Information för alternativet: Robinul-Neostigmin 0,5 Mg/Ml+2,5 Mg/Ml Injektionsvätska, Lösning, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Robinul-Neostigmin 0,5 Mg/Ml+2,5 Mg/Ml Injektionsvätska, Lösning
2. Robinul-Neostigmin 0,5 Mg/Ml+2,5 Mg/Ml Injektionsvätska, Lösning

produktresumé

Robinul-Neostigmin 0,5 mg/ml+2,5mg/ml mg injektionsvätska, lösning

En ml innehåller 0,50 mg glycopyrroniumbromid och 2,50 mg neostigminmetylsulfat.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Injektionsvätska, lösning.

Reversering av icke-depolariserande neuromuskulär blockad.

Vuxna och äldre patienter:

1-2 ml intravenöst under 10-30 sekunder (motsvarar neostigmin 2,5-5 mg + glykopyrron 0,5-1 mg). Alternativt kan man ge 0,02 ml/kg intravenöst under 10-30 sekunder (motsvarar neostigmin 50 µg/kg + glykopyrron 10 µg/kg).

Pediatrisk population:

0,02 ml/kg intravenöst under 10-30 sekunder (motsvarar neostigmin 50 µg/kg + glykopyrron 10 µg/kg).

Doserna kan upprepas om inte tillräcklig reversering uppnåtts. Total dos överskridande 2 ml bör ej ges då denna dos neostigmin (5 mg) kan ge depolariserande neuromuskulär blockad.

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Mekaniskt hinder i mag-tarmkanalen eller urinvägarna.

Används med försiktighet till patienter med glaukom, astma, allvarlig bradykardi eller takykardi.

Administrering av kolinesterashämmare till patienter med tarmanastomoser kan orsaka ruptur eller läckage av tarminnehåll.

Även om det visats att Robinul-Neostigmin har mindre inverkan på kardiovaskulära systemet än atropin-neostigmin bör Robinul-Neostigmin användas med försiktighet på patienter med svåra hjärtsjukdomar, hypertension eller tyreotoxikos.

Användes med försiktighet till febriga patienter p g a den svettinhiberande effekten.

Bör ej ges tillsammans med suxameton eftersom neostigmin förstärker den depolariserande neuromuskulära blockaden av suxameton.

Graviditet

Klinisk erfarenhet från gravida kvinnor är begränsad. Djurförsök har ej givit belägg för att glykopyrron har teratogen effekt hos råtta eller kanin, men substansen har ogynnsam inverkan på befruktning och överlevnad hos råtta. Under graviditet bör därför, tills ytterligare erfarenheter föreligger, Robinul-Neostigmin ges först efter särskilt övervägande.

Amning

Glykopyrron passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapeutiska doser. Uppgift saknas om neostigmin passerar över i modersmjölk.

Ej relevant.

Biverkningar anges nedan efter organsystem och frekvens. Frekvenserna definieras som: Vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1000).

De båda aktiva substanserna motverkar varandra.

Immunsystemet:

Ingen känd frekvens: överkänslighet, angioödem

Centrala och perifera nervsystemet

Vanliga: Dåsighet (glykopyrron).

Ögon

Mindre vanliga: Synrubbningar (glykopyrron).

Hjärtat

Vanliga: Bradykardi (neostigmin), takykardi (glykopyrron), hjärtarytmi .

Sällsynta: AV-block grad III. Hypotension. Livshotande arytmi (inklusive ventrikelflimmer), förlängt QT-intervall och hjärtstillestånd.

Magtarmkanalen

Vanliga: Muntorrhet (glykopyrron), salivation (neostigmin), ökad gastrointestinal aktivitet (neostigmin).

Njurar och urinvägar

Mindre vanliga: Miktionsbesvär (glykopyrron).

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Vanliga: Svettinhibering (glykopyrron).

Sällsynta: Anafylaktisk reaktion (glykopyrron).

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Behandlingen vid överdosering beror på vilka symtom som dominerar.

Symtom på överdosering av neostigmin (bradykardi, kraftig salivation, bronkospasm etc) kan behandlas med Robinul injektionsvätska 0,2-0,6 mg eller atropin 0,4-1,2 mg. I svåra fall kan andningsdepression uppstå och ventilation kan bli nödvändig.

Symtom på överdosering av glykopyrron (takykardi, hjärtpåverkan etc) behandlas med 1 mg neostigmin för varje mg glykopyrron som givits. Eftersom glykopyrron är en kvartär ammoniumförening är symtomen på överdosering framförallt perifera och inte centrala. Därför bör inte fysostigmin som verkar centralt ges vid överdosering av glykopyrron.

Farmakoterapeutisk grupp: Parasympatomimetika, kolinesterashämmare

ATC-kod: N07AA51.

Glykopyrron är en kvartär ammoniumförening, med antikolinerga egenskaper. Vid fysiologiskt pH är glykopyrron till största delen joniserat och penetrerar därför i

mycket ringa grad blodhjärn- eller placentabarriärerna. Anslagstiden för glykopyrron

är ca 3 minuter, vilket är något längre än för atropin. Effekten varar cirka 6 timmar.

Neostigmin är en kvartär ammoniumförening som inaktiverar enzymet kolinesteras.

Anslagstiden är samma som för glykopyrron (d v s 3 minuter) för att bryta den

muskelrelaxation som åstadkommits med non-depolariserande medel i samband med

anestesi.

Robinul-Neostigmin ger mindre risk för takykardi och bättre skydd mot neostigminets kolinerga effekter än en kombination av atropin och neostigmin. Dessutom begränsas kvarstående centrala antikolinerga effekter tack vare den ringa penetrationen av glykopyrron i CNS.

-

Dinatriumfosfatdodekahydrat, vattenfri citronsyra, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.

Detta läkemedel skall inte blandas eller spädas med något annat preparat.

2 år.

Ljuskänsligt. Förvaras i kartongen.

Glasampuller i plasttråg av PVC, ytterkartong av papper, 10 X 1 ml.

Inga särskilda anvisningar.

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

10619

Datum för det första godkännandet: 12 juni 1987

Datum för den senast förnyelsen: 1 jan 2008

2016-09-20