Syntocinon
Syntocinon 6,7 mikrogram/dos nässpray, lösning
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad är Syntocinon och vad används det för
2. Innan du använder Syntocinon
3. Hur du använder Syntocinon
4. Eventuella biverkningar
5. Förvaring av Syntocinon
6. Övriga upplysningar
-
Det aktiva innehållsämnet är oxytocin
-
Övriga innehållsämnen är sorbitol 70%, glycerol, citronsyra (E330), dinatriumfosfat, natriumklorid, vatten och konserveringsmedlen klorbutanol, metylparahydroxibensoat (E218) och propylparahydroxibensoat (E216).
Innehavare av godkännande för försäljning
Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
Viale Shakespeare, 47
00144 Rom
Italien
Lokal företrädare
CD Pharma AB
Uppsala
Sverige
Tel. +46 (0)8 684 36 800
1. VAD ÄR SYNTOCINON OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR
Syntocinon innehåller hormonet oxytocin som stimulerar tömning av bröstkörtlarna och livmodersammandragningar. Det används för igångsättning av amning, för att lindra spända bröst och motverka mjölkstockning samt för att förebygga och bota begynnande bröstkörtelinflammation.
.
Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på läkemedelsförpackningen.
2. INNAN DU ANVÄNDER SYNTOCINON
Använd inte Syntocinon:
om du är överkänslig mot oxytocin eller något av övriga innehållsämnen i Syntocinon.
Graviditet
Risk finns att fostret påverkas. Syntocinon nässpray skall inte användas under graviditet.
Amning
Syntocinon nässpray kan användas under amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Det är okänt om Syntocinon nässpray påverkar förmågan att framföra fordon eller använda maskiner, men eftersom högre doser kan ge livmodersammandragningar bör försiktighet iakttas. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Användning av andra läkemedel:
Tala om för din läkare eller farmaceut om du tar, eller nyligen har tagit, andra läkemedel, även receptfria sådana.
3. HUR DU ANVÄNDER SYNTOCINON
Använd alltid Syntocinon enligt läkarens anvisningar. Rådfråga din läkare eller farmaceut om du är osäker.
Dosering
Dosen bestäms av läkare som avpassar den individuellt för dig. Tag inte mer än den föreskrivna dosen.
Vanlig dos är: 1 sprayning i ena näsborren ungefär 5 minuter före amning eller urpumpning.
1. Snyt ur näsan.
2. Tag av skyddshylsan.
3. Innan sprayen används första gången, pumpa några gånger tills vätska sprayas ut.
4. Sitt med huvudet upprätt. För sprayflaskans spets lodrätt in i näsborren och spraya en gång. Drag därefter in luft lätt ett par gånger genom näsan.
Vid eventuellt stopp i spraymekanismen, tag ett par kraftiga pumptag. Obs! använd inte något hjälpmedel att peta med, eftersom mekanismen då lätt förstörs.
5. Sätt på skyddshylsan.
Av tekniska orsaker är flaskan inte helt fylld med sprayvätska.
Om du upplever att effekten av Syntocinon är för stark eller för svag, vänd dig till din läkare eller farmaceut.
Om du använder mera Syntocinon än vad du borde:
Om du fått i dig för stor dos läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel: 112).
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Syntocinon ha biverkningar.
Mindre vanliga biverkningar (drabbar färre än 1 av 100 användare) är: Hämning av urinproduktionen, vilket kan medföra övergående vattenansamling med huvudvärk och illamående.
Sällsynta biverkningar (drabbar färre än 1 av 1000 användare) är: Plötsliga allergiska reaktioner (yttrar sig som till exempel andnöd, chock och lågt blodtryck), hudrodnad, nässelutslag, vattensvullnad kring struphuvudet (larynxödem), oregelbunden hjärtrytm, illamående, kräkningar, huvudvärk.
Om du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för din läkare eller farmaceut.
5. FÖRVARING AV SYNTOCINON
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid 2 C – 8 C (i kylskåp).
Bruten förpackning är hållbar en månad och förvaras vid högst 25 C.
Skall användas före utgångsdatum, som finns på förpackningen.
Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Denna bipacksedel godkändes senast:
2016-05-23