iMeds.se

Salmeterol/Fluticasone Cipla

Document: Salmeterol_Fluticasone Cipla pressurised inhalation, suspension PL change


Bipacksedel: Information till patienten


Salmeterol/Fluticasone Cipla 25 mikrogram/125 mikrogram/dos inhalationsspray, suspension

Salmeterol/Fluticasone Cipla 25 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationsspray, suspension


salmeterol/flutikasonpropionat


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


I denna bipacksedel finns information om följande:


Vad Salmeterol/Fluticasone Cipla är och vad det används för

Vad du behöver veta innan du använder Salmeterol/Fluticasone Cipla

Hur du använder Salmeterol/Fluticasone Cipla

Eventuella biverkningar

Hur Salmeterol/Fluticasone Cipla ska förvaras

Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Salmeterol/Fluticasone Cipla är och vad det används för


Salmeterol/Fluticasone Cipla innehåller två läkemedel, salmeterol och flutikasonpropionat


Läkaren har ordinerat detta läkemedel för att förebygga andningsproblem som t.ex. astma.

Salmeterol/Fluticasone Cipla måste tas varje dag enligt läkarens anvisningar för att det ska verka på bästa sätt och ge kontroll över din astma.


Salmeterol/Fluticasone Cipla förebygger andningsbesvär och väsande andning. Salmeterol/Fluticasone Cipla hjälper inte om du redan har svårt att andas eller har väsande andning. Då ska du använda en kortverkande luftrörsvidgande medicin som ger snabb effekt, som t.ex. salbutamol.


Salmeterol och flutikasonpropionat som finns i Salmeterol/Fluticasone Cipla kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte finns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek, eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Salmeterol/Fluticasone Cipla


Ta inte Salmeterol/Fluticasone Cipla:

om du är allergisk (överkänslig) mot salmeterol, flutikasonpropionat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Salmeterol/Fluticasone Cipla. Din behandling kommer att följas upp oftare om du har:


Om du någonsin har haft något av dessa tillstånd, tala med din läkare innan du använder Salmeterol/Fluticasone Cipla.


Andra läkemedel och Salmeterol/Fluticasone Cipla

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även läkemedel mot astma och receptfria läkemedel.Detta är viktigt eftersom det kanske inte är lämpligt att ta Salmeterol/Fluticasone Cipla tillsammans med vissa andra läkemedel.


Tala om för läkaren om du tar något av följande läkemedel, innan du påbörjar behandling med Salmeterol/Fluticasone Cipla.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Körförmåga och användning av maskiner

Det är inte troligt att Salmeterol/Fluticasone Cipla påverkar din förmåga att köra bil eller använda maskiner.


Du är själv ansvarig att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användningen av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Salmeterol/Fluticasone Cipla


Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar.Ta inte mer än den rekommenderade dosen. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre


Användning för barn och ungdomar

Salmeterol/Fluticasone Cipla 25 mikrogram/125 mikrogram och 25 mikrogram/250 mikrogram rekommenderas inte till barn under 12 år.


Dosen ska anpassas till attdu står på den lägsta dos som håller dina besvär under kontroll.


Om dina besvär hålls under god kontroll med den lägsta styrkan av Salmeterol/Fluticasone Cipla (25/125 mikrogram) kan nästa steg vara ett byte till ett annat inhalationsläkemedel innehållande salmeterol/flutikason, men med lägre styrka (25/50 mikrogram).


Det är mycket viktigt att följa läkarens instruktioner om hur många inhalationer du ska ta och hur ofta du ska ta ditt läkemedel.


Om du använder Salmeterol/Fluticasone Cipla för astma kan läkaren vilja följa upp dina besvär oftare.


Kontakta omedelbart läkare om din astma eller din andning försämras. Du kan känna att andningen blir mer väsande, känslan av att det är trångt i bröstet kommer oftare eller att du behöver använda mer av din snabbverkande luftrörsvidgande medicin. Om något av detta inträffar ska du fortsätta att ta Salmeterol/Fluticasone Cipla, men inte öka antalet doser. Dina andningsbesvär kan förvärras och du kan bli allvarligt sjuk. Kontakta din läkare eftersom du kan behöva ytterligare astmabehandling.


Bruksanvisning


Så här kontrollerar du att inhalatorn fungerar


1. Innan du använder inhalatorn för första gången ska du kontrollera att den fungerar. Ta av munstycket genom att trycka lätt på dess båda sidor med tummen och pekfingret och dra isär.


2. För att kontrollera att inhalatorn fungerar, skaka den väl, rikta munstycket bort från dig, tryck ner behållaren och spraya fyra puffar ut i luften. Dosräknaren visar siffran ’120’ vilket anger antalet puffar i inhalatorn. Om du inte har använt inhalatorn på en vecka eller mer, skaka väl och spraya två puffar i luften.


Så här använder du inhalatorn


Det är viktigt att andas så långsamt som möjligt precis innan du använder inhalatorn.


Stå eller sitt upprätt när du använder inhalatorn.

Ta av skyddet på munstycket. Kontrollera att munstycket är rent och fritt från främmande föremål både in- och utvändigt (bild A).



Skaka inhalatorn 4 eller 5 gånger så att eventuella lösa föremål avlägsnas och innehållet i inhalatorn blandas väl (bild B).


Håll inhalatorn upprätt med tummen på bottendelen, under munstycket. Andas ut så långt som det känns bekvämt (bild C).


Placera munstycket i munnen mellan tänderna. Slut läpparna runt munstycket. Bit inte (bild D).


Andas in genom munnen. Just som du börjar andas in, tryck ner toppen av behållaren för att spraya en dos. Fortsätt att andas in lugnt och djupt (bild D).

Håll andan, ta bort inhalatorn från munnen och släpp fingret från toppen av inhalatorn. Fortsätt att hålla andan i några sekunder, eller så länge som det går utan att det börjar kännas obekvämt (bild E).


Om ytterligare en dos ska tas, vänta ungefär en halv minut mellan varje dos och upprepa sedan steg 3 till 7.

Skölj munnen med vatten och spotta ut efter användning. Detta kan minska risken för svampinfektioner och heshet.

10. Sätt alltid tillbaka skyddshuven som skydd mot damm efter att du har använt inhalatorn. Ett knäpp hörs när skyddshuven trycks på plats. Om det inte går att trycka den på plats, kontrollera att den är vänd åt rätt håll och försök igen. Tryck inte för hårt.


Om du tycker att det är svårt att använda inhalatorn kan en andningsbehållare, t.ex. Volumatic eller AeroChamber Plus eller andra andningsbehållare användas (beroende på nationella riktlinjer). Innan du använder en andningsbehållare för första gången eller om du behöver byta till en andningsbehållare av en annan modell ska du tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.


Du bör få en ny inhalator när dosräknaren visar ’40’ och färgen på dosräknaren ändras från grönt till rött. Sluta använda inhalatorn när dosräknaren visar ’0’ då kvarvarande mängd i inhalatorn kanske inte ger en full dos. Försök aldrig ändra siffrorna i dosräknaren eller ta av dosräknaren från avtryckaren. Dosräknaren kan inte återställas och är fäst på avtryckaren.


Så här rengör du inhalatorn

För att förhindra att inhalatorn täpps till är det viktigt att rengöra den minst en gång i veckan.


Så här rengör du inhalatorn:


Placera inte metallbehållaren i vatten.


Om du har använt för stor mängd av Salmeterol/Fluticasone Cipla

Det är viktigt att du använder inhalatorn enligt anvisningarna. Om du av misstag fått i dig en större mängd än rekommenderat, kontakta läkare eller apotekspersonal. Du kan känna att ditt hjärta slår snabbare än vanligt och att du blir darrig. Du kan också få huvudvärk, muskelsvaghet och ledvärk.


Om du har tagit större mängder under en längre tid eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Större mängder av Salmeterol/Fluticasone Cipla kan minska mängden kortison som produceras i binjurarna.


Om du har glömt att ta Salmeterol/Fluticasone Cipla

Om du har glömt att använda din inhalator, ta nästa dos som vanligt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du slutar att ta Salmeterol/Fluticasone Cipla

Det är mycket viktigt att du tar Salmeterol/Fluticasone Cipla varje dag enligt ordination. Fortsätt att ta läkemedlet tills din läkare råder dig att sluta. Sluta inte ta eller minska inte plötsligt dosen av Salmeterol/Fluticasone Cipla. Detta kan förvärra dina andningsbesvär och i mycket sällsynta fall orsaka biverkningar, såsom:


I mycket sällsynta fall kan du få liknande biverkningar vid en infektion eller om du är utsatt för extrem stress (som t.ex. efter en allvarlig olycka eller vid ett kirurgiskt ingrepp).


För att förhindra att dessa besvär uppstår kan din läkare ordinera extra tillskott av kortison (t.ex. prednisolon).


Om du har ytterligare frågor om hur du använder din inhalator, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.För att minska risken för biverkningar kommer din läkare att ordinera den lägsta dos Salmeterol/Fluticasone Cipla som behövs för att kontrollera din astma.


Allergiska reaktioner: Du kan märka att du plötsligt får svårare att andas efter att du tagit Salmeterol/Fluticasone Cipla. Du kan få väsande andning och hosta. Du kan också få klåda och svullnad (vanligtvis i ansikte, läppar, tunga eller svalg). Kontakta omedelbart läkare om något av detta inträffar eller om de uppträder plötsligt efter att du har tagit Salmeterol/Fluticasone Cipla. Allergiska reaktioner mot Salmeterol/Fluticasone Cipla är mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 personer).


Övriga biverkningar listas nedan:


Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare)

Huvudvärk - försvinner oftast efter fortsatt användning.

Fler förkylningar har rapporterats hos patienter med KOL.


Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare)


Följande biverkningar har också rapporterats hos patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)


Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare)


Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare)

Andningssvårigheter eller väsande andning som förvärras direkt efter att du har tagit Salmeterol/Fluticasone Cipla. Om detta inträffar ska du sluta att ta Salmeterol/Fluticasone Cipla. Använd inhalatorn med den snabbverkande luftrörsvidgande medicinen och kontakta läkare omedelbart.


Salmeterol/Fluticasone Cipla kan påverka den normala bildningen av kortison i kroppen, särskilt om man har tagit höga doser under en längre tid. Effekter av detta kan ge:

fördröjd längdtillväxt hos barn och ungdomar

minskad bentäthet

skador på ögats synnerv (glaukom)

viktökning

rundat ansikte (fullmåneansikte) (Cushings syndrom).

Din läkare kommer att följa upp din behandling regelbundet för att se till att du står på den lägsta dos som håller din astma under kontroll för att minska risken för dessa biverkningar.



Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

Depression eller aggression. Det är mer troligt att dessa biverkningar förekommer hos barn. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information.Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.läkemedelsverket.se


5. Hur Salmeterol/Fluticasone Cipla ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Sätt tillbaka skyddshuven direkt efter användning med ett tryck tills du hör ett klick. Använd inte extra kraft.


Förvaras vid högst 30 °C. Får inte utsättas för temperaturer över 50 °C. Salmeterol/Fluticasone Cipla ska inte förvaras kallt eftersom läkemedlets verkan kan försämras.


Används före utgångsdatum som anges på etiketten och på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Behållaren innehåller en vätska under tryck. Behållaren får inte punkteras.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används.Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6 Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration

Varje uppmätt dos Salmeterol/Fluticasone Cipla innehåller:

25 mikrogram salmeterol (som salmeterolxinafoat) och 125 eller 250 mikrogram flutikasonproprionat (den dos som lämnar ventilen).Detta motsvarar en avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorn) på 21 mikrogram salmeterol och 110 eller 220 mikrogram flutikasonpropionat.

Övriga innehållsämnen är norfluran (HFA 134a).


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Aluminiumbehållare med en lämplig doseringsventil, en avtryckare av polypropylen med en skyddshuv och en dosräknare i en förseglad påse innehållande torkmedel.

Varje behållare innehåller 120 doser.


Förpackningsstorlekar:

1, 2 (2x1) eller 3 (3x1) behållare innehållande 120 doser.

10 (10x1) behållare innehållande 120 doser – endast sjukhusförpackning.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning

Cipla Europe NV

Uitbreidingstraat 80,

2600 Antwerp,

Belgien


Tillverkare

S&D Pharma CZ, spol. s r.o,

Theodor 28, 273 08

Pchery (Pharmos a.s. facility),

Tjeckien


Cipla (EU) Limited

20 Balderton Street,

London W1K 6TL,

Storbritannien


Cipla Europe NV

Uitbreidingstraat 80,

2600 Antwerp,

Belgien


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:


Member

states

Proposed Invented name

Tyskland

SERROFLO 25 Mikrogramm/125 Mikrogramm/Dosis Druckgasinhalation, Suspension

SERROFLO 25 Mikrogramm/250 Mikrogramm/Dosis Druckgasinhalation, Suspension


Tjeckien

FULLHALE 25 mikrogramů/125mikrogramů/dávka Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

FULLHALE 25 mikrogramů/250 mikrogramů/dávka Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

Grekland

CIPLACOMBO 25/125 micrograms per dose Εναιώρημα για εισπνοή υπό πίεση

CIPLACOMBO 25/250 micrograms per dose Εναιώρημα για εισπνοή υπό πίεση

Island

Salmeterol Fluticasone Cipla 25/125, míkróg/skammt Innúðalyf, dreifa

Salmeterol Fluticasone Cipla 25/250, míkróg/skammt Innúðalyf, dreifa

Luxemburg

SERROFLO 25/125 microgrammes per dose suspension pour inhalation en flacon pressurise

SERROFLO 25/250 microgrammes per dose suspension pour inhalation en flacon pressurise


Slovakien

FULLHALE 25/125 mikrogramov/dávka Inhalačná suspenzia v tlakovom obale

FULLHALE 25/250 mikrogramov/dávka Inhalačná suspenzia v tlakovom obale


Sverige

Salmeterol/Fluticasone Cipla 25 mikrogram/125 mikrogram/dos inhalationsspray, suspension

Salmeterol/Fluticasone Cipla 25 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationsspray, suspension



Denna bipacksedel ändrades senast: 2016-08-25


Övriga informationskällor


Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats.