Sanaxeen
Läkemedelsverket 2016-02-02
Bipacksedel: Information till användaren
Sanaxeen, filmdragerade tabletter (tabletter)
Extrakt av pollen från råg, timotej och majs
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller annan sjukvårdspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
-
Du bör tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
I denna bipacksedel finner du information om följande:
1. Vad Sanaxeen är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Sanaxeen
3. Hur du använder Sanaxeen
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Sanaxeen ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Sanaxeen är och vad det användsför
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt för lindring av besvär från de nedre urinvägarna i samband med godartad prostataförstoring, t.ex. täta urinträngningar och nattliga urinträngningar. Används sedan läkare konstaterat att annan, allvarlig sjukdom inte föreligger.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.
2. Vad du behöver veta innan du använder Sanaxeen
Använd inte Sanaxeen:
om du är allergisk mot extrakt av pollen från råg, timotej och majs eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
-
Om du är pollenallergiker bör du vara uppmärksam på eventuella allergiska reaktioner. Avbryt behandlingen om sådana symtom uppstår.
-
Om du ska göra ett blodtest som heter ”PSA”, berätta för läkaren eller sjuksköterskan att du använder Sanaxeen, eftersom resulatet av testet kan påverkas.
-
Om besvären förvärras eller kvarstår i mer än 6 månader ska läkare kontaktas för förnyad bedömning.
Barn och ungdomar
Det finns ingen relevant indikation för användning till barn eller ungdomar.
Andra läkemedel och Sanaxeen
Inga studier har utförts avseende eventuell påverkan av samtidig användning av andra läkemedel.
Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att tala om att du tar eller nyligen tagit detta receptfria läkemedel.
Graviditet, amning och fertilitet
Det finns ingen relevant indikation för kvinnor.
Sanaxeens eventuella effekt på fertilitet har inte studerats.
Körförmåga och användning av maskiner
Sanaxeen har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller annan sjukvårdspersonal om du är osäker.
Sanaxeen innehåller laktosmonohydrat
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
3. Hur du använder Sanaxeen
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel. Rådfråga läkare eller annan sjukvårdspersonal om du är osäker.
Vuxna och äldre: Rekommenderad dos är 2-4 tabletter dagligen.
Tabletterna sväljes hela med ett glas vatten i samband med måltid.
Användning för barn och ungdomar
Det finns ingen relevant indikation för användning till barn eller ungdomar.
Om du har tagit för stor mängd av Sanaxeen
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Sanaxeen
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Ta nästa dos som vanligt.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan Sanaxeen orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Allergiska reaktioner samt mag-tarmbesvär har rapporterats.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller annan sjukvårdspersonal. Detta gäller äveneventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
5. Hur Sanaxeen ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Ytterförpackningen återvinns som papper och tom aluminiumfolie som metall.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
De aktiva innehållsämnena är:
70 mg torrt extrakt av pollen från Secale cereale L.
(råg), Phleum pratense
L. (timotej) och Zea mays L. (majs). Extraktet
innehåller 45 mg hjälpämnen.
4 mg tjockt extrakt av pollen från Secale cereale L. (råg),
Phleum pratense L. (timotej) och Zea
mays L. (majs).
Vid
tillverkning av 1 tablett åtgår ca 95 mg torkat
pollen.
Övriga innehållsämnen är:
Laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, maltodextrin,
kolloidal kiseldioxid, akaciagummi, shellack, magnesiumstearat,
talk, polysorbat 20.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Rund tablett, diameter 11 mm.
Blister (aluminium/aluminium, PVC, polyamid) med 120 och 180 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av registrering för försäljning
S.E.R.P Sales (UK) Limited
Fifth Floor Intergen House
65-67 Western Road
Hove
East Sussex
BN3 2JQ
United Kingdom
Tillverkare
Natumin Pharma AB
Snickaregatan 10
566 33 Habo
Denna bipacksedel ändrades senast 2016-02-02
3