iMeds.se

Stomacid

Information för alternativet: Stomacid 300 Mg Brustablett, visa andra alternativ

Läkemedelsverket 2014-12-19

Bipacksedel: Information till användaren


Stomacid 150 mg brustabletter

Stomacid 300 mg brustabletter


ranitidin


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finner du information om följande:

1. Vad Stomacid är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Stomacid

3. Hur du använder Stomacid

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Stomacid ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Stomacid är och vad det används för


Ranitidin tillhör en grupp läkemedel som kallas histamin H2-receptorblockerare.

Dessa läkemedel hämmar bildningen av magsyra och används för att läka sår i magsäcken och tolvfingertarmen samt vid inflammatoriska förändringar i matstrupen.


Vuxna

Stomacid brustabletter används:


Barn (3-18 år)

Stomacid brustabletter används:


Detta läkemedel är inte till för att behandla lindrig magont eller tarmbesvär, t.ex. irriterad mage på grund av spänningar.


Ranitidin som finns i Stomacid kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.



2. Vad du behöver veta innan du använder Stomacid

Använd inte Stomacid

om du är allergisk (överkänslig) mot ranitidin eller något av övriga innehållsämnena i Stomacid (se avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Stomacid

Om du lider av akut porfyri (en genetisk sjukdom, ett symtom är rödfärgning av urinen).

Tala med läkare före behandling med Stomacid om du lider av försämrad lever- och njurfunktion eller om du är äldre. En lägre dos kan vara nödvändig.


Andra läkemedel och Stomacid

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


Det är speciellt viktigt att nämna följande innan du börjar din behandling med detta läkemedel:


Observera att de läkemedel som nämns ovan kan vara kända för dig under ett annat namn, oftast ett produktnamn. I detta stycke nämns bara den aktiva substansen eller terapeutiska gruppen som läkemedlet hör till och inte produktnamnet. Därför ska du alltid noggrant undersöka förpackningen och läsa igenom bipacksedeln för de läkemedel som du redan har för att se vilken aktiv substans eller terapeutisk grupp dessa tillhör.


Stomacid med mat, dryck och alkohol

Drick inte alkohol när du använder detta läkemedel. Effekten av alkohol kan förstärkas av Stomacid. Även små mängder alkohol tillsammans med detta läkemedel kan ge dig huvudvärk, yrsel och förvirring. Det finns även en risk för hallucinationer.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Graviditet

Om du är gravid eller tror att du kan vara gravid eller planerar att bli gravid ta inte Stomacid utan att kontakta din läkare. Din läkare kommer att bedöma risken och nyttan för dig och ditt barn vid användning av Stomacid.


Amning

Ranitidin utsöndras i bröstmjölk. Om du ammar ta inte Stomacid utan att kontakta din läkare. Din läkare kommer att bedöma risken och nyttan för dig och ditt barn vid användning av Stomacid.


Körförmåga och användning av maskiner

Detta läkemedel kan orsaka biverkningar som huvudvärk, yrsel, förvirring och hallucinationer. Kör inte bil och använd inte maskiner som kräver skärpt koncentration om du upplever någon av dessa biverkningar.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Stomacid innehåller natrium och laktos:

Stomacid 150 mg innehåller 120 mg natrium per tablett och Stomacid 300 mg innehåller 240 mg natrium per tablett.

Detta bör beaktas av patienter som ordinerats saltfattig kost.


Stomacid 150 mg innehåller 438 mg laktos och Stomacid 300 mg innehåller 876 mg laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


3. Hur du använder Stomacid


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos för vuxna/ungdomar över 12 år :


Vid tolvfingertarms- och magsår:

150 mg på morgonen och 150 mg på kvällen eller en enkeldos om 300 mg på kvällen.

Behandlingstid: 4 veckor, men den kan förlängas till 8 veckor.


För att hindra nybildning av sår i tolvfingertarmen:

150 mg på kvällen.

Behandlingstid: 12 månader eller kortare beroende på din läkares instruktioner.


Vid inflammation i matstrupen (esofagus) orsakad av läckage av sur magsaft:

150 mg på morgonen och 150 mg på kvällen eller en enkeldos om 300 mg på kvällen.

Om det behövs kan dygnsdosen höjas till 600 mg. Behandlingstid: 8 veckor, men den kan förlängas till 12 veckor.


Vid extrem produktion av magsaft såsom Zollinger- Ellisons syndrom:

Startdos: 150 mg på morgonen, 150 mg på eftermiddagen och 150 mg på kvällen.

Om det behövs kan dosen höjas till 600-900 mg.

Behandlingstid: enligt läkarens instruktion.


Dosering vid nedsatt njurfunktion:

Din läkare kommer att ge dig en lägre dos, beroende på hur allvarlig din njurfunktionsnedsättning är.


Användning för barn och ungdomar


Rekommenderad dosering för barn från 3 till 11 år och med en kroppsvikt över 30 kg är:

Läkaren kommer att berätta vilken dos du ska ge ditt barn baserat på kroppsvikten.


Administrering:

Brustabletten bör upplösas i en stor mängd vatten (1 fullt glas) utan att delas. Vänta tills brustabletten helt har löst upp sig, drick sedan lösningen. Tabletten kan tas oberoende av måltid. På kvällen kan tabletten tas efter kvällsmaten eller innan du går och lägger dig.


Kontakta läkare eller apotekspersonal om du upplever att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.


Om du använt för stor mängd av Stomacid

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har glömt att använda Stomacid

Om du glömt ta en dos, ta den så fort du kommer ihåg det. Fortsätt sedan som vanligt.

Ta inte dubbla doser för glömd dos..


Om du slutar att använda Stomacid

Efter ett par dagars behandling med Stomacid bör du känna dig bättre, men sluta inte att ta läkemedlet förrän din läkare säger åt dig att sluta. Annars kan smärtan och obehaget komma tillbaka.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan Stomacid orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom:

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):



Mycket sällsynta ( kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):



Har rapporterats (Förekommer hos ett okänt antal användare):

andnöd


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via Läkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala eller webbplats:www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


5. Hur Stomacid ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg. dat/EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30oC. Tillslut förpackningen väl.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Ljusgula cylinderformade brustabletter med avfasade kanter.

Polypropenbehållare med LDPE-lock. Torkmedel (kiselgel) finns i locket.


Förpackningar:

150 mg:

2, 6, 10, 12, 15, 20, 24 eller 30 brustabletter (receptfria).

60, 90 eller 120 brustabletter (receptbelagda).


300 mg:

2, 6, 10, 12, 15, 24, 30, 60, 90 eller 120 brustabletter (receptbelagda).


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Orifarm Generics A/S

Energivej 15

5260 Odense S

Danmark


Lokal företrädare:

Orifarm Generics AB

Box 56048

102 17 Stockholm

info@orifarm.com


Denna bipacksedel ändradessenast

2014-12-19

12