Bipacksedel: Information till användaren

Renapur, granulat

kaliumnatriumvätecitrat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel enligt anvisningar från din läkare.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

• Om du får biverkningar, tala med läkare, eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Renapur är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Renapur

3. Hur du använder Renapur

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Renapur ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Renapur används för att lösa upp urinsyrastenar och för att förhindra nybildning av sådana.

Renapur verkar genom att lösa upp stenar av urinsyra eller dess salter. Normalt följer urinsyran med urinen ut ur kroppen. En sten bildas bara då urinsyran utkristalliseras, d.v.s. när dess löslighet i urinen minskar. Denna påverkas av urinens pH-värde.

pH-värdet är ett mättal som anger om en lösning är sur eller alkalisk. pH-värdet 7 är neutralvärdet, ett högre värde innebär att lösningen är alkalisk och ett värde under 7, en sur lösning.

pH-värdet kan enkelt avläsas på ett indikatorpapper, som då det doppas i en lösning ändrar färg efter pH.

Urinsyra löser sig dåligt om pH är under 6,2. Kristaller kan då bildas och i ogynnsamma fall växa till stenar. En förskjutning av urinens pH mot 7 förbättrar lösligheten av urinsyran och redan bildade stenar kan upplösas. Det är viktigt att förskjutningen av pH-värdet blir likformigt över en längre tidsperiod och att värdet hålls konstant mellan 6,2 och 6,8. Denna effekt kan åstadkommas med Renapur.

Använd inte Renapur:

• om du är allergisk mot kaliumnatriumvätecitrat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• Renapur ska inte användas av personer med dåligt fungerande njurar.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använderRenapur.

För att behandlingen skall ha framgång är det nödvändigt att man är noga instruerad om användningen av Renapur.

Andra läkemedel och Renapur

Tala med din läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med andra läkemedel t ex digitalis (hjärtmedicin), eller om du ordinerats saltfattig kost. Behandlande läkare bör därför känna till annan samtidig behandling.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Renapur förväntas inte medföra några risker för fostret vid rekommenderad användning.

Inga förväntade effekter på det ammande barnet vid användning av Renapur granulat.

Körförmåga och användning av maskiner

Renapur granulat har inga effekter på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

Renapur innehåller paraorange.

Färgämnet paraorange kan orsaka allergiska reaktioner.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Doseringen av Renapur ska anpassas så att urinsyran får dess önskade pH-värde mellan 6,2 och 6,8. Dosen ökas om pH under dygnet understiger 6,2 och minskas om värdet överstiger 6,8.

Hos i övrigt friska personer ökas urin-pH med 0,2 av 1,25 g Renapur (ca ½ doseringsked).

Vanlig dos är 4 doseringsskedar per dag (10 g granulat) fördelat på 3 doseringstillfällen enligt doseringstabellen. Granulatet rörs ut i vätska t ex vatten eller saft och intas omedelbart. Dosen tas efter maten.

Doseringstabell

Doseringstillfälle	Antal doseringsskedar
På morgonen efter frukost	1
Mitt på dagen efter lunch	1
På kvällen efter måltiden så sent som möjligt	2

Effekten av behandlingen mäts tre gånger om dagen alltid före nästa dos genom att mäta urinens pH, se under Bruksanvisning.

Annan dos enligt läkares föreskrift.

Bruksanvisning

Indikatorpappret består av ett 100-tal gulbruna pappersremsor och en färgskala.

pH-värdet kontrolleras före varje ny dos. Riv av ett indikatorpapper och fukta i färsk urin. Indikatorpappret ändrar nu färgton och man jämför omgående denna med färgskalan.

Värdet under den färgton som överensstämmer med indikatorpappret antecknas i kontrollkalendern.

:::::::::::::::::::::::::::::::::::

:::::::::::::::::::::::::::::::::::

:::::::::::::::::::::::::::::::::::

5,2 5,5 5,8 6,2 6,5 6,8 7,0 7,4

Varning: Sänk doseringen!

Höj doseringen! Bibehåll doseringen!

Därefter intas en ny dos Renapur och antalet skedar noteras i kontrollkalendern.

Om du har tagit för stor mängd Renapur

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Renapur

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedelorsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): magsmärtor.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):diarré, illamående.

Risk för uppkomst av fosfatstenar föreligger vid alkalisk urin, varför pH ej får överstiga 6,8.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Användes före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är kaliumnatriumvätecitrat. 100 g granulat innehåller kaliumnatriumvätecitrat (6:6:3:5) 97,108 g.

• Övriga innehållsämnen är paraorange (färgämne E110) och citronolja.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Plastburkar med 280 gram.

Förpackningen innehåller även doseringssked, kontrollkalender och indikatorpapper.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

Denna bipacksedel ändrades senast: 2015-07-001

Kontrollkalender