Robinul-Neostigmin
Bipacksedel: Information till patienten
Robinul-Neostigmin 0,5 mg/ml + 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning
glykopyrroniumbromid
neostigminmetylsulfat
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Robinul-Neostigmin är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Robinul-Neostigmin
3. Hur du använder Robinul-Neostigmin
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Robinul-Neostigmin ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Robinul-Neostigmin är och vad det används för
Robinul- Neostigmin används i samband med operation för att upphäva effekten av muskelavslappnande medel.
2. Vad du behöver veta innan du använder Robinul-Neostigmin
Använd inte Robinul-Neostigmin
-
om du är allergisk mot de aktiva substanserna eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du har någon typ av hinder i magtarmkanalen eller urinvägarna.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du får Robinul-Neostigmin om du har:
-
glaukom (grön starr)
-
astma
-
hjärtsjukdom
-
tarmsjukdom
-
högt blodtryck
-
tyreotoxikos (giftstruma)
-
feber.
Andra läkemedel och Robinul-Neostigmin
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Klinisk erfarenhet från gravida kvinnor är begränsad.
Glykopyrroniumbromid passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapeutiska doser. Uppgift saknas om neostigmin passerar över i modersmjölk.
3. Hur du använder Robinul-Neostigmin
Den dos du får bestäms av läkaren. Robinul-Neostigmin ges av sjukvårdspersonal som en injektion i ett blodkärl (en ven) under narkos.
Användning för barn och ungdomar: Läkaren bestämmer vilken dos som ska ges.
Om du har frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Kontakta omedelbart läkare om du drabbas av något av följande symtom, eftersom du då kan behöva akut vård.
Svullnad i främst ansiktet, läpparna eller svalget, vilket kan göra det svårt att svälja eller andas, klåda och utslag. Detta kan vara ett tecken på en allvarlig allergisk reaktion eller angioödem (ingen känd frekvens, kan inte beräknas från tillgängliga data).
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
-
Dåsighet.
-
Snabba eller långsamma hjärtslag, hjärtrytmrubbning.
-
Muntorrhet, ökad salivutsöndring.
-
Ökad aktivitet i magtarmkanalen.
-
Minskad svettning.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
-
Besvär vid urinering.
-
Synrubbningar.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
-
Allvarlig allergisk reaktion.
-
Allvarliga hjärtbesvär.
-
Lågt blodtryck.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5. Hur Robinul-Neostigmin ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Ljuskänsligt. Förvara i ytterkartongen.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
De aktiva substanserna är 0,5 mg/ml glykopyrroniumbromid och 2,5 mg/ml neostigminmetylsulfat.
-
Övriga innehållsämnen är dinatriumfosfatdodekahydrat, vattenfri citronsyra, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Glasampuller. Förpackningsstorlek: 10 x 1 ml.
Innehavare av godkännande för försäljning
Meda AB
Box 906
170 09 Solna
Tel: 08-630 19 00
Denna bipacksedel godkändes senast:
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:
Dosering
Administreras intravenöst.
Vuxna och äldre patienter:
1-2 ml intravenöst under 10-30 sekunder (motsvarar neostigmin 2,5-5 mg + glykopyrron 0,5-
1 mg). Alternativt kan man ge 0,02 ml/kg intravenöst under 10-30 sekunder (motsvarar
neostigmin 50 μg/kg + glykopyrron 10 μg/kg).
Barn:
0,02 ml/kg intravenöst under 10-30 sekunder (motsvarar neostigmin 50 μg/kg + glykopyrron
10 μg/kg).
Doserna kan upprepas om inte tillräcklig reversering uppnåtts. Total dos överskridande 2 ml
bör ej ges då denna dos neostigmin (5 mg) kan ge depolariserande neuromuskulär blockad.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Bör ej ges tillsammans med suxameton eftersom neostigmin förstärker den depolariserande neuromuskulära blockaden av suxameton.
Blandbarhet
Robinul-Neostigmin ska inte blandas eller spädas med något annat preparat.