för hög dos av Recikalc-D är aptitlöshet, törst, ökad urinmängd, illamående, kräkningar och förstoppning.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Sluta att ta Recikalc-D och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem): svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter,

Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 patienter): hyperkalcemi (ökad kalkhalt i blodet) och/eller hyperkalciuri (ökad kalkhalt i urinen).

Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 patienter): förstoppning, uppkördhet, illamående, buksmärtor, diarré, klåda, utslag och urtikaria (nässelutslag).

Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 patienter): Mjölk-alkalisyndrom (kallas också Burnett´s syndrom och förekommer vanligen endast hos patienter som har intagit stora mängder av kalcium), vars symtom är tätt urineringsbehov, huvudvärk, aptitlöshet, illamående eller kräkningar, ovanlig trötthet eller svaghet samt ökad kalciumhalt i blodet och njursvikt.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Överkänslighetsreaktioner som larynxödem (svullnad av struphuvudet).

Patienter med nedsatt njurfunktion löper risk för höga värden av fosfat i blodet, njursten och förkalkning av njurvävnaden.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Recikalc-D ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.

Används före det utgångsdatum som finns på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Tom förpackning kan återvinnas via Förpackningsinsamlingen. Burk och lock sorteras som hård plastförpackning.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

De aktiva substanserna är kalciumkarbonat 1300 mg motsvarande kalcium 500 mg och kolekalciferol 10 mikrogram motsvarande 400 IE vitamin D₃.
Övriga innehållsämnen är flytande spraytorkat glukos 200 mg, magnesiumstearat, natriumcitrat, xylitol (sötningsmedel), all-rac-alfa-tokoferol, akaciagummi, natriumlaurylsulfat, sackaros, natriumoktenylsuccinatstärkelse (E1450), natriumaskorbat, medellångkedjiga triglycerider, kiseldioxid.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Tabletten är vit, rund, 17 mm i diameter med märkningen R137.

Förpackningsstorlek:90, 135 och 180 tabletter i plastburk. Förpackningen med tillgänglighetslock är särskilt anpassad för personer med nedsatt funktion i händerna.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

Sverige

Tel: 08-630 1900

Tillverkare:

Recipharm Stockholm AB

Lagervägen 7

136 05 Haninge

Sverige

Denna bipacksedel ändrades senast:

2016-09-30