iMeds.se

Rinomar

Bipacksedel: Information till användaren


Rinomar 25 mg/10 mg tabletter


fenylpropanolaminhydroklorid/cinnarizin


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Rinomar är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Rinomar

3. Hur du tar Rinomar

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Rinomr ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Rinomar är och vad det används för


Rinomar tillhör en grupp läkemedel som tas via munnen för en avsvällande effekt och används vid behandling av snuva och nästäppa beroende på allergi eller vidgade blodkärl i nässlemhinnan


Rinomar verkar avsvällande på nässlemhinnan, även i områden som inte kan nås av lokalbehandling med t ex näsdroppar. Effekten beror på samverkan av de två ingående verksamma ämnena.


Fenylpropanolamin har avsvällande effekt genom att dra samman de vidgade blodkärlen i slemhinnorna.


Cinnarizin blockerar effekten av histamin, som är ett ämne som finns i kroppens vävnader och som kan utlösa bland annat klåda och nästäppa vid allergiska reaktioner. Cinnarizin är därför effektivt mot hösnuva och allergisk nästäppa.


2. Vad du behöver veta innan du använder Rinomar


Använd inte Rinomar:

- om du är allergisk mot fenylpropanolaminhydroklorid, cinnarizin eller något annatt innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

- om du har en överfunktion i sköldkörteln (hypertyreos).

- om du har en tumör i binjurarna (feokromocytom).


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Rinomar.


De som har följande sjukdomar bör rådgöra med läkare innan medicinering med Rinomar påbörjas:

- diabetes

- högt blodtryck,

- annan hjärt- kärlsjukdom

- mekaniskt hinder i urinblåsehalsen eller nedre magmunnen

- myastenia gravis (svårartad muskelsvaghet)

- njursvikt

- förstorad prostata.

Rinomar kan orsaka muntorrhet. Det är därför viktigt med noggrann munhygien under behandlingen.


Andra läkemedel och Rinomar

Effekten av behandlingen kan påverkas om detta läkemedel och vissa andra läkemedel tas samtidigt. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Rinomar med dryck

Rinomar kan förstärka koffeinets effekter och biverkningar. Detta bör beaktas vid intag av koffeinhaltiga drycker, till exempel kaffe och te.


Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.


Rinomar går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Rinomar under amning.


Körförmåga och användning av maskiner

Vid behandling med Rinomar kan reaktionsförmågan nedsättas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rinomar innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


3. Hur du använder Rinomar


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisning. Rådfråga läkare elerl apotekspersonal om du är osäker.


Dosen skall bestämmas av läkare, som avpassar den individuellt för patienten.


Vanlig dos för vuxna:

2 tabletter morgon och kväll eller 1 tablett 3 gånger dagligen.


Barn 10-12 år:

1 tablett morgon och kväll.


Om du har tagit för stor mängd av Rinomar

Om Du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Symptom på överdosering främst hos barn är oro och aggressivitet. Övriga symtom på överdosering är depressiva tankar, trötthet, förstorade pupiller, huvudvärk, yrsel, dimsyn, illamående, darrningar, ryckiga rörelser, hallucinationer och påverkan på hjärtrytm och blodtryck.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

Överkänslighetsreaktioner (hudutslag, klåda).


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000):


Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

Hjärnblödning


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Rinomar ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningen innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


- De aktiva substanserna är fenylpropanolaminhydroklorid 25 mg och cinnarizin 10 mg.

- Övriga innehållsämnen är laktosmononhydrat 78,6 mg, majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, gelatin, magnesiumstearat, vattenfri citronsyra, talk, polyvinylpyrrolidon- vinylacetat polymer, medellångkedjiga triglycerider.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Vit, filmdragerad tablett, kupad med brytskåra, diameter 9 mm


Förpackningsstorlek: 100st (plastburk)


Innehavare av godkännande för försäljning

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

Tel: 08-630 1900


Denna bipacksedel ändrades senast:

2016-06-08