iMeds.se

Sanaxeen

Information för alternativet: Sanaxeen Filmdragerad Tablett, visa andra alternativ

Läkemedelsverket 2016-02-02


Bipacksedel: Information till användaren


Sanaxeen, filmdragerade tabletter (tabletter)


Extrakt av pollen från råg, timotej och majs


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare.


I denna bipacksedel finner du information om följande:

1. Vad Sanaxeen är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Sanaxeen

3. Hur du använder Sanaxeen

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Sanaxeen ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Sanaxeen är och vad det användsför


Traditionellt växtbaserat läkemedel använt för lindring av besvär från de nedre urinvägarna i samband med godartad prostataförstoring, t.ex. täta urinträngningar och nattliga urinträngningar. Används sedan läkare konstaterat att annan, allvarlig sjukdom inte föreligger.


Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.


2. Vad du behöver veta innan du använder Sanaxeen


Använd inte Sanaxeen:

om du är allergisk mot extrakt av pollen från råg, timotej och majs eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet


Barn och ungdomar

Det finns ingen relevant indikation för användning till barn eller ungdomar.


Andra läkemedel och Sanaxeen

Inga studier har utförts avseende eventuell påverkan av samtidig användning av andra läkemedel.


Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att tala om att du tar eller nyligen tagit detta receptfria läkemedel.


Graviditet, amning och fertilitet

Det finns ingen relevant indikation för kvinnor.

Sanaxeens eventuella effekt på fertilitet har inte studerats.


Körförmåga och användning av maskiner

Sanaxeen har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller annan sjukvårdspersonal om du är osäker.


Sanaxeen innehåller laktosmonohydrat

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


3. Hur du använder Sanaxeen


Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel. Rådfråga läkare eller annan sjukvårdspersonal om du är osäker.


Vuxna och äldre: Rekommenderad dos är 2-4 tabletter dagligen.

Tabletterna sväljes hela med ett glas vatten i samband med måltid.


Användning för barn och ungdomar

Det finns ingen relevant indikation för användning till barn eller ungdomar.


Om du har tagit för stor mängd av Sanaxeen

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har glömt att ta Sanaxeen

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Ta nästa dos som vanligt.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan Sanaxeen orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Allergiska reaktioner samt mag-tarmbesvär har rapporterats.


Om du får biverkningar, tala med läkare eller annan sjukvårdspersonal. Detta gäller äveneventuella biverkningar som inte nämns i denna information.


5. Hur Sanaxeen ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Ytterförpackningen återvinns som papper och tom aluminiumfolie som metall.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


De aktiva innehållsämnena är:
70 mg torrt extrakt av pollen från Secale cereale L. (råg), Phleum pratense L. (timotej) och Zea mays L. (majs). Extraktet innehåller 45 mg hjälpämnen.

4 mg tjockt extrakt av pollen från
Secale cereale L. (råg), Phleum pratense L. (timotej) och Zea mays L. (majs).


Vid tillverkning av 1 tablett åtgår ca 95 mg torkat pollen.

Övriga innehållsämnen är:
Laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, maltodextrin, kolloidal kiseldioxid, akaciagummi, shellack, magnesiumstearat, talk, polysorbat 20.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Rund tablett, diameter 11 mm.

Blister (aluminium/aluminium, PVC, polyamid) med 120 och 180 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av registrering för försäljning


S.E.R.P Sales (UK) Limited

Fifth Floor Intergen House

65-67 Western Road

Hove

East Sussex

BN3 2JQ

United Kingdom


Tillverkare


Natumin Pharma AB

Snickaregatan 10

566 33 Habo


Denna bipacksedel ändrades senast 2016-02-02


3