Produktresumé

1Läkemedlets Namn

Sufenta 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

Sufenta 5 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

2Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning

Sufentanilcitrat motsvarande sufentanil 50 mikrogram/ml respektive 5 mikrogram/ml.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3Läkemedelsform

Injektionsvätska, lösning.

Injektionsvätskan har pH 4,5–7,0.

4Kliniska Uppgifter

.4.1Terapeutiska indikationer

För postoperativ behandling av smärta efter allmänkirurgi, thorax- och ortopediska operationer samt kejsarsnitt.

Som analgetiskt tilläggsmedel till bupivakain under värkarbete och förlossning.

Användning hos barn

Epidural Sufenta är indicerat för användning hos barn i åldern1 år och däröver för postoperativ smärtlindring efter allmän kirurgi, thorax- eller ortopediska ingrepp.

.4.2Dosering och administreringssätt

Individuell dosering. Vid dosutredning bör hänsyn tas till vikt, fysisk status, sjukdom, samtidig medicinsk behandling samt typ av ingrepp och anestesi. Vid upprepad dosering skall hänsyn tas till effekten av den initiala dosen. Sufenta bör på grund av den andningsdepressiva effekten handhas endast av den som är väl förtrogen med modern intubationsnarkos.

Sufenta skall administreras epiduralt. Innan injektionen ges skall man förvissa sig om att nålen eller katetern är korrekt införd i det epidurala rummet.

För postoperativ behandling av smärta: En initial dos på 30‑50 mikrogram ger adekvat smärtlindring upp till 4‑6 timmar. Ytterligare bolusdoser på 25 mikrogram kan ges vid tecken på otillräcklig analgesi.

Som analgetiskt tilläggsmedel under värkarbete och förlossning: Tillägg av Sufenta 10 mikrogram till bupivakain (0,125 % -0,25 %) åstadkommer längre duration och bättre analgesi än bupivakain enbart. Dosen kan upprepas två gånger men totaldosen bör inte överskrida 30 mikrogram sufentanil.

Dosen skall reduceras till äldre och patienter med nedsatt allmäntillstånd samt till patienter med hypotyreoidism eller nedsatt lever- eller njurfunktion.

Patienter som behandlas kroniskt med opioider eller som har missbrukat opioider kan kräva högre doser.

Behandlingskontroll

Sufentanil kan ge andningsdepression som kan kvarstå eller uppträda under den postoperativa perioden. Skärpt övervakning bör ske under minst två timmar efter varje dos. Andningsdepressionen kan hävas med naloxon. Då effekt-durationen av sufentanil kan överskrida effektdurationen av naloxon fordras noggrann övervakning av patienterna. En upprepning av naloxondosen kan därför bli nödvändig.

Pediatrisk population

Epidural administrering

Sufenta får endast ges epiduralt till barn av narkosläkare som är särskilt utbildade i pediatrisk epidural anestesi och i hanteringen av andningsdeprimerande effekter av opioider. Lämplig återupplivningsutrustning, inklusive utrustning för att säkerställa fria luftvägar, och en opioidantagonist bör vara lättillgängliga.

Pediatriska patienter måste övervakas för tecken på andningsdepression under minst 2 timmar efter epidural administrering av Sufenta.

Användning av epiduralt Sufenta hos pediatriska patienter har dokumenterats endast i ett begränsat antal fall.

Barn > 1 år:

En enstaka bolusdos av 0,25–0,75 mikrogram/kg Sufenta givet intraoperativt ger smärtlindring under 1 till 12 timmar. Varaktigheten av effektiv smärtlindring påverkas av det kirurgiska ingreppet och samtidig användning av epidural lokalanestetikum av amidtyp.

Barn < 1 år:

Säkerhet och effekt av Sufenta hos barn under 1 år har ännu inte fastställts (se även avsnitt 4.4 och 5.1).

Tillgänglig information för barn äldre än 3 månader finns i avsnitt 5.1 men ingen doseringsrekommendation kan fastställas.

För nyfödda och spädbarn under 3 månader finns inga data tillgängliga.

.4.3Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges iavsnitt 6.1 eller mot andra opioider.

Intravenös användning under förlossningsarbete eller före avnavling under kejsarsnitt är kontraindicerat på grund av risken för andningsdepression hos det nyfödda barnet. Detta i kontrast till epidural användning under förlossningsarbete, under vilken sufentanil i doser upp till 30 mikrogram inte påverkar tillståndet hos modern eller det nyfödda barnet (se avsnitt 4.6).

Sekretstagnation, andningsdepression.

Som för andra opioider som administreras epiduralt bör sufentanil inte ges vid följande tillstånd: svåra blödningar eller chock, sepsis, infektion vid injektionsstället, störningar i hemostasen som trombocytopeni och koagulationsstörning eller samtidig antikoagulantiabehandling, samtidig medicinering eller annat mediciniskt tillstånd som kan kontraindicera epidural administrering.

.4.4Varningar och försiktighet

Som med alla potenta opioider:

Andningsdepression är dosrelaterad och kan upphävas med särskilda opioidantagonister (naloxon), men en upprepad dos av den senare kan vara nödvändig eftersom andningsdepressionen kan pågå längre än durationen av opioidantagonisten.

Markerad andningsdepression åtföljer djupgående smärtlindring. Den kan kvarstå under den postoperativa perioden, och om sufentanil har administrerats intravenöst kan den även återkomma. Patienter ska därför kvarstå under lämplig övervakning. Återupplivningsutrustning och opioidantagonister bör finnas lätt tillgängliga. Hyperventilering under anestesi kan förändra patientens svar på CO₂, vilket påverkar andningen postoperativt.

Framkallande av muskelstelhet, som också kan involvera andningsmuskulatur i bröstkorgen, kan förekomma men kan undvikas genom följande åtgärder: långsam i.v. injektion (normalt tillräckligt för lägre doser), premedicinering med benzodiazepiner och användning av muskelavslappnande medel.

Icke-epileptiska (myo) kloniska rörelser kan förekomma.

Bradykardi och eventuellt hjärtstillestånd kan inträffa om patienten har fått en otillräcklig mängd av antikolinergika eller när sufentanil kombineras med icke-vagolytiska muskelavslappnande medel. Bradykardi kan behandlas med atropin.

Opioider kanorsaka lågt blodtryck, speciellt hoshypovolemiskapatienter. Lämpligaåtgärder för att upprätthållaett stabiltblodtryckbör vidtas.

Försiktighet börövervägas vid skallskador samt orostillstånd under alkohol- eller sömnmedelspåverkan.

Det rekommenderas att minska doseringen hos äldre och försvagade patienter.

Även om längre halveringstider ej observerats hos äldre har en högre frekvens av cirkulatoriska förändringar iakttagits hos dessa patienter.

Opioider ska titreras med försiktighet till patienter med något av följande tillstånd: okontrollerad hypotyreoidism, lungsjukdom (t.ex. astma), minskad respiratorisk reserv, alkoholism, nedsatt lever- eller njurfunktion. Sådana patienter behöver också förlängd postoperativ övervakning.

Snabba bolus-injektioner av opioider bör undvikas till patienter med nedsatt cerebral cirkulation. Hos denna patientgrupp har man i enstaka fall noterat att den övergående sänkningen av medelartärtrycket åtföljs av kortvarig reduktion av det cerebrala perfusionstrycket.

Patienter med en kronisk opioidbehandling eller med tidigare opioidmissbruk kan behöva högre doser.

Med epidural administrering bör försiktighet iakttas i närvaro av andningsdepression eller nedsatt lungfunktion och i närvaro av fosterpåverkan. Patienten bör övervakas noga under minst 1 timme efter varje dos då tidig andningsdepression kan uppstå. Försiktighet skall iakttas vid tecken som kan tyda på hypoxi hos fostret.

Pediatrisk population

Säkerhet och effekt av epiduralt Sufenta hos barn under 1 år har ännu inte fastställts (se även avsnitt 4.2 och 5.1).

.4.5Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Morfinets och morfinderivatens andningsdeprimerande effekt förstärks av barbiturater. Kombinationen med Sufenta bör därför undvikas. Alkohol, opioider, benzodiazepiner, neuroleptika, halogenerade narkosgaser, hypnotika och andra CNS-hämmande medel kan förstärka den andningsdeprimerande effekten. När patienter har fått sådana preparat, kommer dosen av sufentanil som krävs att vara mindre än vanligt. På samma sätt bör dosen av andra CNS-depressiva läkemedel minskas efter administrering av sufentanil

In vitro‑data indikerar att sufentanil huvudsakligen metaboliseras av cytokrom P450 3A4.Däremot har ingen invivo‑hämningaverytromycin(en kändcytokromP450 3A4 enzymhämmare) observerats. Trots attkliniskadata saknas, tyder in vitro‑data på attandra potenta hämmare av detta enzym (t ex ketokonazol, itrakonazol, ritonavir) kan hämma metabolismen av sufentanil. Detta kan innebära ökad risk för förlängd eller fördröjd andningsdepression. Samtidig behandling med ovan nämnda läkemedel kräver särskild observation av patienterna; i synnerhet kan det vara nödvändigt att sänka dosen av Sufenta.

MAO-hämmare har rapporterats interagera med opioidanalgetika framför allt i samband med sviktande hjärtfunktion. Sufenta skall därför inte ges inom 2 veckor efter avslutad behandling med MAO-hämmare.

.4.6Graviditet och amning

Graviditet

Säkerheten av intravenöst sufentanil under graviditet har inte fastställts men studier på djur har inte visat några teratogena effekter. Som med andra läkemedel bör risken vägas mot nyttan för patienten.

Sufenta passerar placenta. Kontrollerade kliniska studier under förlossningsarbete har visat att Sufenta givet epiduralt i doser upp till 30 mikrogram i kombination med bupivakain inte givit upphov till någon negativ påverkan på moder eller barn. Efter epidural administrering av en dos som totalt ej översteg 30 mikrogram, uppmättes en medelplasmakoncentration på 0,016 ng/ml i navelvenen.

I doser över 30 mikrogram gäller samma kategoriplacering som för andra narkotiska analgetika.

En antidot för barnet skall alltid finnas till hands.

Amning

Sufenta passerar över i modersmjölk. Försiktighet skall iakttas när Sufenta ges till ammande kvinnor.

.4.7Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Vid behandling med Sufenta kan reaktionsförmågan nedsättas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning.Patienterna bör endast köra bil eller använda maskiner om tillräcklig tid har förflutit efter behandling med sufentanil.

.4.8Biverkningar

Säkerheten för Sufenta utvärderades hos 650 personer i 6 kliniska studier. Av dessa deltog 78 personer i 2 studier där Sufenta administrerades intravenöst som anestetiskt induktionsmedel och underhåll av anestesi hos personer som genomgick större operationer (såsom kranskärlsoperation eller öppen hjärtkirurgi). Återstående 572 personer deltog i 4 studier där sufentanil administrerades epiduralt som postoperativ analgetika eller som analgetiskt adjuvans till epidural administrering av bupivakain under förlossning och vaginal födsel. Dessa personer fick minst 1 dos sufentanil.

Baserat på sammanslagna säkerhetsdata från dessa kliniska studier var de vanligaste rapporterade biverkningarna följande (≥5 % incidens): sedation (19,5 %), klåda (15,2 %), illamående (9,8 %) och kräkningar (5,7 %).

Pediatrisk population

Frekvens, typ och allvarlighetsgrad av biverkningar hos barn förväntas vara desamma som hos vuxna.

De ovan nämnda biverkningarna samt biverkningar som har rapporterats i kliniska studier eller vid klinisk användning av Sufenta anges i tabellen nedan. Biverkningarna anges enligt följande frekvenser:

Mycket vanliga (≥1/10)

Vanliga (≥1/100, <1/100)

Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100)

Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000)

Mycket sällsynta (<1/10 000)

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Tabell 1. Biverkningar

Organsystem	Biverkningar
	Mycket vanliga	Vanliga	Mindre vanliga	Sällsynta	Ingen känd frekvens
Infektioner och infestationer			Rinit
Immunsystemet			Hyper-sensitivitet		Anafylaktisk chock, anafylaktisk reaktion, anafylaktoid reaktion
Psykiska störningar			Apati, nervositet
Centrala och perifera nervsystemet	Sedation	Neonatal tremor, yrsel, huvudvärk	Ataxi, neonatal dyskinesi, dystoni, hyperreflexi, förhöjd muskeltonus, neonatal hypokinesi, somnolens		Koma, kramper, ofrivilliga muskelsamman-dragningar
Ögon			Synstörning		Mios
Hjärtat		Takykardi	Atrioventri-kulärt block, cyanos, bradykardi, arytmi, onormalt EKG		Hjärtstillestånd
Blodkärl		Hypertoni, hypotoni, blekhet			Chock
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum		Neonatal cyanos	Bronkospasm, hypoventi-lering, dysfoni, hosta, hicka, andnings-störning		Andningsstille-stånd, apné, andnings-depression, lungödem, laryngospasm
Magtarm-kanalen		Kräkningar, illamående
Hud och subkutan vävnad	Klåda	Missfärg-ning av huden	Allergisk dermatit, hyperhidros, hudutslag, hudutslag hos nyfödda, torr hud		Erytem
Muskulo-skeletala systemet och bindväv		Muskel-ryckningar	Ryggsmärta, neonatal muskulär hypotoni, muskelrigiditet		Muskelspasmer
Njurar och urinvägar		Urinreten-tion, urin-inkontinens
Allmänna symtom och/eller symtom vid administrerings-stället		Pyrexi	Hypotermi, minskad kropps-temperatur, ökad kropps-temperatur, frossa, reaktioner vid injektions-stället, smärta vid injektions-stället, smärta

Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se

.4.9Överdosering

Symtom

Överdosering av Sufenta manifesterar sig som en förstärkning av de farmakologiska effekterna. Huvudrisker är andningsdepression (som kan variera i svårighetsgrad från bradypné till apné), sänkt medvetandegrad och cirkulationspåverkan med bradykardi och blodtrycksfall. Muskelrigiditet, myoklonier. Oro, excitation kan förkomma. Illamående och kräkningar.

Behandling

I närvaro av hypoventilation eller apné, skall syrgas administreras och andningen bör assisteras eller kontrolleras vid behov. En särskild opioidantagonist, såsom naloxon, bör användas vid behov för att häva andningsdepression. Naloxon reverserar toxiska effekter, 0,4 mg i.v. till vuxen (barn 0,01 mg/kg), ev. i upprepade doser för fullständig reversering; för partiell reversering 0,001 mg/kg i.v. och/eller i.m. Om andningsdepression är förknippad med muskelrigiditet kan ett intravenöst neuromuskulärt blockerande medel komma att krävas för att underlätta assisterad eller kontrollerad andning. Symptomatisk behandling i övrigt.

Patienten bör observeras noggrant, kroppsvärme och adekvat vätskeintag skall upprätthållas. Om mycket lågt blodtryck föreligger eller om det kvarstår, bör risken för hypovolemi övervägas och i förekommande fall kontrolleras med lämplig parenteral vätsketillförsel.

5Farmakologiska Egenskaper

.5.1Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Opioidanestetika, ATC-kod: N01AH03

Sufenta är ett potent opioidanalgetikum för epiduralt bruk. Sufenta innehåller som verksam substans sufentanil som är kemiskt besläktat med fentanyl. I farmakodynamiskt avseende påminner sufentanil om morfin, men är ca 100 gånger mer potent, har ett snabbare anslag och kortare duration. På grund av hög fettlöslighet penetrerar sufentanil snabbt blod-hjärnbarriären.

Den analgetiska effekten inträder efter 5-15 minuter (morfin 10-50 minuter) och kvarstår vanligtvis 4-6 timmar (morfin 10-26 timmar). Sufentanil har ingen histaminfrisättande effekt.

Pediatrisk population:

Epidural administrering:

Den genomsnittliga tiden till effektstart och varaktigheten av analgesi var 3,0 ± 0,3 respektive 198 ± 19 minuter, efter epidural administrering av 0,75 mikrogram/kg sufentanil hos 15 barn i åldrarna 4 till 12 år.

Epiduralt sufentanil har endast administrerats till ett begränsat antal barn i åldern 3 månader till 1 år som en enstaka bolusdos på 0,25‑0,75 mikrogram/kg för postoperativ smärtlindring.

Hos barn äldre än 3 månader har en epidural bolusdos på 0,1 mikrogram/kg sufentanil följt av en epidural infusion av 0,03‑0,3 mikrogram/kg/h kombinerat med ett lokalanestetikum av amidtyp gett effektiv postoperativ smärtlindring i upp till 72 timmar hos patienter efter subumbilikal kirurgi.

.5.2Farmakokinetiska uppgifter

Distribution

Efter intravenöst administrerande doser mellan 250 och 1500 mikrogram uppvisar sulfentanil en trifasisk plasmakoncentrations-tids kurva med följande halveringstider: 2,3–4,5 minuter och 35-73 minuter och terminal halveringstid från 4,1 till 10-16 timmar (den terminala halveringstiden ökar med ökande dos). Den centrala distributionsvolymen är ca på 14,2 och distributionsvolym vid steady state 344 l.

De initiala halveringstiderna (halveringstiderna för distribution), men inte den terminala halveringstiden, bestämmer minskningen i plasmakoncentrationer av sufentanil från terapeutiska nivåer till de nivåer som råder vid uppvakning. Sufentanils farmakokinetik är linjär i det studerade dosintervallet.

Vid epidural användning nås maximal plasmakoncentration uppnås inom 10 minuter. Samtidig tillförsel av adrenalin (50‑70 mikrogram) reducerar den initiala absorptionen med 25-50 %. Plasmaprotein-bindningen är ca 92,5 %.

Metabolism

Sufentanil metaboliseras huvudsakligen i levern och tunntarmen. Sufentanil metaboliseras främst via cytokrom P450 3A4.

Eliminering

Efter epidural administrering är den beräknade terminala halveringstiden i CSF cirka 165 minuter och i plasma cirka 355 minuter. Cirka 80 % av given dos utsöndras som metabolit inom 24 timmar. Endast 2 % av dosen utsöndras i oförändrad form.

Särskilda behandlingsgrupper

Nedsatt leverfunktion

Distributionsvolymen är något ökad och det totala clearance något minskat hos patienter med cirros jämfört med kontroller. Detta leder till en signifikant förlängning av halveringstiden med ca 30 % vilket motiverar en längre uppföljningsperiod postoperativt (se avsnitt 4.4).

Nedsatt njurfunktion

Distributionsvolymen vid steady state, totala clearance och den terminala eliminationshalveringstiden hos patienter i dialys och som genomgår njurtransplantation skiljer sig inte från friska kontroller. Den fria fraktionen sufentanil i denna patientgrupp skiljer sig inte från friska patienter.

Pediatrisk population:

Den farmakokinetiska informationen hos barn är begränsad.

Plasmaproteinbindning hos barn är lägre jämfört med vuxna och ökar med åldern. Hos nyfödda är sufentanil cirka 80,5 % bundet till proteiner jämfört med 88,5 % hos spädbarn (2-12 månader), 91,9 % hos barn (3-10 år)och 92,5 % hos vuxna.

Efter administrering av en intravenös sufentanil bolus på 10-15 mikrogram/kg hos pediatriska patienter som genomgår hjärtkirurgi, kan farmakokinetiken för sufentanil beskrivas med en triexponential kurva som hos vuxna (tabell 2). Clearance normaliserat till kroppsvikt visade sig vara högre hos spädbarn och barn jämfört med ungdomar vars clearance var jämförbart med det hos vuxna. Hos nyfödda var clearance signifikant reducerat och visade stor variation (intervall 1,2 till 8,8 ml/min/kg och ett avvikande värde på 21,4 ml/min/kg). Nyfödda visade sig ha en större distributionsvolym vid steady state och en förlängd halveringstid för elimination. Farmakodynamiska skillnader beroende på skillnader i de farmakokinetiska parametrarna kan vara större om hänsyn tas till den obundna fraktionen.

Tabell 2. Medelvärden för farmakokinetiska parametrarna för sufentanil hos barn efter administrering av 10 till 15 mikrogram/kg sufentanil som en enstaka intravenös bolus (N = 28).

Åldersgrupp	N	Vdss (l/kg) Medel (± SD)	T1/2β (min) Medel (± SD)	Clearance (ml/kg/min) Medel (± SD)
Nyfödda (0 till 30 dagar)	9	4,15 (1,01)	737 (346)	6,7 (6,1)
Spädbarn (2 till 23 månader)	7	3,09 (0,95)	214 (41)	18,1 (2,8)
Barn (3 till 11 år)	7	2,73 (0,50)	140 (30)	16,9 (3,2)
Ungdomar (13 till 18 år)	5	2,75 (0,53)	209 (23)	13,1 (3,6)

Cl = clearance, normaliserat efter kroppsvikt; N=antal patienter inkluderade i analysen; SD = standardavvikelse; T_1/2β = elimineringshalveringstid; V_dss= distributionsvolym vid steady state. De åldersintervall som anges avser de barn som studerats.

Epidural administrering

Plasmanivåer tagna vid 30, 60, 120 och 240 minuter efter epidural administration av 0,75 mikrogram/kg sufentanil hos 15 barn i åldern 4 till 12 år varierade mellan 0,08 ± 0,01 och 0,10 ± 0,01 ng/ml.

Hos 6 barn mellan 5 och 12 år som fick en 0,6 mikrogram/kg sufentanilbolus efterföljt av kontinuerlig epidural infusion innehållande sufentanil 0,08 mikrogram/kg/h och bupivakain 0,2 mg/kg/h i 48 timmar, uppnåddes maximal koncentration ungefär 20 minuter efter bolusinjektionen och varierade därefter mellan värden under detektionsnivån (<0,02 ng/ml) och 0,074 ng/ml.

.5.3Prekliniska säkerhetsuppgifter

-

6Farmaceutiska Uppgifter

.6.1Förteckning över hjälpämnen

Natriumklorid 9 mg/ml och vatten för injektionsvätskor.

.6.2Inkompatibiliteter

Sufenta kan spädas med natriumklorid eller glukos infusionsvätska. Spädningen skall göras i anslutning till användningen.

.6.3Hållbarhet

3 år.

.6.4Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 30C.

Förvara ampullen i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

.6.5Förpackningstyp och innehåll

Injektionsvätska 5 mikrogram/ml

Ampuller 5x2 ml

Injektionsvätska 50 mikrogram/ml

Ampuller 5x1 ml

.6.6Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

Inga särskilda anvisningar.

7Innehavare av Godkännande För Försäljning

Janssen-Cilag AB

Box 4042

169 04 Solna

8nummer på godkännande för försäljning

11421 (5 mikrogram/ml)

11422 (50 mikrogram/ml)

9Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande

1991-09-06/2006-09-06

10Datum för Översyn av Produktresumén

2016-07-18