Salofalk
Läkemedelsverket 2014-02-07
PRODUKTRESUMÈ
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Salofalk 1g/puff rektalskum
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 puff innehåller:
Mesalazine 1.0 g
Hjälpämnen med känd effekt: cetostearylalkohol, propylenglykol och natriummetabisulfit.
För fullständig förteckning överhjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Rektalskum.
Vit-gråaktigt till lätt rödaktig-violet, krämigt fast skum.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Behandling av aktiv, mild ulcerös kolit i tjocktarmen (colon sigmoideum)och rektum.
4.2 Dosering och administreringssätt
Administreringssätt: rektalt.
Vuxna:
Två administreringar (puffar) en gång dagligen vid sänggående.
Salofalk rektalskum ska användas vid rumstemperatur (20-30°C, se även avsnitt 6.4)
Applikatorn monteras på behållarenoch behållaren omskakas sedan i cirka 20 sekunder innan applikatorn förs in i ändtarmen så långt det är bekvämt. För att administrera Salofalk trycks den kupolformade kåpan ner helt och släpps. Detta upprepas två gånger. Observera att sprayen endast fungerar korrekt när den kupolformade kåpanär vänd nedåt. Efter första eller andra aktiveringen, beroende av behov (se nedan) ska applikatorn hållas i position i 10-15 sekunder innan den dras ut ur ändtarmen.
Om patienten har svårigheter att behålla den mängden skum kan skummet också administreras i uppdelade doser: en vid sänggående och den andra under natten (efter uttömning av den första singeldosen) eller tidigt på morgonen. Bäst resultat erhålls när tarmen är tömd innan administrering av Salofalk.
I allmänhet avtar en akut episod av en mild ulcerös kolit efter 4-6 veckor. Det rekommenderas att fortsätta underhållsbehandlingen med ett oralt mesalazin preparat, till exempel Salofalk enterodepotgranulat med för preparatet rekommenderad dosering.
Barn:
Det finns ringa erfarenhet och endast begränsad dokumentation beträffande effekt hos barn.
4.3 Kontraindikationer
Salofalk är kontraindicerat vid:
-
känd överkänslighet mot salicylater eller mot något av hjälpämnena angivna i avsnitt 6.1.
-
gravt nedsatt lever- ellernjurfunktion.
Försiktighet:
Astmatiker skall behandlas med Salofalk med försiktighet eftersom skummet innehåller sulfit som kan orsaka överkänslighetsreaktioner.
4.4 Varningar och försiktighet
Kontroll av blodprover (differentierad blodstatus; leverfunktionstester såsom ALT eller AST;
serumkreatinin) och urinstatus (urinstickor) skall utföras före och under behandlingen, enligt
behandlande läkares bedömning. Som en riktlinje rekommenderas uppföljnings-
tester14 dagar efter behandlingens början och därefter ytterligare 2 eller 3 testermed 4
veckors intervall.
Om provsvaren är normala bör uppföljningstester utföras var tredje månad. Skulle
symtom uppträda skall dessa tester omedelbart utföras. Försiktighet skall iakttas hos
patienter med nedsatt leverfunktion. Salofalk bör inte användas av patienter med nedsatt njurfunktion. Mesalazininducerad renal toxicitet skall misstänkas om njurfunktionen försämras under behandlingen.
Patienter med lungsjukdom, särskilt astma, skall övervakas mycket noga under behandling
med Salofalk.
Patienter som tidigare fått biverkningar av preparat innehålllande sulfasalazin skall noga
övervakas vid påbörjande av en behandling med Salofalk. Om akuta symtom på
överkänslighet, till exempel magkramper, akuta buksmärtor, feber, svår huvudvärk och
hudutslag uppträder, skall behandlingen omedelbart avbrytas.
Särskilda anmärkningar:
I enstaka fall kan överkänslighetsreaktioner, främst i form av andningsproblem, uppstå hos
ickeastmatiker på grund av innehållet av sulfit. Det här läkemedlet innehåller propylenglykol
som kan orsaka mjölksyra acidos, hyperosmolalitet, hemolys och CNS depression. Lätt till
mild hudirritation kan uppstå på grund av propylenglykol. Det här läkemedlet innehåller
cetostearylalkohol som kan orsaka lokala hudreaktioner (t ex kontaktdermatit).
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Specifika interaktionsstudier har inte utförts.
Hos patienter som samtidigt behandlas med azatioprin , 6-merkaptopurin eller tioguanin bör risken för en ökad myelosuppressiv effekt av azatioprin, 6-merkaptopurin eller tioguanin tas i beaktande.
Det finns svaga bevis på att mesalazine kan minska den antikoagulerande effekten av warfarin.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Graviditet
Det föreligger inga adekvata data avseende användningen av Salofalk rektalskum hos gravida kvinnor.
Resultat från ett begränsat antal exponeringar hos gravida kvinnor tyder emellertid inte på att mesalazin utövar någon negativ effekt under graviditeten eller på fostrets/det nyfödda barnets hälsa. Hittills föreligger inga relevanta epidemiologiska data.
I ett enda fall efter lång tids användning av en hög dos av mesalazin (2-4 g, peroralt) under graviditeten, njursvikt hos det nyfödda har rapporterats.
Inga studier på djur med Salofalk rektalskum har utförts.
Djurstudier med peroralt givet mesalazin tyder inte på direkta eller indirekta skadliga effekter med avseende på graviditet, embryonal/fetal utveckling, förlossning eller postnatal utveckling.
Salofalk rektalskum skall endast ges till gravida kvinnor sedan fördelen av behandlingen bedömts uppväga den eventuella risken.
Amning
N-acetyl-5-aminosalicylsyra, och i mindre utsträckning mesalazin, utsöndras i bröstmjölk. Det finns emellertid endast begränsade data från användning under amningsperioden. Överkänslighetsreaktioner som t ex diarré hos spädbarnet kan inte uteslutas.
Salofalk rektalskum skall endast ges till ammande kvinnor sedan fördelen av behandlingen bedömts uppväga den eventuella risken. Om spädbarnet utvecklar diarré skall amningen avbrytas.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Salofalk rektalskum har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
4.8 Biverkningar
|
Organ klass system |
Enligt MedDRA-konventionen om frekvens |
|||
|
|
Vanliga ( 1/100, <1/10) |
Mindre vanliga ( 1/1.000, <1/100) |
Sällsynta ( 1/10.000, <1/1.000) |
Mycket sällsynta (< 1/10.000) |
|
Allmänna symtom och/eller symtom vid administrationsstället |
Utspänd buk |
Analt obehag; irritation vid administrationsstället, smärtsamma rektala tenesmer |
|
|
|
Blodet och lymfsystemet |
|
|
|
Förändrad blodbild (aplastisk anemi, agranulocytos, pancytopeni, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni) |
|
Centrala och perifera nervsystemet |
|
|
Huvudvärk, yrsel |
Perifer neuropati |
|
Hjärtat |
|
|
Myokardit, perikardit |
|
|
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum |
|
|
|
Allergiska och fibrotiska lung reaktioner (inklusive dyspnoe, hosta, bronkospasm, alveolit, pulmonell eosinofili, lunginfiltrat, pneumonit) |
|
Magtarmkanalen |
|
|
Buksmärtor, diarré, gasbesvär, illamående, kräkningar |
Akut pankreatit |
|
Njurar och urinvägar |
|
|
|
Försämrad njurfunktion inklusive akut och kronisk interstitiell nefrit och njurinsufficiens |
|
Hud och subkutan vävnad |
|
|
|
Alopeci |
|
Muskuloskeletala systemet och bindväv |
|
|
|
Myalgi, artralgi |
|
Immunsystemet |
|
|
|
Överkänslighets-reaktioner såsom allergiskt exantem, läkemedelsutlöst feber, , lupus erythematosus syndrom, pankolit. |
|
Lever och gallvägar |
|
|
|
Förändringar i leverfunktionsvärden (transaminasstegring och kolestasvärden), hepatit, kolestatisk hepatit |
|
Reproduktionsorgan och bröstkörtel |
|
|
|
Oligospermi (reversibel) |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
4.9 Överdosering
Det finns sällsynta data om överdosering (t.ex. avseende självmord med höga orala doser av mesalazin) som inte indikerar på njur- eller levertoxicitet. Det finns ingen specifik antidot och behandlingen är symtomatisk och stödjande.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Aminosalicylsyra och liknande medletmesalazine ATC-kod: A07EC02
Mekanismen bakom den antiinflammatoriska effekten är okänd. Resultat från studier in vitrotyder på att hämning av lipoxygenas kan spela en roll.
Effekter på prostaglandinkoncentrationerna i tarmmukosan har också påvisats. Mesalazin kan också fungera genom att binda fria radikaler i form av reaktiva syreföreningar.
Mesalazin har framför allt lokala effekter på tarmmukosan och i submukosan, som nås från tarmens luminala sida. Det är därför viktigt att mesalazin finns tillgängligt i det inflammerade området. Den systemiska biotillgängligheten/ plasmakoncentrationen av mesalazin har därför ingen relevans för den terapeutiska effekten utan snarare ur säkerhetssynpunkt.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Allmänna synpunkter på mesalazin:
Absorption:
Absorptionen av mesalazin är mest uttalad i proximala delar av magtarmkanalen och lägst i de distala delarna.
Biotransformation:
Mesalazin metaboliseras både presystemiskt av tarmmukosan och i levern till den farmakologiskt inaktiva N-acetyl-5-aminosalicylsyra (N-Ac-5-ASA). Acetyleringen tycks vara oberoende av patientens fenotyp för acetylering. Viss acetylering inträffar via bakteriell aktivitet i kolon. Bindningen av mesalazin och N-Ac-5-ASA till plasmaproteiner är 43 % respektive 78 %.
Elimination:
Mesalazin och dess metabolit N-Ac-5-ASA elimineras via faeces (huvuddelen), urin (varierar mellan 20 och 50 %, beroende på administreringssätt, berdningsform och frisättningsvägen för mesalazin) samt via galla (mindre del). Renal utsöndring sker huvudsakligen i form av N-Ac-5-ASA. Cirka 1 % av den totala mängden peroralt tillförd mesalazin passerar över i modersmjölk, framför allt som N-Ac-5-ASA.
För Salofalk skum gäller särskilt:
Distribution:
En kombinerad farmakoscintigrafisk/farmakokinetisk studie visade att distributionen av Salofalk skum är homogen och snabb, och att den är nästan fullständig inom 1 timme. Det når ändtarmen, sigmoid kolon och vänster sida av kolon beroende på utbredningen av inflammationen.
Absorption:
Absorptionen av mesalazin är snabb och maximal plasmakoncentration för mesalazin och dess metabolit N-Ac-5-ASA uppnås efter cirka 4 timmar. Plasmakoncentrationen av 2 g mesalazin rektal dos av skum är dock jämförbar med en oral dos av 250 mg mesalazin och når en maximal koncentration på ungefär 0,4 µg/ml. Den presystemiska metabolismen är snabb och N-Ac-5-ASA når liksom mesalazin maximal plasmakoncentration efter cirka 4 timmar, men plasmakoncentrationen är cirka 4-5 gånger högre, ungefär 2 µg/ml.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
Med undantag av en lokal toleransstudie hos hundar, vilket uppvisade bra rektal tolerans, har inga prekliniska studier utförts med Salofalk skum.
Gängse studier avseende säkerhetsfarmakologi, gentoxicitet, karcinogenicitet (råtta), och reproduktionseffekter visade inte några särskilda risker för människa.
Njurtoxicitet (renal papillär nekros och epitelskada i proximala tubuli eller i hela nefronet) har setts i toxicitetsstudier med upprepade doser av mesalazin. Den kliniska relevansen av dessa fynd är inte känd.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Natriummetabisulfit (E223), cetostearylalkohol, polysorbat 60, dinatriumedetat, propylenglykol.
Drivmedel: propan, n-butan, isobutan.
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
3 år
Användes inom 12 veckor efter första öppnandet
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 30oC. Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas. Behållaren står under tryck och innehåller 3.75 viktsprocent lättantändligt drivmedel. Den får inte komma i kontakt med öppen eld, gnistor eller glödande material, inklusive cigaretter. Skyddas mot direkt solljus och temperaturer över 50oCoch får ej punkteras eller brännas, även när den är tom.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
Trycksatt aluminiumbehållare med doseringsventil innehållande 80g (14 puffar) suspension och 14 PVC applikatorer belagda med vitt mjukt paraffin och flytande paraffin för administrering av skummet.
Förpackningsstorlekar:
Förpackning med 1 spraybehållare Salofalk 1 g/puff rektalskum innehållande 80 g suspension (14 puffar)
Buntad förpackning med 4 spraybehållare Salofalk 1 g/puff rektalskum innehållande 80 g suspension vardera
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Dr. Falk Pharma GmbH
Leinenweberstr. 5
79108 Freiburg
Tyskland
Tel: +49 (0) 761 1514-0
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
27046
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
2009-03-20
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2014-02-07