Produktresumé

Sotalol Mylan 40 mg tabletter

Sotalol Mylan 80 mg tabletter

Sotalol Mylan 160 mg tabletter

1 tablett innehåller d,l-sotalolhydroklorid 40 mg, 80 mg respektive 160 mg

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Tablett

Tabletter 40 mg: vita, runda, diameter 6 mm, märkta sl och 40.

Tabletter 80 mg: vita, runda, skårade, diameter 7 mm, märkta sl och 80.

Tabletter 160 mg: vita, runda, skårade, diameter 9,5 mm, märkta sl och 160

Ventrikulära arytmier:

Behandling av allvarliga och livshotande ventrikulära takyarytmier.

Supraventrikulära arytmier:

Profylax mot allvarliga supraventrikulära takyarytmier.

Underhållsbehandling för att bibehålla sinusrytm efter konvertering av förmaksflimmer eller förmaksfladder.

Insättande av behandling eller förändring av dosering med Sotalol Mylan bör göras

med patienten på läkarmottagning eller sjukhus där kontinuerlig EKG övervakning kan utföras efter adekvat medicinsk utvärdering inklusive EKG med kontroll av QTc-intervall och bedömning av njurfunktion, elektrolytbalans och annan medicinering (se 4.4 Varningar och försiktighet).

Behandlingen bör skötas av läkare med erfarenhet av arytmibehandling.

Doseringen skall vara individuell och baseras på terapisvaret.

Proarytmi kan förekomma inte bara vid behandlingens början utan även vid varje dosökning.

Tabletterna bör tas 1-2 timmar före måltid.

Följande dosering rekommenderas: Initialt ges 80 mg fördelat på 1-2 doseringstillfällen. Dosen ökas med 2-3 dagars intervall för att uppnå steady-state och ge möjlighet till kontroll av QT-intervall. Flertalet patienter svarar på en dygnsdos av 160-320 mg fördelat på 2 doser med cirka 12 timmars mellanrum.

Vid livshotande, refraktära arytmier där doser på 480-640 mg/dag kan behövas, bör effekten värderas med programmerad elektrisk stimulering. Risken för proarytmi bör då beaktas

(se 4.4 Varningar och försiktighet).

Nedsatt njurfunktion

Då sotalol huvudsakligen utsöndras i urinen bör dosen minskas enligt nedanstående tabell vid nedsatt njurfunktion.

Kreatininclearance ml/minut	Rekommenderad dos
> 60	Normal dos
30 – 60	½ normal dos
10 – 30	¼ normal dos
< 10	Undvik användning

Kreatininclearance kan beräknas från serumkreatinin med Cockroft och

Gaults formel:

Män: (140 - ålder) x vikt (kg) x 88,4

72 x serumkreatinin (mmol/liter)

Kvinnor: Erhåller värde multipliceras med 0,85.

Nedsatt leverfunktion.

Dosjustering är ej nödvändig vid nedsatt leverfunktion.

Behandlingskontroll

På grund av den betablockerande effekten skall behandlingen med Sotalol Mylan ej avbrytas abrupt, särskilt ej hos patienter med ischemisk hjärtsjukdom (angina pectoris, tidigare genomgången hjärtinfarkt) eller hypertension för att undvika försämring av sjukdomen (se 4.4 Varningar och försiktighet).

Pediatrisk population

Säkerhet och effekt för sotalol för barn under 18 år har inte fastställts.

Överkänslighet mot sotalol eller något av hjälpämnena. Sick sinus-syndrom. AV-block av grad II och III, som ej behandlas med pacemaker. Medfött eller förvärvat långt QT-syndrom.

QT_c längre än 450 millisekunder (500 millisekunder hos patienter med ventrikulära överledningsrubbningar). Torsade de pointes. Sinusbradykardi. Icke kompenserad hjärtinsufficiens. Kardiogen chock. Anestesi med myokarddepressiva anestetika. Obehandlat feokromocytom. Hypotension (ej beroende på arytmi). Raynauds sjukdom och allvarliga perifera cirkulationsstörningar. Bronkialastma och annan uttalad obstruktiv lungsjukdom. Metabol acidos. Svår njursvikt (kreatinin clearance < 10 ml/minut). Hypokalemi och hypomagnesemi.

Abrupt utsättande

Ökad känslighet för katekolaminer förekommer vid abrupt utsättande av betablockerare. Förvärrande av anginösa besvär och i något fall hjärtinfarkt har rapporterats efter snabbt avbrytande av behandling med betablockerare. Utsättande av Sotalol Mylan efter långtidsbehandling bör om möjligt ske gradvis under loppet av 1-2 veckor. En latent koronarinsufficiens hos arytmipatienter kan demaskeras. Hypertension kan utvecklas.

Proarytmier

Den allvarligare biverkningen med arytmi-läkemedel är försämring av befintlig

arytmi eller framkallande av nya arytmier. Läkemedel som förlänger QT-intervallet kan

orsaka torsade de pointes, en polymorf ventrikeltakykardi som förekommer vid förlängt

QT-intervall. Erfarenheten visar att risk för torsade de pointes föreligger vid förlängt

QT-intervall, minskad hjärtfrekvens, låga halter av kalium och magnesium i serum, höga plasmanivåer av sotalol samt vid samtidig användning av andra läkemedel som kan orsaka torsade de pointes (se 4.5 Interaktioner). Kvinnor synes ha en ökad risk för torsade de pointes.

Incidensen av torsade de pointes är dosberoende. Torsade de pointes förekommer vanligen tidigt efter terapistart eller dosökning. De flesta torsade de pointes försvinner spontant men kan vara förenade med symtom (t.ex. synkope). I vissa fall kan de

övergå i ventrikelflimmer.

I kliniska studier på patienter med persisterande ventrikeltakykardi/ventrikelflimmer var incidensen av allvarliga proarytmier (torsade de pointes eller nya persisterande ventrikeltakykardier/ventrikelflimmer) < 2% i doser upp till 320 mg. Incidensen mer än fördubblades vid högre doser.

Andra riskfaktorer för torsade de pointes var förlängt QT_c och tidigare kardiomegali eller hjärtsvikt. Patienter med persisterande ventrikulära takykardier och tidigare hjärtsvikt löper den största risken att få allvarliga proarytmier (7%).

Proarytmi kan förekomma inte bara när terapi påbörjas utan även vid varje dosökning; detta inträffar oftast inom 7 dagar efter behandlingens början eller vid dosökning. Genom att ge en initialdos på 80 mg sotalol dagligen, som sedan gradvis ökas, reduceras risken för proarytmi. Om QTc är längre än 450 millisekunder (500 millisekunder hos patienter med ventrikulära överledningsrubbningar) bör särskild försiktighet iakttagas ochutsättning bör övervägas om QT_C under behandlingen förlängs till mer än 500 millisekunder (550 millisekunder hos patienter med ventrikulära överledningsrubbningar).

Då många faktorer kan spela en roll vid uppkomsten av torsade de pointes bör försiktighet alltid iakttagas oavsett QT_c -intervallet.

Elektrolytstörningar

Sotalol Mylan skall ej ges till patienter med hypokalemi eller hypomagnesemi innan detta korrigerats; dessa tillstånd kan förstärka QT-förlängningen och öka risken för torsade de pointes. Man bör vara särskilt uppmärksam på elektrolyt- och syra-bas balansen hos patienter med svåra eller långvariga diarréer och hos patienter som får samtidig behandling med läkemedel som ökar utsöndringen av magnesium och/eller kalium.

Hjärtsvikt

Betablockad kan ytterligare försämra kontraktiliteten hos myokardiet och orsaka försämring av hjärtsvikt. Försiktighet skall iakttagas när Sotalol Mylan insätts vid nedsatt vänsterkammarfunktion. En låg initialdos samt noggrann dostitrering rekommenderas.

Hjärtinfarkt

Insättning på patienter med nyligen genomgången hjärtinfarkt och nedsatt vänsterkammar‑ funktion bör ske under noggrann övervakning och dosen ökas med försiktighet.

Sotalol Mylan skall ej ges till patienter med ejektionsfraktion  40%, som ej har allvarliga ventrikelarytmier.

EKG-förändringar

Förlängning av QT-intervallet till mer än 550 msec kan vara ett tecken på toxicitet och bör undvikas. Bradykardi ökar risken för torsade de pointes.

Anafylaktiska reaktioner

Behandling med betablockerare kan förstärka en anafylaktisk reaktion. Adrenalin i normaldos ger ej alltid förväntad terapeutisk effekt.

Anestesi

Inhalationsanestetika med myokarddepressiv effekt (cyklopropan, trikloretylen) skall användas med försiktighet tillsammans med betablockerare.

Diabetes mellitus

Försiktighet bör iakttagas vid okontrollerad eller svårinställd diabetes mellitus eftersom

beta-receptorblockad kan maskera tecken på akut hypoglykemi, till exempel takykardi.

Hypertyreos

Betablockerare kan maskera symtom på hypertyreos (t.ex. takykardi) och bör ej utsättas abrupt vid detta tillstånd för att undvika försämring av symtom, inklusive utveckling av tyreotoxisk kris.

Nedsatt njurfunktion

Vid nedsatt njurfunktion bör dosjustering göras (se 4.2 Dosering och administreringssätt).

Psoriasis

Betablockerare kan i sällsynta fall förvärra psoriasis-symptom.

Påverkan på laboratorievärden

Närvaro av sotalol i urin kan ge falskt förhöjda värden av metanefrin vid fotometriska mätmetoder. Urinen från patienter med misstänkt feokromocytom som behandlas med

sotalol skall kontrolleras med HPLC-metod.

Följande kombinationer med Sotalol Mylan bör undvikas:

Antiarytmika: Klass Ia antiarytmika som disopyramid, kinidin och prokainamid, klass Ic antiarytmika som propafenon och flekainid, klass III antiarytmika som amiodaron, ibutilid och dofetilid och andra antiarytmika som bepridil, skall ej användas tillsammans med sotalol, på grund av deras egenskap att förlänga refraktärperioden (se 4.4, Varningar och försiktighet). Samtidig användning av andra betablockerare ger additiv klass II effekt.

Andra läkemedel som förlänger QT-intervallet: Sotalol bör användas med yttersta försiktighet tillsammans fentiaziner, tricykliska antidepressiva, terfenadin och astemizol. Andra läkemedel som förknippats med torsade de pointes är vincamin, fenoxedil, halofantrin, pentamidin, sultoprid, vissa makrolider intravenöst samt vissa kinoloner.

Floctafenin: Betablockerare kan hämma kompensatoriska kardiovaskulära reaktioner i samband med hypotension och chock, orsakad av floctafenin.

Kalciumantagonister: Samtidig behandling med kalciumantagonister har givit upphov till hypotension, bradykardi, ledningsdefekter och hjärtsvikt. Betablockerare skall ej användas i kombination med kardiodepressiva kalciumantagonister t ex verapamil och diltiazem på grund av additiva effekter på den atrioventrikulära överledningen och ventrikelfunktionen.

Diuretika, som ökar utsöndringen av kalium: Hypokalemi eller hypomagnesi ökar risken för torsade de pointes (se 4.4, Varningar och försiktighet).

Andra läkemedel som ökar utsöndringen av kalium: Amfotericin B i.v., systembehandling med steroider samt vissa laxantia kan ge hypokalemi. Kaliumnivåerna skall kontrolleras och korrigeras vid samtidig användning av sotalol.

Klonidin: Betablockerare kan förstärka den blodtryckshöjning, som ibland ses vid abrupt utsättning av klonidin. Betablockerare bör därför gradvis utsättas flera dagar innan klonidinbehandlingen avslutas.

Följande kombinationer med Sotalol Mylan kan kräva dosanpassning:

Digitalisglykosider: Sotalol påverkar ej signifikant serumnivåerna av digitalis. Proarytmi är vanligare hos sotalol-behandlade patienter som också får digitalisglykosider. Detta kan dock härledas till befintlig hjärtsvikt, som är en känd riskfaktor för proarytmi hos patienter som behandlas med digitalisglykosider. Kombinationen av digitalisglykosider och betablockerare kan öka den atrio-ventrikulära överledningstiden.

Sympatikus-dämpande läkemedel: Samtidig användning av t.ex reserpin, guanetidin eller alfa-metyldopa och betablockerare kan ge upphov till alltför kraftig sympatikus-dämpning. Patienterna bör kontrolleras med avseende på tecken på hypotension och/eller markant bradykardi, som kan förorsaka synkope.

Insulin och orala antidiabetika: Hyperglykemi kan förekomma och dosen av diabetesläkemedel kan behöva justeras. Sotalol kan maskera tecken på hypoglykemi.

Läkemedel som ger neuromuskulär blockad t.ex. tubocurarin: Neuromuskulärblockad förlängs av betablockerare.

Beta-2-receptor-agonister: Om behandling med beta-agonister är nödvändig kan dosen av dessa behöva ökas.

Epinefrin: Uttalad hypertension och bradykardi har rapporterats hos patienter behandlade med icke-selektiva beta-receptorblockerande medel (ffa propranolol) och epinefrin.

Fenylpropanolamin: Beta-receptorblockerare kan utlösa paradoxala hypertensiva reaktioner hos patienter som tar stora doser fenylpropanolamin.

Graviditet: Djurstudier med sotalol har ej påvisat teratogena eller andra skadliga effekter på fostret. Även om det ej finns adekvata, välkontrollerade studier på gravida har man visat att sotalol passerar placenta och kan påvisas i fostervattnet. Betablockerare reducerar perfusionen av placenta, vilket kan orsaka intrauterin fosterdöd och prematur partus. Biverkningar

som hypoglykemi och bradykardi kan förekomma hos fostret och det nyfödda

barnet. Det föreligger en ökad risk för hjärt- och lungkomplikationer hos barnet under den första tiden efter partus. Sotalol Mylan skall därför användas under graviditet endast om fördelarna överväger riskerna för fostret. Det nyfödda barnet bör noggrant övervakas under 48-72 timmar efter partus om sotalol ej kunnat utsättas 2-3 dagar innan.

Amning: Sotalol passerar över i modersmjölk i sådana mängder att risk för påverkan på barnet föreligger även med terapeutiska doser. Amning bör därför ej genomföras under behandling med Sotalol Mylan.

Inga data föreligger. Risken för övergående biverkningar som yrsel och trötthet bör beaktas.

Sotalol tolereras i allmänhet väl och de vanligaste biverkningarna beror på den beta-blockerande effekten. Biverkningarna är vanligen av övergående natur och behandlingen behöver sällan avbrytas. Biverkningarna försvinner vanligen om dosen reduceras. Den allvarligaste biverkan är proarytmi, särskilt hos patienter som behandlas för ventrikulära arytmierinklusive torsade de pointes, ihållande ventrikulär takykardi och ventrikelflimmer.

Biverkningarna nedan är indelade efter organsystemklass och frekvenser enligt MedDRA-systemets konvention: mycket vanliga(≥ 1/10); vanliga(≥ 1/100, < 1/10); mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100); sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Psykiska störningar	Mycket vanliga: sömnstörning Vanliga: depression, humörsvängningar, ångest
Centrala och perifera nervsystemet	Mycket vanliga: huvudvärk, svimningskänsla, yrsel Vanliga: parestesier, smakförändringar
Ögon	Vanliga: synstörningar
Öron och balansorgan	Vanliga: hörselstörningar
Hjärtat	Mycket vanliga: bradykardi, EKG-abnormaliteter, palpitationer Vanliga: arytmi inklusive torsade de pointes, hjärtsvikt, presynkopé, synkopé Ingen känd frekvens: nedsatt perifer cirkulation
Blodkärl	Vanliga: hypotension
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum	Mycket vanliga: dyspné
Magtarmkanalen	Mycket vanliga: diarré, kräkningar Vanliga: dyspepsi, gaser, illamående, magsmärta
Hud och subkutan vävnad	Vanliga: exantem
Muskuloskeletala systemet och bindväv	Vanliga: kramper
Reproduktionsorgan och bröstkörtel	Vanliga: sexuell dysfunktion
Allmänna symtom	Mycket vanliga: asteni, bröstsmärta, ödem Vanliga: feber, trötthet

Ökad halt av antinukleära antikroppar (ANA) har setts, men den kliniska relevansen av detta är oklar.

I kliniska prövningar på hjärtarytmi var följande de vanligaste orsakerna till utsättning av sotalol: trötthet 4%, bradykardi (<50 slag/min) 3%, dyspné 3%, proarytmi, asteni och

yrsel 2%.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan)

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

De vanligaste symtomen är bradykardi, hjärtsvikt, hypotension, bronkospasm och hypoglykemi. Vid kraftiga, avsiktliga överdoser (2-16 g) har hypotension, bradykardi, förlängning av QT-intervall, prematura ventrikelkomplex, ventrikeltakykardi samt torsade de pointes förekommit. Överdoser med sotalol kan ge allvarliga arytmier. Risk för CNS-depression och kramper i svårare fall.

Vid överdosering skall terapin avbrytas och noggrann övervakning av patienten ske. Hemodialys sänker plasmanivån av sotalol kraftigt. Överdosering med sotalol har sällan orsakat dödsfall.

Behandlingsförslag

Bradykardi: Atropin (0,5-2 mg i.v.) eller annat läkemedel med antikolinerg effekt, beta-agonist (isoprenalin, 5-25 mikrog per minut som långsam i.v. infusion) eller transvenös pacemaker.

AV-block II och III: Transvenös pacemaker.

Hypotension: Under monitorering av homodynamiken tillföra vätska i.v. till adekvat fyllnadstryck. Vid behov dobutamin och ev tillägg av noradrenalin.

Bronkospasm: Aminofyllin eller beta-2-agonist.

Torsade de pointes: Isoprenalininfusion, magnesiumsulfat, pacemaker och, på vitalindikation, elkonvertering.

Ventrikulära extraslag/dysrytmier i övrigt: Lidokain kan prövas.

Annan symtomatisk behandling kan bli aktuell, t ex vid andningspåverkan, kramper och metabola störningar.

Farmakoterapeutisk grupp: Beta-receptorblockerare ATC kod: C07AA07

D, L-sotalol är en icke-selektiv, vattenlöslig blockerare av adrenerga beta-receptorer. Sotalol saknar såväl beta-stimulerande som membran-stabiliserande effekt.

Sotalol har både beta-receptorblockerande effekt (Vaughan Williams klass II) och antiarytmiska egenskaper genom förlängning av aktionspotentialens duration (Vaughan Williams klass III). Sotalol har ingen känd effekt på depolarisationsfasen.

Sotalol förlänger aktionspotentialens duration i myokardiet genom att förlänga repolarisa‑ tionsfasen. Den viktigaste effekten är förlängning av den effektiva refraktärperioden i förmak, kammare samt i accessoriska ledningsbanor.

Klass II och III-effekterna återspeglas i EKG av en förlängning av PR, QT och QTc -intervallen utan signifikant förlängning av QRS-durationen.

D- och L-isomererna av sotalol har liknande klass-III antiarytmiska egenskaper, medan L-isomeren svarar för så gott som hela den beta-blockerande effekten. Betablockerande effekt kan ses redan vid 25 mg medan klass III-effekten vanligen kräver 160 mg dagligen eller mer.

Den beta-adrenoreceptorblockerande effekten ger lägre hjärtfrekvens (negativ kronotrop effekt) och ger en begränsad minskning av kontraktionskraften (inotrop effekt). Dessa förändringar minskar myokardiets behov av syre och hjärtats arbetsbelastning. Sotalol hämmar frisättningen av renin. Den reninhämmande effekten är signifikant både i vila och arbete. Sotalol ger en gradvis men signifikant sänkning av både systoliskt och diastoliskt blodtryck hos hypertensiva patienter.

Biotillgängligheten är mer än 90%. Maximal plasmakoncentration efter peroral administrering nås efter 2,5-4 timmar och steady-state efter 2-3 dagar. Vid samtidigt födointag minskas biotillgängligheten med ca 20%. Sotalol har linjär kinetik i doseringsintervallet 40-640 mg/dag. Sotalol distribueras till plasma och perifera vävnader med en halveringstid på 10-20 timmar. Sotalol binds ej till plasmaproteiner och metaboliseras ej. Den interindividuella variationen av plasmanivån är liten. Koncentrationen i cerebrospinal-vätskan är ca 10% av plasmakoncentrationen. Sotalol elimineras till 80-90% med urinen och resterande del utsöndras med feces.

Vid nedsatt njurfunktion bör dosen reduceras (se 4.2 Dosering).

Ålder medför ingen förändring i farmakokinetiken, även om nedsatt njurfunktion hos geriatriska patienter kan minska utsöndringen och ge upphov till ackumulering.

-

Dibasisk kalciumfosfat, majsstärkelse, talk, natriumstärkelseglykollat, povidon,

magnesiumstearat.

Ej relevant.

5 år

Den maximala hållbarheten utanför originalförpackningen är 6 månader (vid maskinell dosdispensering).

Inga särskilda förvaringsanvisningar

Tabletter 40 mg: 100 och 250 st i plastburk.

Tabletter 80 mg: 30 och 100 st i plastburk, 100x1 st i tryckförpackning (endos), 500 st i plastburk (enbart för dosdispensering).

Tabletter 160 mg: 30 och 100 st i plastburk, 100x1 st i tryckförpackning (endos).

Inga särskilda anvisningar.

Mylan AB

Box 23033

104 35 Stockholm

12403, 11913 respektive 11914

Första godkännande:

Tabletter 40 mg: 1995-03-29

Tabletter 80 mg: 1993-09-24

Tabletter 160 mg: 1993-09-24

Förnyat godkännande:

2008-09-24

2013-11-20