iMeds.se

Recrea

Läkemedelsverket 2014-12-16

Produktresumé

Läkemedlets namn

Recrea 20 mg/ml kutan lösning

Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning

1 ml kutan lösning innehåller 20 mg minoxidil


Hjälpämnen med känd effekt: Propylenglykol 200 mg/ml


För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Läkemedelsform

Kutan lösning

Kliniska Uppgifter

Terapeutiska indikationer

För stimulering av hårväxt vid tidiga och mindre uttalade former av androgent håravfall.

Hos män även för att minska ytterligare håravfall.

Dosering och administreringssätt

1 ml (motsv. 7 pumptryckningar) appliceras 2 gånger dagligen på det hudparti som skall behandlas under lätt massage med fingertopparna mellan varje pumptryckning. Denna dos skall användas oavsett hudpartiets storlek, eller om flera hudpartier behandlas samtidigt.

Håret och hårbotten bör vara ordentligt torrt innan Recrea appliceras.

Endast för utvärtes bruk. Recrea skall endast användas enligt anvisningarna och bör inte appliceras på andra hudytor än som föreskrivits.

Efter applicering skall händerna tvättas noggrant. Undvik inandning av ångorna.

För att inte påverka absorptionen av minoxidil bör ett silikonfritt schampo användas vid hårtvätt (silikon kan också benämnas dimetikon). För administrering se avsnitt 6.6.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller något hjälpämne (propylenglykol eller lokalt tillförd alkohol), som anges i avsnitt 6.1.

Varningar och försiktighet

Minoxidil för lokal applikation bör endast användas på normal, frisk hårbotten.

Patienter med känd hjärt/kärlsjukdom eller hjärtrytmrubbning bör kontakta läkare innan behandlingen påbörjas.

Behandlingen skall avbrytas och läkare kontaktas vid smärtor i bröstet, ökad hjärtfrekvens, yrsel eller svimningsanfall, plötslig viktökning utan påtaglig orsak eller svullnad i händer eller fötter. Avbryt behandlingen vid bestående rodnad eller andra tecken på irritation av hårbotten.

Även om det trots omfattande erfarenheter av lokal applikation av minoxidil inte framkommit tecken på absorption av tillräckliga mängder minoxidil för att orsaka systemeffekter kan – åtminstone teoretiskt – absorption av större mängder på grund av felanvändning eller exceptionell känslighet tänkas leda till en systemeffekt, något som den som använder produkten bör vara medveten om.

Recrea är en lösning av minoxidil i en vätska där det ingår vissa alkoholer som i kontakt med ögon eller andra känsliga ställen kan framkalla irritation. Om detta skulle inträffa ska sköljning med rikligt med kallt vatten ske för att eliminera besvären.

Inandning av sprayad lösning bör undvikas.

Uppgift om säkerhet och effekt saknas för personer under 18 år.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Några interaktioner vid samtidig administrering av systemiskt verkande läkemedel och lokal applikation av minoxidil är för närvarande inte kända. Absorptionen av lokalt applicerat minoxidil hämmas och begränsas av den barriär som utgörs av hudens hornlager. Lokalt applicerade läkemedelssubstanser såsom tretinoin och ditranol som påverkar denna barriär kan vid samtidig användning resultera i en ökad absorption av lokalt applicerat minoxidil. Kortikoiden betametason kan minska absorptionen av minoxidil vid samtidig lokal applikation.

Fertilitet, graviditet och amning

Graviditet

Klinisk erfarenhet från gravida kvinnor är begränsad. I mycket höga doser har minoxidil hos råttor givit upphov till sänkt fostervikt, reducerat antal levande foster, ökade viscerala och totala missbildningar och avvikelser i skelettet. Dessa doser visade sig toxiska för moderdjuret. Det är osannolikt att de fosterskador som observerats hos djur är relevanta för människor. Säkerheten vad gäller lokal applikation av minoxidil under graviditet är inte tillfullo klarlagd.


Amning

Systemiskt absorberat minoxidil passerar över i modersmjölk i sådana mängder att risk för påverkan på barnet föreligger även med terapeutiska doser.

Recrea bör inte användas av gravida eller ammande kvinnor utan att dessförinnan ha rådgjort med läkare.

Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Inga effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har observerats.

Biverkningar

I en del fall har ökad avstötning av hår i början av behandlingen med Recrea rapporterats. Orsaken till detta är sannolikt att under inverkan av minoxidil sker ett utbyte av hår i den vilande telogena fasen mot hår som befinner sig i den växande anagena fasen (gammalt hår stöts av samtidigt som nytt hår växer ut i dess ställe). Denna tillfälligt ökade förlust av hår uppträder vanligen två till sex veckor efter det att behandlingen påbörjats och upphör inom ett par veckor. Om håravstötningen fortsätter under mer än 2 veckor bör behandlingen avbrytas och kontakt tas med läkare.

Biverkningarna listas nedan efter organsystem och frekvens. Frekvenserna definieras som: mycket vanliga (≥1/10); vanliga (≥1/100, <1/10); mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100); sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000); mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).


Organsystem

Frekvens

Vanliga

Sällsynta

Hud och subkutan vävnad

Kontaktdermatit (lokalt erytem, klåda, torr hud, skalpflagor, hudirritation, (hudutslag).

Follikulit, seborré, hypertrikos på ej avsedda hudytor, temporär alopeci, förändringar av hårfärg och/eller hårstruktur.



Hjärtklappning har rapporterats. Ett fåtal fall av hypotension har associerats till användningen av produkten, men sambandet är osäkert.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning direkt till

Läkemedelsverket

Box 26

SE-751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


Överdosering

Extremt frekvent lokal applikation liksom oavsiktligt peroralt intag av minoxidil kan förväntas ge upphov till systemeffekter i överensstämmelse med den verksamma substansens farmakologiska profil, d v s i första hand kardiovaskulära effekter t ex plötslig viktuppgång, ökad puls, yrsel eller svimningstendens.


Toxicitet

Begränsad erfarenhet av överdosering. 30-60 mg liniment till 3-åring gav takykardi. 600 mg till vuxen gav allvarlig, 3 g till vuxen gav mycket allvarlig intoxikation.


Symtom

Takykardi, blodtrycksfall, hjärtsvikt. Vätskeretention, lungödem. CNS-depression. Illamående, kräkningar.


Behandling

Om befogat ventrikeltömning, kol. Vid blodtrycksfall väl avvägd vätsketillförsel och vid behov tillägg av direktverkande alfa-adrenerga agonister, t ex noradrenalin (initialt
0,05 μg/kg/min, ökas vid behov med 0,05 μg/kg/min var 10:e min.). Vid tecken på övervätskning (framförallt lungödem) föreslås furosemid. Symtomatisk behandling.

Farmakologiska Egenskaper

Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Medicinskt schampo

ATC-kod: D11AX01


Minoxidil är ett piperidin-pyrimidinderivat. Den exakta verkningsmekanismen för minoxidil vid behandling av androgen alopeci är ej känd. Måttlig klinisk effekt är visad på vertex. Studier av effekten på flikarna är ej utförda. Två applikationer dagligen under 4-8 månader, i vissa fall längre, krävs för att få synlig hårväxt. Graden av ökad hårväxt varierar och hur snabbt denna inträder är individuellt. Återgång till det ursprungliga tillståndet har rapporterats ske 3-4 månader efter det att behandlingen upphört.

Oralt givet minoxidil i högre doser ger en direkt perifer kärlvidgande effekt, vilken minskar det förhöjda systoliska och diastoliska blodtrycket genom att sänka det perifera motståndet i blodkärlen.

Farmakokinetiska uppgifter

Efter lokal applikation av Recrea absorberas minoxidil i ringa grad av normal oskadad hud. I medeltal når 1,4 % (intervall 0,3-4,5%) av totaldosen systemcirkulationen vid jämförelse med peroral administrering av minoxidil. Effekten på absorptionen vid samtidig hudsjukdom är okänd. Efter utsättande av lokal behandling med Recrea elimineras 95% av systemiskt absorberat minoxidil inom 4 dagar. Metabolismen av lokalt tillfört minoxidil är ej känd i detalj.

Minoxidil binds ej till plasmaproteinerna, och dess renala clearance motsvarar GFR.

Minoxidil och dess metaboliter kan hemodialyseras och utsöndras i huvudsak via urinen.

Prekliniska säkerhetsuppgifter

Ingen information.

Farmaceutiska Uppgifter

Förteckning över hjälpämnen

Etanol

propylenglykol

renat vatten

Inkompatibiliteter

Ej relevant

Hållbarhet

3 år

Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar

Förpackningstyp och innehåll

Polyetylenflaska med sprejpump

60 ml


3 x 60 ml


6 x 60 ml


12 x 60 ml

Anvisningar för användning och hantering samt destruktion

Specialtillbehör för applicering medföljer förpackningen – spraypump och förlängd spraytopp samt bruksanvisning.

Innehavare av Godkännande För Försäljning

Meda OTC AB

Box 906

170 09 Solna

Nummer på Godkännande för Försäljning

15791

Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande

2000-03-10 / 2009-05-28

Datum för Översyn av Produktresumén

2014-12-16